Тамара Баженова

Я увидела его на педсовете в конце сентября. Новый директор – молодой, за тридцать, в тёмном пиджаке. Говорил коротко, по делу. Голос низкий, с хрипотцой на согласных. Походка бесшумная, словно привык не привлекать внимания. Зоя Павловна шепнула мне: – Холин Дмитрий Андреевич. Из области прислали. Месяц как назначен. Я кивнула. Смотрела на него и не могла понять – что-то знакомое в лице. Что-то, чего быть не должно. Может, просто похож на кого-то из бывших учеников. За тридцать лет в школе через мои руки прошли сотни детей. – Строгий, – добавила Зоя. – Уже троих отчитал за опоздания. Директор закончил говорить о планах на четверть. Встал из-за стола. Повернул голову к окну. И я увидела. Тёмная точка размером с горошину. Под левым ухом. На том самом месте. Сердце пропустило удар. Этого не может быть. Я вцепилась в край стола. Зоя посмотрела на меня с удивлением. – Галина Сергеевна, вам плохо? – Нет. Всё хорошо. Но голос меня выдал. Я сама слышала, как он дрогнул. Директор обвёл взглядо

Начнем неделю со встречи с замечательным мальчиком — Арсением Васьковым из города Липки. Ему всего 12 лет, и он уже прошел через множество испытаний: из-за врожденных пороков развития от него в роддоме отказались родители. К счастью, нашлась семья, которая полюбила и усыновила Арсения. Однако его диагноз не исчез: нетипичная парамедиальная расщелина лица, ретрогения нижней челюсти, гипердивергенция челюстей. Говоря простым языком, у мальчика нижняя челюсть относительно верхней сдвинута назад, есть проблемы со смыканием челюстей, из-за чего есть проблемы с приемом пищи. Также у нашего подопечного отмечается дефицит места для прорезывания коренных зубов. Подробнее мы рассказали тут. Арсений — это не просто ребенок с диагнозом. Он — мальчик с открытым сердцем, который учится в обычной и музыкальной школах и мечтает о военной форме. Его целеустремленность и доброта вдохновляют окружающих. Он всегда готов поделиться радостью с другими, и его мечта — быть полезным и сильным для окружающих.

На пятом месяце жизни обычно учатся переворачиваться, гулят в своей постельке, спят в теплых маминых объятьях. Но Миша и его семья живут в постоянном страхе. Малыш появился на свет с гигантским пигментным невусом, чёрным пятном, покрывающим затылок. Это не просто родинка. Это — прямая угроза развития смертельно опасной меланомы. Каждый день промедления увеличивает этот риск. «Роды прошли успешно… Неонатолог поворачивает его затылком, и я вижу огромное, пугающее черное пятно. В ту секунду мое сердце замерло. Меня будто окатили ледяной водой», — вспоминает мама Миши, Арина. Врачи в родном городе лишь разводили руками, обрекая мальчика на жизнь под дамокловым мечом рака. Но родители нашли надежду. Ведущий хирург из Петербурга, Ольга Васильевна Филиппова, разработала чёткий план: удалить невус за четыре этапа с помощью тканевой экспандерной пластики. Это ювелирная работа, которая спасёт Мише жизнь и минимизирует косметические последствия. «После консультации доктор подтвердила, что Мише мо