Анжелика Гилевич(Прасолова)

История Ксюши Маисеенко из Могилева две недели назад начала активно распространяться в соцсетях. Сейчас девочке 3,5 года, в 2024-м ей поставили диагноз: спинальная мышечная атрофия 2-то типа. Остановить развитие болезни, постепенно отнимающей все навыки, может один укол — речь о препарате Zolgensma. Но стоимость терапии — $1,8 миллиона. С момента огласки уже собрано больше половины — кажется, так быстро подобные сборы еще не продвигались. Возможная причина — в истории девочки, которая больше года находится в Доме ребенка. Мама у Ксюши есть, она не лишена родительских прав и сама написала заявление о приеме дочери в госучреждение. Нам удалось с ней связаться и задать вопросы, которые волнуют тысячи людей. Что известно о семье девочки Маму девочки зовут Нина — это было известно еще с момента запуска сбора из опубликованного свидетельства о рождении ребенка. В комментариях к постам писали, что у нее есть также другие дети, а до этого она уже пробовала собирать деньги на лечение. Благодаря