Светлана Серебренникова (Гуревич)

Дима, маленький мальчик с большими мечтами, столкнулся с суровой реальностью. Врачи поставили страшный диагноз — мышечная дистрофия Дюшенна, неизлечимое генетическое заболевание, которое с каждым днём лишает парня возможности двигаться. Но есть надежда: существует дорогостоящий препарат «Элевидис», способный замедлить развитие болезни и спасти жизнь мальчишке. «Элевидис» — это первый в мире геннозаместительный препарат, который помогает восстановить выработку жизненно важного белка дистрофина в мышцах. Однако его цена делает лечение недоступным для многих семей. Стоимость одного курса составляет около 265 миллионов рублей, и это сумма, которую не под силу собрать самостоятельно. Болезнь прогрессирует стремительно. Каждый день промедления может стоить Диме части его будущего. Лечение «Элевидисом» доступно только в специализированной клинике в Дубае, и откладывать поездку нельзя. Любая сумма важна. Мы призываем всех, кто может помочь, сделать пожертвование. Ваши средства могут стать реша