📍Врачи НМИЦ здоровья детей Минздрава России успешно провели минимально инвазивную операцию у ребенка со сложным пороком поджелудочной железы 📎Мы продолжаем делиться успехами наших маленьких пациентов и возможностями современной хирургии. Врачи НМИЦ здоровья детей Минздрава России провели уникальную высокотехнологичную операцию семилетнему мальчику со сложным врождённым заболеванием. 🏥В хирургическое торакальное отделение НМИЦ здоровья детей Минздрава России поступил мальчик 7 лет. С трёх лет у него было обнаружено кистозное образование в поджелудочной железе. Кроме того, ребёнок с рождения наблюдался у нефрологов по поводу поликистоза почек (наследственное заболевание, при котором в поч
    0 комментариев
    0 классов
    📍Опыт ранней реабилитации новорожденного с параличом Эрба в НМИЦ здоровья детей Минздрава России 🏥В отделении лечебной физкультуры НМИЦ здоровья детей Минздрава России проведен курс реабилитации для ребенка в возрасте 1 месяца с диагнозом «Паралич Эрба». ℹ️Паралич Эрба - это повреждение плечевого сплетения, которое приводит к слабости или параличу мышц плеча и проксимального отдела руки. 🔎Клиническая картина при поступлении: - Отсутствие активных движений в правой верхней конечности с рождения; - Приведение руки к туловищу, пронация кисти (движение, при котором ладонь поворачивается вниз (или назад, если рука свободно опущена), снижение мышечного тонуса; - Сохранены пассивные движени
    0 комментариев
    1 класс
    “Здравствуйте всем! 21.11.25 моему сыну была проведена операция тимпанопластика перепонки левого уха доктором Кондратчиковым Д.С. Всё прошло хорошо, шов за ухом очень аккуратный ,доктор всегда на связи по любым вопросам. Сегодня 19.01.26 мы приехали на повторный прием после операции. У нас всё зажило, перепонка новая на месте(приросла). Мы счастливы очень, мы шли к этому 10 лет и вот наконец мой сын будет жить полноценно, как все. Хочу сказать огромное спасибо Дмитрию Сергеевичу за его труд, за его золотые руки, за это чудо, за его отношение к своим пациентам. Господи спасибо тебе, что мы попали в этот центр, где реально такие чудесные врачи. От всей души желаю Вам крепкого здоровья, везения
    0 комментариев
    1 класс
    🏥Специалисты НМИЦ здоровья детей Минздрава России провели успешно операцию по восстановлению слуха у девочки с редким заболеванием крови 📍В Национальном медицинском исследовательском центре здоровья детей Минздрава России врачи-оториноларингологи успешно провели уникальную операцию по установке кохлеарного импланта 11-летней девочке. 🔎У девочки есть очень редкое наследственное заболевание, которое проявляется сразу несколькими серьезными проблемами: 1. Проблемы со слухом – нейросенсорная тугоухость (глухота) на оба уха. 2. Опасное заболевание крови (тромбоцитопения). В ее крови критически мало тромбоцитов — клеток, которые отвечают за свертывание крови и остановку кровотечений. Из-за э
    0 комментариев
    0 классов
    📍В НМИЦ здоровья детей Минздрава России проведено комплексное лечение ребёнка с ультраредкой патологией — СМА 0 типа ✅НМИЦ здоровья детей Минздрава России реализовал комплексный высокотехнологичный маршрут лечения одного из самых редких и тяжёлых вариантов спинальной мышечной атрофии — СМА 5q, 0 тип — у новорождённого ребёнка. 📋Мальчик родился с массой тела 3 020 г, оценкой по шкале APGAR 5/6 баллов. ➡️С первых минут жизни состояние ребёнка расценивалось как тяжёлое в связи с выраженной дыхательной недостаточностью, потребовавшей перевода на ИВЛ в первые часы жизни, и неврологической симптоматикой в виде вялого тетрапареза (состояние, при котором ослабевают мышцы всех четырёх конечносте
    0 комментариев
    4 класса
    🔍 А вы знаете… Как самодиагностировать рак яичек? Об этом рассказал уролог Владимир Лекарев на образовательном канале «Люди в белом», запущенном на национальном видеохостинге RUTUBE при поддержке Минздрава России. — Из всех онкологических заболеваний среди мужчин в возрасте от 25 до 40 лет рак яичек встречается чаще всего, — отметил эксперт. ⬆️ Для того, чтобы самостоятельно выявить наличие новообразования, необходимо прощупать органы. Также эксперт подчеркнул, что крипторхизм (неопустившееся яичко в раннем возрасте) является одним из факторов риска рака мошонки. — Если вы чувствуете уплотнение или плотное образование, то необходимо сразу обратиться к урологу, — подытожил эксперт. Подробнее о том, какие еще признаки помогут распознать рак яичек, смотрите в видео 👇 Доверяйте только проверенной информации о здоровье — смотрите проект «Советы врачей» на #RUTUBE Подписывайтесь и узнавайте полезную информацию первыми! ❤️ 💬 Получить MAXимум пользы для здоровья
    0 комментариев
    0 классов
    Глава Минздрава Михаил Мурашко доложил Президенту об обеспечении пациентов лекарственными препаратами 📌В России действует система, при которой льготное лекарственное обеспечение финансируется из трех основных источников в зависимости от категории пациента: из федерального бюджета, региональных бюджетов и из средств фонда ОМС. 📊В 2025 году из региональных бюджетов на лекарственное обеспечение направлено более 245 млрд рублей, что на 15% больше, чем в 2024 году. В 2026 году на обеспечение лекарствами предусмотрено увеличение федерального бюджета в размере 7%. 🔷Для точного прогнозирования потребностей в лекарствах действует федеральный регистр граждан, имеющих право на обеспечение препаратами. В нем актуализируется информация о 29 млн граждан. 🔷С 1 марта заработает федеральный регистр лиц с отдельными заболеваниями: онкологическими, сердечно-сосудистыми, сахарным диабетом и другими патологиями. Это позволит осуществлять направленное планирование лекарственного обеспечения на основе актуальных данных. 🔷С 2026 года регионы смогут получать из федерального бюджета целевые субсидии для обеспечения пациентов с орфанными заболеваниями. 🔷Все препараты, упомянутые в обращениях на прямую линию, стабильно находятся в гражданском обороте, а их запасы превышают трехмесячный уровень. 🔷Для предотвращения дефицита льготных лекарств ведется постоянный мониторинг через «Аналитическую витрину» Правительства РФ. 💊Михаил Мурашко ответил на обращения, поступившие на прямую линию, касающиеся определенных иностранных лекарств. Он отметил, что большая часть заявленных препаратов имеет российский аналог, их число постоянно растет. Что касается препаратов, не имеющих отечественных аналогов, то Минздрав постоянно контролирует поставки и взаимодействует с производителями и дистрибьюторами. 📱В важной для здоровья граждан сфере активно развивается импортозамещение систем непрерывного мониторинга уровня глюкозы. На текущий момент зарегистрировано 16 подобных медицинских изделий, при этом 4 системы уже имеют российское происхождение. Вопрос включения соответствующих приложений в «белые списки» Минцифры уже проработан, решение будет принято в I квартале 2026 года.
    0 комментариев
    0 классов
    📎Клинический случай успешного лечения 12-летнего мальчика с тяжёлой формой генерализованного пустулёзного псориаза, резистентного к стандартной терапии 🏥В отделение дерматологии и аллергологии НМИЦ здоровья детей Минздрава России поступил 12-летний мальчик — житель Луганской Народной Республики — в тяжёлом состоянии с распространёнными кожными высыпаниями, выраженным болевым синдромом и нарушением общего самочувствия. При направлении по месту жительства был выставлен диагноз — пустулёзный псориаз (генерализованная форма). 📋Из анамнеза известно, что первые кожные изменения появились в возрасте 11 лет после перенесённой острой респираторной вирусной инфекции. Отмечалось покраснение кожи т
    0 комментариев
    0 классов
    💌“Здравствуйте! Хочу выразить благодарность за лечение моей дочери. Спасибо от всей души хирургу урологу Лобановой Антонине Денисовне, которая мастерски провела эндоскопическую операцию, а также Абрамову Караману Сергеевичу, который поставил диагноз на первом приёме. В центре работают замечательные специалисты, всё подробно объясняют, очень участливы в каждом отдельном случае. Дочка очень тревожная, но ей было спокойно находиться на госпитализации самостоятельно и проходить различные обследования с поддержкой персонала. Немаловажно, что мы приехали из региона, и помощь ребенку была оказана быстро и качественно. Спасибо вам за то, что есть настоящие ВРАЧИ!” [орфография и пунктуация автора
    1 комментарий
    26 классов
    📍«Веснушки» на губах – маска синдрома Пейц-Егерса ℹ️Синдром Пейтца-Егерса — опасное редкое генетическое заболевание. Оно может маскироваться под обычные «веснушки» на губах и слизистых. Но за ними кроется постоянный рост полипов в кишечнике, которые вызывают кишечную инвагинацию. 📋14-летний мальчик поступил в Центр после телемедицинской консультации с региональными хирургами. Мама с рождения отмечала у сына пигментные пятна (веснушки) на губах и в полости рта. Семейный анамнез усугублял тревогу: отец мальчика страдал синдромом Пейц-Егерса и умер от колоректального рака — одного из грозных осложнений этого заболевания. ➡️Ранняя диагностика синдрома Пейц-Егерса позволяет регулярно проводи
    0 комментариев
    4 класса
Фильтр
📍Врачи НМИЦ здоровья детей Минздрава России успешно провели минимально инвазивную операцию у ребенка со сложным пороком поджелудочной железы

📎Мы продолжаем делиться успехами наших маленьких пациентов и возможностями современной хирургии. Врачи НМИЦ здоровья детей Минздрава России провели уникальную высокотехнологичную операцию семилетнему мальчику со сложным врождённым заболеванием.

🏥В хирургическое торакальное отделение НМИЦ здоровья детей Минздрава России поступил мальчик 7 лет. С трёх лет у него было обнаружено кистозное образование в поджелудочной железе. Кроме того, ребёнок с рождения наблюдался у нефрологов по поводу поликистоза почек (наследственное заболевание, при котором в поч
📍Опыт ранней реабилитации новорожденного с параличом Эрба в НМИЦ здоровья детей Минздрава России

🏥В отделении лечебной физкультуры НМИЦ здоровья детей Минздрава России проведен курс реабилитации для ребенка в возрасте 1 месяца с диагнозом «Паралич Эрба».

ℹ️Паралич Эрба - это повреждение плечевого сплетения, которое приводит к слабости или параличу мышц плеча и проксимального отдела руки.

🔎Клиническая картина при поступлении:

- Отсутствие активных движений в правой верхней конечности с рождения;
- Приведение руки к туловищу, пронация кисти (движение, при котором ладонь поворачивается вниз (или назад, если рука свободно опущена), снижение мышечного тонуса;
- Сохранены пассивные движени
“Здравствуйте всем!
21.11.25 моему сыну была проведена операция тимпанопластика перепонки левого уха доктором Кондратчиковым Д.С. Всё прошло хорошо, шов за ухом очень аккуратный ,доктор всегда на связи по любым вопросам.
Сегодня 19.01.26 мы приехали на повторный прием после операции.
У нас всё зажило, перепонка новая на месте(приросла).
Мы счастливы очень, мы шли к этому 10 лет и вот наконец мой сын будет жить полноценно, как все.
Хочу сказать огромное спасибо Дмитрию Сергеевичу за его труд, за его золотые руки, за это чудо, за его отношение к своим пациентам.
Господи спасибо тебе, что мы попали в этот центр, где реально такие чудесные врачи.
От всей души желаю Вам крепкого здоровья, везения
🏥Специалисты НМИЦ здоровья детей Минздрава России провели успешно операцию по восстановлению слуха у девочки с редким заболеванием крови

📍В Национальном медицинском исследовательском центре здоровья детей Минздрава России врачи-оториноларингологи успешно провели уникальную операцию по установке кохлеарного импланта 11-летней девочке.

🔎У девочки есть очень редкое наследственное заболевание, которое проявляется сразу несколькими серьезными проблемами:

1. Проблемы со слухом – нейросенсорная тугоухость (глухота) на оба уха.
2. Опасное заболевание крови (тромбоцитопения). В ее крови критически мало тромбоцитов — клеток, которые отвечают за свертывание крови и остановку кровотечений. Из-за э
📍В НМИЦ здоровья детей Минздрава России проведено комплексное лечение ребёнка с ультраредкой патологией — СМА 0 типа

✅НМИЦ здоровья детей Минздрава России реализовал комплексный высокотехнологичный маршрут лечения одного из самых редких и тяжёлых вариантов спинальной мышечной атрофии — СМА 5q, 0 тип — у новорождённого ребёнка.

📋Мальчик родился с массой тела 3 020 г, оценкой по шкале APGAR 5/6 баллов.

➡️С первых минут жизни состояние ребёнка расценивалось как тяжёлое в связи с выраженной дыхательной недостаточностью, потребовавшей перевода на ИВЛ в первые часы жизни, и неврологической симптоматикой в виде вялого тетрапареза (состояние, при котором ослабевают мышцы всех четырёх конечносте
  • Класс
📎Клинический случай успешного лечения 12-летнего мальчика с тяжёлой формой генерализованного пустулёзного псориаза, резистентного к стандартной терапии

🏥В отделение дерматологии и аллергологии НМИЦ здоровья детей Минздрава России поступил 12-летний мальчик — житель Луганской Народной Республики — в тяжёлом состоянии с распространёнными кожными высыпаниями, выраженным болевым синдромом и нарушением общего самочувствия. При направлении по месту жительства был выставлен диагноз — пустулёзный псориаз (генерализованная форма).

📋Из анамнеза известно, что первые кожные изменения появились в возрасте 11 лет после перенесённой острой респираторной вирусной инфекции. Отмечалось покраснение кожи т
💌“Здравствуйте! Хочу выразить благодарность за лечение моей дочери. Спасибо от всей души хирургу урологу Лобановой Антонине Денисовне, которая мастерски провела эндоскопическую операцию, а также Абрамову Караману Сергеевичу, который поставил диагноз на первом приёме.
В центре работают замечательные специалисты, всё подробно объясняют, очень участливы в каждом отдельном случае. Дочка очень тревожная, но ей было спокойно находиться на госпитализации самостоятельно и проходить различные обследования с поддержкой персонала.
Немаловажно, что мы приехали из региона, и помощь ребенку была оказана быстро и качественно.
Спасибо вам за то, что есть настоящие ВРАЧИ!”

[орфография и пунктуация автора
📍«Веснушки» на губах – маска синдрома Пейц-Егерса

ℹ️Синдром Пейтца-Егерса — опасное редкое генетическое заболевание. Оно может маскироваться под обычные «веснушки» на губах и слизистых. Но за ними кроется постоянный рост полипов в кишечнике, которые вызывают кишечную инвагинацию.

📋14-летний мальчик поступил в Центр после телемедицинской консультации с региональными хирургами. Мама с рождения отмечала у сына пигментные пятна (веснушки) на губах и в полости рта. Семейный анамнез усугублял тревогу: отец мальчика страдал синдромом Пейц-Егерса и умер от колоректального рака — одного из грозных осложнений этого заболевания.

➡️Ранняя диагностика синдрома Пейц-Егерса позволяет регулярно проводи
Показать ещё