Предыдущая публикация
12-летняя Полина Адысева родилась с наследственным генетическим заболеванием — спинальная мышечная атрофия 2-го типа. Это означает то, что девочка может есть, сидеть, но никогда не сможет самостоятельно ходить. Но вся сложность положения Полины заключается в том, что данный тип болезни сопровождается ещё и сколиозом (искривлением позвоночника), который прогрессирует на протяжении всей жизни.
Сейчас Полина нуждается в высокотехнологичной операции на позвоночнике, которую можно сделать только во Франкфурте (Германия). Оставшаяся сумма к сбору составляет 42 000 €.


Присоединяйтесь — мы покажем вам много интересного
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев