Предыдущая публикация
Левая колонка
Последний визит: 14 янв 2020
С Днем рожденья наше счастье!Будь нежна, как лепесток!!!
02:56
Фильтр
Сверхсрочный сбор на генную терапию! Артём Пронин, 2 года.
🆘 РЕДКИЙ ДИАГНОЗ! Болезнь Канавана-ван Богарта-Бертранда (Лейкодистрофия). Такие детки живут совсем недолго и умирают в муках. Лекарства не существует. Спасти Артёма можно с помощью генной терапии. Это новая генная платформа, разработанная только 4 года назад. Сумма к сбору фондом: 500 000 рублей. Собрано: 19 421 рубль.
Стоимость лечения 800 000$
На 15.07.19 собраны только первые 732 896$
Остаток к общему сбору 67 104$
(Срок сбора продлён до 18 августа 2019 г.)
❗Уже нарушены дыхательные и глотательные функции, малыша мучает рефлюкс - выбросы кислоты из желудка обжигают пищевод...
Это нейродегенеративное заболевание относящ
🆘 РЕДКИЙ ДИАГНОЗ! Болезнь Канавана-ван Богарта-Бертранда (Лейкодистрофия). Такие детки живут совсем недолго и умирают в муках. Лекарства не существует. Спасти Артёма можно с помощью генной терапии. Это новая генная платформа, разработанная только 4 года назад. Сумма к сбору фондом: 500 000 рублей. Собрано: 19 421 рубль.
Стоимость лечения 800 000$
На 15.07.19 собраны только первые 732 896$
Остаток к общему сбору 67 104$
(Срок сбора продлён до 18 августа 2019 г.)
❗Уже нарушены дыхательные и глотательные функции, малыша мучает рефлюкс - выбросы кислоты из желудка обжигают пищевод...
Это нейродегенеративное заболевание относящ
На этом пока всё
Войдите в ОК, чтобы посмотреть всю ленту
13
- Пальчики оближешь!591693 подписчика
- Real Story✔41917 подписчиков
- КЛАССНЫЕ СОВЕТЫ856922 подписчика
- КОРЕННЫЕ БАКИНЦЫ ВСЕГО МИРА122381 подписчик
- Улица Завокзальная.5042 подписчика