Яна Трухляк

Хотите почувствовать себя Дедом Морозом? Для этого не нужно ехать в Великий Устюг или заканчивать школу волшебников. Достаточно принять участие в предновогоднем ДНЕ ПОМОЩИ ДЕТЯМ на Дети-ждут.рф! 💬 Сегодня день помощи, последний в уходящем году. Для кого-то из детей он станет началом новой жизни — В СЕМЬЕ! Сегодня ваш перевод автоматически УВЕЛИЧИВАЕТСЯ на 30% за счёт спонсоров Дня помощи детям. ⭐️ Анкета Виринеи Раз в месяц 11 числа мы проводим День помощи детям. В этот день ваш перевод автоматически УВЕЛИЧИВАЕТСЯ на 30% за счёт спонсоров Дня помощи детям. В конце статьи рассказываем как можно помочь. 🎄 Анкета Саши Подпишитесь на ежемесячную помощь любой суммой и ваш регулярный перевод будет увеличиваться каждый месяц 11-го числа! Анкеты детей в этой статье еще никто не поддерживает. Каждому из них нужна ваша поддержка! ⭐️ Анкета Самиры В среднем расходы на одну анкету в год составляют 3640 рублей, но сегодня, 11 ноября, до полуночи 30% от этой суммы берут на себя спонсоры акции — и

"ТВ Центр" и благотворительный фонд помощи детям WorldVita запустили совместный проект помощи тяжелобольным детям "Помоги детям!". Каждый вторник в эфире телеканала и на сайте фонда мы рассказываем вам о ребенке, который остро нуждается в нашей с вами поддержке. Всю информацию о сборе можно узнавать на сайте совместного проекта. Новости о лечении ребенка и его дальнейшей жизни без болезни также доступны на сайте фонда WorldVita. Спасибо, что вы с нами и помогаете вернуть детям здоровое и счастливое детство! Наш сюжет о четырёхлетней Вике Ионовой из Санкт-Петербурга. У девочки тяжёлый диагноз - плексиформная нейрофиброма. Это опухоль периферийной нервной системы. Новообразование сдавливает лёгкое, причиняя Вике сильную боль. Поэтому ей очень трудно дышать. В любой момент состояние ребёнка может усугубиться. Опасность опухоли ещё и в том, что она может перерасти в злокачественную. Вика срочно нуждается в специальной системной терапии очень дорогим препаратом. Стоит лечение более двух с п

🔴ПРОПАЛ ПОДРОСТОК🔴 #Иванов Егор, 17 лет Дата и место пропажи: 22 сентября, 2025 г. г. Серпухов, МО Приметы: рост 168 см, среднего телосложения, волосы русые, глаза карие Был одет : тёмная куртка, чёрные штаны, белые кроссовки Контактное лицо: Ника 89777409386 Оперативный дежурный: 84959997112 Проект "Успеть найти, спасти, вернуть домой" реализуется при поддержке МИМП, ФПГ, Правительстве МО. https://www.psospasgrad.ru https://vk.com/pso_spas_grad https://t.me/psospasgrad https://ok.ru/psospasgrad #псоСпасГрад #СпасГрад #НациональныйЦентрПомощи #ПоискПропавшихДетей #ПомогитеНайтиЧеловека

#upd: сбор закрыт. Спасибо вам большое! «Я знаю, что после пересадки лёгких важно как можно больше двигаться, поэтому часто представляю, как после трансплантации иду учиться латиноамериканским танцам. Четыре года назад я приехала из Мурманска на консультацию в центр В.И. Шумакова в Москве, где мне сказали, что единственный вариант — оставаться и дожидаться пересадки лёгких. В России её делают только в двух городах: Санкт-Петербурге и Москве. Уезжать из города нельзя: если раздастся долгожданный звонок, будет всего пара часов, чтобы успеть приехать в больницу. Я живу одна на съёмной квартире и очень скучаю по родному Мурманску: белым ночам, огромному количеству снега и, конечно, по семье — муж и двое детей остались там. Я заразилась пневмококковой бактерией в детстве, когда попала в инфекционное отделение с обычным вирусом. После этого бактерия долго не давала о себе знать, но после рождения сына произошёл сильный гормональный сбой и состояние резко ухудшилось. По всей квартире расстав

Вчера Ладе удалили опухоль. Результаты операции будут известны позже. Сейчас девочка в уязвимом состоянии. Впереди лучевая терапия, которую нужно оплатить в ближайшее время. У мамы нет на это средств. Мы не можем подвести ребёнка. Помогите, пожалуйста, Ладе выбраться из лап смерти! Здравствуйте, те, кто дарит детям будущее! Перед операцией Лада прошла решающие обследования. На восьмом ребре врачи увидели светящееся пятнышко. Предполагают, что это может быть результат удара. В ближайшие дни будут подробности. С тревогой ждём новости. 3-летняя малышка с трудом справляется с болью, её силы на исходе. Мы Вас очень просим, не бросайте Ладу в беде. После операции ни в коем случае нельзя останавливать лечение. Надежда только на Ваше милосердие! Ладе всего 3 года. В её руках должны быть куклы и фломастеры, а не капельницы. Она должна бегать по парку с братом, а не сидеть в больничной палате. Но её детство украл РАК. Всё началось с обычного падения зимой. Врачи решили: гематома, сделали разрез,

Лекарство, от которого зависит жизнь маме девочки не по карману… А без него Ника не сможет победить РАК! Пожалуйста, помогите собрать 509 928 рублей! Времени у малышки нет... Дорогие наши неравнодушные сердца! Четырёхлетняя Вероника борется с РАКом... Она уже не плачет во время болезненных процедур и даже сама держит пробирки. Такому мужеству может позавидовать взрослый. Но, чтобы победить болезнь и избежать рецидива, нужен очень дорогой не зарегистрированный у малышки на родине препарат. Поэтому приходится закупать его самостоятельно. У Ники РАК и высокий риск рецидива, и отменить его с высокой вероятностью можно лишь одним "магическим" словом – Карзиба. Именно так называется этот спасительный препарат для 4-летнего ребёнка, жизнь которого под угрозой. У Вероники остается несколько недель. Ведь каждая ампула – это даже не шаг к спасению, а вырванный кусочек жизни. И время сейчас не просто против онкоребёнка – оно на исходе! Ника с мамой уже находятся в закрытом боксе. Они заперты от в