Валентина Актабаева (Семенихина)

У 7-летнего мальчика из Пинска диагностирована мышечная дистрофия Дюшенна - смертельное генетическое заболевание, разрушающее мышцы. Шанс на спасение дает препарат ELEVIDYS стоимостью 2,9 млн долларов. Семья просит всех неравнодушных о поддержке: терапию важно провести как можно скорее, чтобы остановить болезнь и сохранить жизнь Руслана. В РНПЦ «Мать и дитя» Руслану Мосейчуку диагностировали мышечную дистрофию Дюшенна. Это генетическое заболевание, при котором из-за нехватки белка дистрофина постепенно разрушаются все мышцы организма. Единственный шанс остановить болезнь - инновационный препарат ELEVIDYS. Его стоимость составляет 2,9 млн долларов. Читайте полностью на сайте ПинскМедиа

Женя с раннего детства живёт с тяжёлыми диагнозами - эпилепсия и ДЦП, и сейчас для него открыт сбор на курс реабилитации в медицинском центре «Сакура». Болезнь проявилась уже на вторые сутки жизни: приступы, длительное лечение, подбор препаратов и тяжёлые осложнения. Но, несмотря на это, Женя смог пройти огромный путь. Сегодня ему 4 года, и благодаря постоянной реабилитации он уже научился держать голову, переворачиваться, сидеть самостоятельно, появилась опора на ножки. Улучшилось и зрение - он начал фокусировать взгляд, следить за предметами и людьми. Более того, Женя сделал важный шаг - начал говорить свои первые слова. Каждый курс даёт результат, но без регулярных занятий прогресс может остановиться. Сейчас Жене особенно важно продолжать реабилитацию, чтобы укреплять тело, развивать навыки и не потерять то, чего удалось добиться с таким трудом. 🔵 Помочь СМС на 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма) 🔵 Сделайте пожертвование любым удобным способом по ссылке - https://bf-