Нужна помощь! Уважаемые родные, близкие и гости нашей страницы! в семье моих родных - Ворониных Анастасии и Дмитрия случилось несчастье - у их сыночка Кирюши выявили энцефалопатию сочетанного генеза ( гипоксического, токсического) с исходом в перивентрикулярную лейкопатию, статико-локомоторную недостаточность. О том что у Кирюши такой диагноз семья узнала, когда ему исполнилось два года (сейчас ему практически 5 лет)... и с тех пор уних началась борьба- борьба за сына! Позади многократные реабелитации, лечение в клиниках, курс дельфинотерапии, микротоки, регулярные занятия с психологами и деффиктологами... но этого недостаточно. Остался только год, чтобы вернуть их сыночка к полноценной и зд