Сверхсрочный сбор на генную терапию! Артём Пронин, 2 года.
🆘 РЕДКИЙ ДИАГНОЗ! Болезнь Канавана-ван Богарта-Бертранда (Лейкодистрофия). Такие детки живут совсем недолго и умирают в муках. Лекарства не существует. Спасти Артёма можно с помощью генной терапии. Это новая генная платформа, разработанная только 4 года назад. Сумма к сбору фондом: 500 000 рублей. Собрано: 19 421 рубль.
Стоимость лечения 800 000$ На 15.07.19 собраны только первые 732 896$ Остаток к общему сбору 67 104$ (Срок сбора продлён до 18 августа 2019 г.)
❗Уже нарушены дыхательные и глотательные функции, малыша мучает рефлюкс - выбросы кислоты из желудка обжигают пищевод...
Ничего не предвещало беды... Камилла Гайнулова, 1 год 4 месяца. Рак крови!
🆘 Сбор на пересадку костного мозга от донора. У малышки обнаружили миелодиспластический синдром. Это онкологическое заболевание, которое бывает относительно редко у детей. Единственный способ лечения болезни - пересадка костного мозга от донора, поскольку нарушено кроветворение. Сумма к сбору фондом: 800 000 рублей. Собрано средств: 8 015 рублей.
Родители обратились в клинику Анталии, Турция: MEDIKAL PARK ANTALYA TURKEY. Клиника начала поиск донора и выставила счет за лечение в размере 110 000 долларов США.
В настоящий момент: __________________________ ❗ клиника подобрала подходящего донора и начала необход
Ничего не предвещало беды... Камилла Гайнулова, 1 год 4 месяца. Рак крови!
🆘 Сбор на пересадку костного мозга от донора. У малышки обнаружили миелодиспластический синдром. Это онкологическое заболевание, которое бывает относительно редко у детей. Единственный способ лечения болезни - пересадка костного мозга от донора, поскольку нарушено кроветворение. Сумма к сбору фондом: 800 000 рублей.
Родители обратились в клинику Анталии, Турция: MEDIKAL PARK ANTALYA TURKEY. Клиника начала поиск донора и выставила счет за лечение в размере 110 000 долларов США.
В настоящий момент: __________________________ ❗ клиника подобрала подходящего донора и начала необходимую подготовку Камиллы к соответств