наталья зимина

Артём ─ младший из четырех сыновей в семье Агафоновых. Он родился раньше срока, вскоре ему поставили диагноз «детский церебральный паралич». Артёму ─ 3 годика. Мама мечтает, чтобы ее сын научился двигаться без боли. «Хотя бы поползти, а в будущем ─ вертикализироваться. Пока мы умеем только сидеть и ползать по-пластунски», ─ рассказывает Елена Агафонова. Из-за ДЦП у малыша сохраняется сильный мышечный спазм, который мешает развитию. Для коррекции гипертонуса ему сделали операцию на спинном мозге. Результат есть: у Артёма раскрылась ручка, она была поджата. Чтобы эффект стал еще лучше, после хирургического вмешательства очень важно пройти курс реабилитации. «Мальчик нуждается в реабилитационном лечении, направленном на снижение мышечной спастики в ногах и правой руке, увеличение объема движений в тазобедренных суставах, приобретение новых двигательных и речевых навыков», ─ прокомментировала невролог Детского реабилитационного центра «Шаг вперёд» (Томск) Вусала Гурбанова. Лечение стоит по

В Шахтах Ростовской области простились с 14-летним Ильей Шкодиным, который около двух лет мужественно сражался с онкологией. Страшный диагноз врачи озвучили во время летних каникул в 2024 году. Беда застала семью врасплох, ведь раньше мальчик не болел чем-то более серьезным, чем ОРВИ. ВНАЧАЛЕ ДУМАЛИ, ЧТО АЛЛЕРГИЯ Летом прошлого года у Ильи появилась сыпь. Екатерина предположила, что это – аллергия, мальчик стал принимать определенные препараты. Когда таблетки не помогли, женщина отвела сына к врачу. После обследования медики поставили диагноз - лейкоз. - «Ничего. Мы справимся», - сказала мать и сыну, и себе. Школьника направили в Москву в клинику Блохина. Там Илья прошел через долгое и сложное лечение. Победить онкологию ему помогали и благотворительный фонд «Линия жизни», и неравнодушные жители Ростовской области. Так, на операцию по пересадке костного мозга за две недели было собрано четыре миллиона рублей. млн. рублей. Донором стал хоть и неродной человек, но подходящий Илье на 100%