Ольга КочетоVа (ХасаноVа)

18-летняя Катя Аверьянова не может сидеть прямо. Спина не держит. Даже корсет Шено – жесткая пластиковая конструкция –не помогает. Поэтому каждый день девушки начинается с поиска позы, в которой можно вытерпеть боль. Облегчение приносит поза по-турецки, но ненадолго. Через час-другой снова заноет спина, заломит в груди, и Катя попросит маму или папу переложить ее в кровать. Лечь, замереть. И так по кругу уже второй год. Причина сильной Катиной боли – нейромышечный прогрессирующий сколиоз 4-й степени по Коббу. Угол искривления позвоночника превышает 40 градусов, и он продолжает расти. Из-за этого у Кати сдавлены внутренние органы, перекошен таз, появилась одышка. И еще ей постоянно больно. Деформация стремительно прогрессирует, и с каждым месяцем дышать все тяжелее. Катя знает, что такое, когда тело перестает слушаться. С раннего детства у нее диагностирована спинальная мышечная атрофия (СМА) 3 типа. Проблемы начались, когда ей было два годика. Она начала часто падать, ходить на цыпочка

Ангелине Маловой из Туркменистана необходима помощь российских медиков, но для девочки она платная 😔 Обращаемся ко всем, кто готов хотя бы небольшим вкладом участвовать в спасении 14-летней девочки, состояние которой требует немедленной госпитализации из-за онкозаболевания — опухоли головного мозга 🧠 Ангелина родилась и жила в Туркменистане, но недавно мама экстренно доставила её в Москву для лечения. К несчастью, в семье болеет не только Ангелина. Её младшая сестра Даша тоже имеет серьёзное заболевание — нейрофиброматоз 1 типа. С 2021 года она наблюдается в Москве и получает необходимую помощь, но, как гражданка другой страны, — платно. Папа девочек умер. Мама не работает, потому что сопровождает Дашу, а теперь и обеих девочек на лечении. 🙏 Всё время, пока мама и младшая сестра были в Москве, Ангелина жила в детском доме… И именно там стало известно, что она тяжело больна 💔 Семье очень нужна материальная помощь. Для Ангелины, как и для её сестры, любое лечение, обследование и анал