Люба Болдырева (Булгакова)

Семье 12-летнего Савелия из Йошкар-Олы нужна помощь. У мальчика редкая аномалия сосудов, из-за чего он почти не выходит из квартиры, даже учится дома. Заболевание поддается лечению, уже есть видимый эффект, но процедуры стоят дорого. Чтобы их продолжать, нужно более полутора миллионов рублей. Родителям такую сумму взять негде. Савелий Смирнов подает большие надежды. Анастасия Смирнова, мама Савелия: «Он меня всего один-единственный раз спросил. Когда ему было 3–4 года, он спросил: мама, а что у меня за пятно? Я ему сказала, что он родился такой особенный, солнышко его поцеловало и оставило след». В возрасте трех лет пятно у Савелия начало разрастаться в огромное новообразование. Именно тогда московские врачи выявили у мальчика редкое нейрокожное заболевание, купировали процесс и начали лечение. Оксана Бычкова, детский хирург, заведующая отделением лазерной хирургии: «Синдром Штурге-Вебера — это врожденный порок развития сосудов. Если лечение не проводится, то со временем у этих детишек