Дорогие друзья, в нашу семью обрушилась беда.
У нашего сына смертельный диагноз
Легочный фиброз, синдром Хаммана - Рича. Бронхолегочная дисплазия новая форма ,тяжёлая форма тяжести.
Наш малыш не может дышать, лёгкие поражены. Малыш находится на кислородной поддержке.
Малышу всего 2,5месяца.
Эмиль,находится в реанимации в областной детской больнице, на Ванеева,в очень тяжёлом состояние.
Его жизнь идёт на минуты.
Мы перенесли остановку дыхание.
Сейчас нам нужно сделать анализ, геномного секвенирования ,этот анализ дорогостоющий , и делается около полу года, нам сказали обратится в благотворительный фонд Геном
Жизни, но там по времени все очень долго,от этого анализа зависит наша дальне