Предыдущая публикация
Левая колонка
Последний визит: 6 дек 2025
Фильтр
Сверхсрочный сбор на генную терапию! Артём Пронин, 2 года.
🆘 РЕДКИЙ ДИАГНОЗ! Болезнь Канавана-ван Богарта-Бертранда (Лейкодистрофия). Такие детки живут совсем недолго и умирают в муках. Лекарства не существует. Спасти Артёма можно с помощью генной терапии. Это новая генная платформа, разработанная только 4 года назад. Сумма к сбору фондом: 500 000 рублей. Собрано: 19 421 рубль.
Стоимость лечения 800 000$
На 15.07.19 собраны только первые 732 896$
Остаток к общему сбору 67 104$
(Срок сбора продлён до 18 августа 2019 г.)
❗Уже нарушены дыхательные и глотательные функции, малыша мучает рефлюкс - выбросы кислоты из желудка обжигают пищевод...
Это нейродегенеративное заболевание относящ
🆘 РЕДКИЙ ДИАГНОЗ! Болезнь Канавана-ван Богарта-Бертранда (Лейкодистрофия). Такие детки живут совсем недолго и умирают в муках. Лекарства не существует. Спасти Артёма можно с помощью генной терапии. Это новая генная платформа, разработанная только 4 года назад. Сумма к сбору фондом: 500 000 рублей. Собрано: 19 421 рубль.
Стоимость лечения 800 000$
На 15.07.19 собраны только первые 732 896$
Остаток к общему сбору 67 104$
(Срок сбора продлён до 18 августа 2019 г.)
❗Уже нарушены дыхательные и глотательные функции, малыша мучает рефлюкс - выбросы кислоты из желудка обжигают пищевод...
Это нейродегенеративное заболевание относящ
01:33
03:33
На этом пока всё
Войдите в ОК, чтобы посмотреть всю ленту
109
- Оксана БассолиноНеаполь
- John AyersSan Francisco
- Натусик ЛитвинЗапорожье