Лена Кузьменкова (Елисеева)

В середине XX века врачи в Южной Африке столкнулись с загадкой. К ним поступали пациенты с невероятно плотными, почти «непробиваемыми» костями на рентгене, делающие их скелет чрезвычайно прочным. Но при этом пациенты страдали от глухоты, паралича лица и чудовищных головных болей. Изучение этого парадокса привело ученых к открытию генетической мутации, которая сегодня лежит в основе революционного препарата от остеопороза. Это история о том, как проклятие для одних стало спасением для миллионов. Склеростеоз - болезнь крайне редкая. В мире насчитывается всего около сотни зарегистрированных случаев. И подавляющее большинство из них среди африканеров, белого населения Южной Африки, потомков европейских (в основном голландских) колонистов. Как так получилось? Это прямое проявление так называемого «эффекта основателя». Все началось в Южной Африке в XVII веке. Среди небольшой группы голландских переселенцев, прибывших на мыс Доброй Надежды, был как минимум один носитель этой редкой мутации ге