Миф о недоступности спасительных лекарств развенчан!

Как быть, если болезнь — редкая, а надежда стоит целое состояние? Семья Омара столкнулась с диагнозом, который мало кто знает: наследственная дистрофия сетчатки, выявленная только в главном медико-генетическом центре страны.
Когда выяснилось, что жизнь ребёнка зависит от дорогостоящего зарубежного препарата, у родителей опустились руки. Но в России существует Фонд "Круг добра" — и именно благодаря ему теперь возможности получить лечение стали реальными для таких семей.
Современные лекарства, разработанные для генной терапии, помогают сохранять зрение, останавливают патологию — и не нужны зарубежные счета! Программа, объединяющая опыт врачей, работу региональных структур и реальную государственную помощь, дарит надежду детям даже с самыми тяжёлыми нарушениями зрения.
Омару уже сделали операцию, и мальчик возвращается к обычной жизни, живёт, учится и верит в себя. Раннее выявление заболевания, поддержка страны и добрые сердца врачей вместе открывают новые горизонты для детей.
Наше будущее — это забота, совместные решения и вера друг в друга.
Удивились, что помощь доступна? Поставьте ❤️, если считаете, что добро надо множить!