Помоги ребенку.ру

💢Дашенька Макарчук. Наша новая подопечная. Единственная в России. А в мире - всего 21 ребенок с таким редким заболеванием... Ей очень нужна ваша помощь! У маленькой Даши Макарчук редчайшая хромосомная патология (микродупликация участка длинного плеча 2-й хромосомы). Она единственный ребенок в России с таким заболеванием. А в мире таких детей, как Даша, - всего 21 человек. И наука пока не знает, как их вылечить… Дашина болезнь - это нарушение на уровне генов, которое влияет на развитие мозга и нервной системы. Болезнь проявляется в слабости мышц, нарушении речи, координации и интеллекта. Но самое тяжёлое – пока врачи могут лишь поддерживать состояние ребёнка, реагировать на симптомы. Родители Даши долго не могли понять, что происходит: девочка отставала в развитии, не держала ложку, не говорила, плохо координировала движения. Ответ нашёлся лишь после генетического анализа. Теперь Дашу спасают только постоянные наблюдения у врачей и реабилитация. Мама говорит, что каждая новая фраза – это победа. Раньше Даша произносила только слово «мама», теперь появились новые слова и звуки. Девочка старается, учится играть, любит слушать, как ей читают книжки, любит смотреть познавательные мультики, мечтает дружить с другими детьми в детском садике (она ходит в обычную группу, потому что специализированных садиков в ее городе, к сожалению, нет). Сейчас Дашеньке очень нужно пройти курс речевой реабилитации в центре «Нейротори» (г. Тюмень). Здесь Даше помогают уже не первый год. И именно тут она добилась первых успехов. Это поможет Даше и дальше развивать речь и другие навыки, которых удалось добиться за годы занятий. Родители Даши продали все имущество, чтобы найти ответы на вопрос о том, что случилось с их дочкой и как ей помочь. И только их настойчивость помогла установить редкое заболевание. Ведь до этого Даше даже не рекомендовали реабилитацию, не давали инвалидность. Сейчас врачи наконец признали, что Даша серьезно больна. Но пока медицина ищет ответы и исследует редкую болезнь малышки, мы с вами можем подарить ей шанс жить, развиваться, двигаться, общаться с другими детьми. Пожалуйста, помогите Даше! 👉Читать историю Даши полностью на сайте фонда: https://fondpr.ru/children/851/Makarchuk_Dashenka.html ✅НУЖНО СОБРАТЬ: 94 000 руб. ❤ПОМОЧЬ: https://fondpr.ru/pay.html #МакарчукДаша #помогиребенкуру #спастижизнь

🎄Новогодняя акция "ТЫ ДЕД МОРОЗ, Я ДЕД МОРОЗ 2026". Стартуем! Время до Нового года тает, словно снежинка на ладони. А значит, и нам пора начинать нашу традиционную Новогоднюю акцию! Как всегда, мы очень волнуемся за ребят! В 2026 году нам исполнится 15 лет! И подопечных у нас все больше. Но ведь и добрых волшебников, тоже! Правда, друзья? О ЧЕМ ЖЕ МЕЧТАЮТ РЕБЯТА? В этом году мы получили трогательные просьбы… Зимние костюмчики, теплые шапочки, красивые платья, музыкальные игрушки, зубные щетки и полотенца, теплые грелки – все, что сделает жизнь особенных детей уютной и комфортной. Читая, с болью понимаешь, как непроста жизнь тяжелобольного ребенка в семье, где все средства уходят на реабилитацию и лечение. А ведь комфорт и забота это тоже волшебство! Но очень хочется, чтобы Новый год все-таки стал для детей настоящим праздником! С игрушками, сладостями, елками! Есть у наших детей и необычные желания, например, ноты с ноктюрнами Шопена! И музыкальная шарманка! Да-да! Вот вы умеете играть на шарманке? Мы – нет. А наши ребята умеют! Дети всегда остаются детьми, независимо от возраста. И у многих из них болезнь отняла детство. Но они продолжают искренне верить в сказку. И в добро. А с ними – и мы, взрослые... Давайте сделаем этот Новый год добрее! Мы приглашаем всех "примерить костюм" Дедушки Мороза или Снегурочки! КАК ПРИНЯТЬ УЧАСТИЕ В АКЦИИ? 1. Выбрать мечту одного или нескольких подопечных, для которых хотите стать волшебником. 2. Прислать в фонд письмо на info@fondpr.ru (мы вышлем вам адрес и контакты родителей). 3. Отправить на полученный адрес посылку с подарками, с новогодними сладостями или сделать заказ на маркетплейсе с доставкой в пункт выдачи. 4. Отправить код или трекинг на адрес родителей. Коды и трекинги Вы также можете передать через фонд. Просто сообщите их нам - а мы отправим нашим подопечным. И обязательно расскажем вам с фотографиями о получении детьми подарков. СТАТЬ ВОЛШЕБНИКОМ: https://fondpr.ru/children/854/DedMoroz2026.html #новыйгод2026 #тыдедмороз_ядедмороз #Помогиребенкуру

💢Всего 2 ребёнка в России живут с таким редчайшим диагнозом, как у Гены. Давайте поможем маленькому герою продолжить борьбу и доказать, что чудеса возможны! У 4-летнего Гены синдром Жубера с уникальной мутацией, сталкиваясь с которой врачи лишь разводят руками: слишком мало известно о ней науке… Геночка появился на свет в срок, но уже с первых дней боролся за жизнь — ИВЛ, затем реанимация. Врачи не заметили, как у малыша развилась пневмония: и если бы не материнское сердце, Гены просто бы не стало… Несколько раз мама буквально возвращала сына с того света, делая массаж сердца, когда он переставал дышать во сне. Словно неведомая сила поднимала ее по тревоге. Материнское сердце не обманешь! Оказалось, что это симптомы тяжелого и редкого заболевания. Позже генетики подтвердили: да, это синдром Жубера, но в крайне редкой форме. Болезнь проявляется в слабости мышц, задержке развития, риске остановки дыхания во сне, проблемах со слухом и зрением. Но к счастью, у Гены она не затронула мозг. А Гена — настоящий боец. За четыре года он преодолел многое: научился переворачиваться, ползать, держаться на ножках, ходить за руку и даже подниматься по ступенькам! Он обожает людей, кокетничает с девочками и сияет улыбкой, реагируя на окружающий мир, хотя с игрушками почти не играет — его больше интересуют фен или пылесос. Сейчас малышу очень нужна реабилитация в АФК «Школа Добежиных». Каждый курс укрепляет его мышцы, помогает лучше понимать мир и двигаться вперёд. Но стоимость курса для мамы-одиночки неподъёмна. К сожалению, папа ушел из семьи как только из лаборатории пришли результаты генетического анализа… И теперь у маленького Гены есть только мама и его брат. А еще – МЫ! Давайте вместе поддержим Гену! Поможем маленькому герою продолжить борьбу и доказать, что чудеса возможны. ✅НУЖНО СОБРАТЬ: 185 695 руб. 👉Читать историю Гены полностью на сайте фонда: https://fondpr.ru/children/844/Arustamjan_Gena.html ❤ПОМОЧЬ: https://fondpr.ru/pay.html #спастижизнь #ГенаАрустамян #помогиребенкуру

💢Пока врачи ищут ответы, что же случилось с Августом и почему он перестал расти, мы просим вас помочь мальчику – не потерять то, чего он достиг! Познакомьтесь с нашим новым подопечным... Август родился слишком рано – на 31-й неделе. У его мамы была патология крови и сосудов, которую врачи не заметили вовремя. Из-за этого ребёнок не дополучал кислород. Когда об этом стало известно – исправить это было невозможно. Август появился на свет крошечным — всего 1270 граммов, с целым списком осложнений. С первых минут его жизни началась борьба. Сначала с тяжелейшей пневмонией. Малышу весом в килограмм пришлось выдерживать вливание 4 антибиотиков! Пневмонию победили – но последствия для маленького, неокрепшего организма были катастрофические. И с ними приходится бороться до сих пор. Когда Август набрал 2 кг – его с мамой отправили домой. Но сразу предупредили – последствия будут тяжелыми. Поэтому с первых же дней родители начали проходить постоянные обследования у врачей и заниматься реабилитацией Августа. Сегодня мальчику 6 лет. За это время врачи диагностировали у него микроцефалию (уменьшенный размер головы), аномалию развития сердца, проблемы с почками, контрактуры суставов и сильный мышечный тонус, а еще ДЦП. Но самое тревожное — в год у Августа остановился рост. Почему? Не знает никто. Лучшие специалисты-эндокринологи и генетики до сих пор ищут ответ, Августу провели массу обследований, но причина так и не найдена. Несмотря на множество диагнозов, Август удивительно светлый и смышлёный мальчик. Он учится держать ручку, осваивает ходунки, обожает строить, играть с машинками и поездами и считает до трёх. У него огромный интерес к книгам, занятиям. И очень взрослый взгляд и мышление. Он четко знает, чем хочет заниматься, что читать, куда пойти… Интеллект сохранён, и врачи уверены: при постоянной поддержке врачей и реабилитации он сможет пойти в школу. Август уже пошел в садик. Родители очень переживали, как он справится - но ребята очень его там поддерживают, во всем помогают. По словам врачей, помимо постоянного наблюдения у специалистов и обследований, Августу нужна усиленная реабилитация – каждый месяц. Без неё болезни будут прогрессировать, а достижения пропадут. Но финансы семьи, где работает только папа, полностью истощены. Все генетические обследования приходится проходить платно. И им нет конца. И приемы у ведущих профессоров в поисках ответов – тоже платно. Пока врачи ищут ответы, что же случилось с Августом, мы просим вас помочь мальчику – не потерять то, чего он достиг. Это в наших с вами силах! Давайте вместе подарим Августу шанс расти, учиться и радоваться детству, несмотря на все испытания! ✅НУЖНО СОБРАТЬ: 177 285 руб. 👉Прочитать историю Августа полностью можно на сайте фонда: https://fondpr.ru/children/843/Vasov_Avgust.html ❤ПОМОЧЬ: https://fondpr.ru/pay.html #спастижизнь #АвгустВасов #помогиребенкуру

💢Аиша... Маленькая солнечная принцесса с львиным сердцем. Так называют ее родители. Наша с вами новая подопечная. Знакомьтесь... Аиша появилась на свет с экстремально низким весом – всего 800 грамм, почти невесомой… На ладонях врачей, которые отчаянно пытались спасти ее жизнь, она казалась просто крошечной. Всего 24-я неделя беременности…. Но у них не было выбора. У мамы Аиши произошел инсульт. И нужно было спасать обеих. Долгие дни врачи сражались сразу за две жизни. Мама Аиши впала в кому. Дочка на ИВЛ боролась за каждый вдох и за каждый новый день. А обезумевший от горя папа метался между двумя реанимациями — он мог только молиться о чуде... И чудо случилось. Они обе выжили. Маленькой Аише пришлось провести долгие месяцы в больнице, чтобы все системы ее организма «дозрели» и чтобы она набрала вес. И вот, наконец, после тяжелейших испытаний родители отправились домой. Казалось, все сложности позади. Но в полгода родители заметили, что их дочка не развивается, как другие дети. И хотя врачи успокаивали их, что она «нагонит», ведь родилась недоношенной, этого не произошло. В годик Аише диагностировали ДЦП, задержку развития, проблемы со зрением. И у родителей началась новая борьба — за её будущее. Аиша прошла множество реабилитаций, занималась ЛФК, лечебным плаванием. И все не зря: прошли месяцы – и она научилась держать голову, вставать на четвереньки, а недавно впервые сказала такие долгожданные слова: «мама», «папа» и «баба». А сейчас она уже пытается ползать и держаться у опоры. Это действительно огромная победа! Но чтобы двигаться дальше, Аише нужен новый курс интенсивной реабилитации. В РЦ "Сакура". Ведь в г.Новокузнецке, где живет Аиша, возможностей для интенсивной реабилитации, к сожалению, нет. Только так у неё появится шанс подготовиться к своим первым шагам. Стоимость курса для семьи неподъёмна: мама ухаживает за Аишей и не может оставить ее одну, работает один папа, а в семье еще двое детей и кредиты за лечение и реабилитацию Аиши. Аиша — солнечная, добрая девочка, она очень любит музыку и сказки, своих братьев и каждый вечер с нетерпением и лучезарной улыбкой ждет папу с работы. Она уже прошла невероятный путь от крошечной девочки, дышащей на аппарате ИВЛ до ребёнка, который вот-вот сделает свои первые уверенные шаги. Ее имя не зря переводится как «Полная энергии!». Давайте все вместе подарим Аише надежду на будущее! ✅НУЖНО СОБРАТЬ: 194 900 руб. 👉Читайте историю Аиши полностью на сайте фонда: https://fondpr.ru/children/839/SHahbazova_Aisha.html ❤ПОМОЧЬ: https://fondpr.ru/pay.html (в поле "Адресация" указывайте "Шахбазова Аиша" или просто "Аиша"). По ссылке можно помочь любым удобным способом - с карты, по СБП, SberPay, через онлайн-банк по реквизитам. #АишаШахбазова #Помогиребенкуру