Помоги ребенку.ру

💢Врачи не знают, что такое с Сашей. И ему нужно сделать срочное обследование перед операцией. Нам нужно собрать 24000 рублей. Это срочный сбор! Саше Скальченко всего 5 лет, он живёт в Краснодаре. Он весёлый и добродушный мальчишка, который, несмотря на тяжёлые испытания, не перестаёт радоваться миру. Но путь Саши с самого начала был непростым: он родился недоношенным, долго провёл в реанимации на ИВЛ, а потом на него в течение нескольких лет обрушились бесконечные пневмонии и бронхиты, также мама заметила, что сын начал отставать в развитии. В точных диагнозах Саши врачи пока не уверены. Сегодня у него диагностированы рубцовый стеноз трахеи, подозрение на ДЦП и возможные генетические патологии. Родители с надеждой ждут результатов генетического анализа. А еще Саше 7 марта предстоит операция в Москве. Но вот беда – начала нарастать эпилептическая активность. И появился тревожный симптом: Саша начал проявлять признаки лунатизма ночью. Мама и сын просто потеряли сон. Лунатизм может оказаться предвестником эпилепсии, а ещё — стать противопоказанием к предстоящей операции и наркозу. Чтобы понять, как помочь Саше, надо срочно провести ЭЭГ‑мониторинг и получить консультацию у врача-эпилептолога. Но семья мальчика весь год копила на дорогу в Москву на операцию и просто истощена бесконечными поисками специалистов и точного диагноза для сына. Саше отчаянно нужна ваша помощь! Это срочный сбор! 👉Читайте историю Саши полностью на сайте фонда: https://fondpr.ru/children/876/Skalchenko_Sasha.html ✅НУЖНО СОБРАТЬ: 24 000 руб. ❤ПОМОЧЬ: https://fondpr.ru/pay.html #Помогиребенкуру #СкальченкоСаша

Лёва залпом глотает энциклопедии и мечтает стать стать ловким пловцом и выиграть свой кубок победителя. Давайте поможем ему сделать еще один шаг вперед и преодолеть болезнь! Лёва Попов родился слишком рано – на 24-й неделе, весом всего 700 граммов. Его жизнь началась в реанимации: тяжёлая пневмония, поражение центральной нервной системы, судороги, сильное лёгочное кровотечение. В результате – ИВЛ и постоянные переливания крови. Но на этом испытания крохи не закончились. В месяц Лёве сделали операцию на сердце - врождённый порок мог стоить ему жизни. Потом были операции на глазах, повторная пневмония, месяцы на ИВЛ и годы борьбы за каждый вдох, каждое движение. В год врачи поставили мальчику диагноз ДЦП (с поражением преимущественно ног). Но семья начала реабилитацию ещё раньше, с 5 месяцев, видя, что с малышом что-то не так и он явно отстает в развитии. За эти годы Лёва прошёл десятки курсов, перенёс сложную операцию на спинном мозге, а затем ортопедическую операцию на ногах. И произошло то, ради чего всё это было: Лёва сделал свои первые шаги. Сейчас он ходит – пока с трудом, заново учась управлять своим телом. Без регулярной реабилитации этот путь может остановиться. Ситуацию семьи делает особенно тяжёлой то, что Лёва – не единственный ребёнок с инвалидностью. Его брат Тимур тоже имеет серьёзные нарушения развития и нуждается в постоянных занятиях. В семье работает только папа, мама полностью посвящает себя уходу и реабилитации двух детей. Самостоятельно оплатить очередной курс они не в состоянии. Лёва - умный, любознательный мальчик. Он знает буквы, прекрасно считает, залпом глотает энциклопедии и мечтает стать инженером, а еще очень хочет стать ловким пловцом и выиграть свой кубок победителя. Сейчас ему очень нужен курс реабилитации в центре «Родник», чтобы сохранить и укрепить достигнутое. Пожалуйста, помогите Лёве продолжить путь к самостоятельной жизни! ✅НУЖНО СОБРАТЬ: 170 578 руб. 👉Читать историю Лёвушки Попова полностью на сайте фонда: https://fondpr.ru/children/862/Popov_Lev.html ❤ПОМОЧЬ: https://fondpr.ru/pay.html

💢Дашенька Макарчук. Наша новая подопечная. Единственная в России. А в мире - всего 21 ребенок с таким редким заболеванием... Ей очень нужна ваша помощь! У маленькой Даши Макарчук редчайшая хромосомная патология (микродупликация участка длинного плеча 2-й хромосомы). Она единственный ребенок в России с таким заболеванием. А в мире таких детей, как Даша, - всего 21 человек. И наука пока не знает, как их вылечить… Дашина болезнь - это нарушение на уровне генов, которое влияет на развитие мозга и нервной системы. Болезнь проявляется в слабости мышц, нарушении речи, координации и интеллекта. Но самое тяжёлое – пока врачи могут лишь поддерживать состояние ребёнка, реагировать на симптомы. Родители Даши долго не могли понять, что происходит: девочка отставала в развитии, не держала ложку, не говорила, плохо координировала движения. Ответ нашёлся лишь после генетического анализа. Теперь Дашу спасают только постоянные наблюдения у врачей и реабилитация. Мама говорит, что каждая новая фраза – это победа. Раньше Даша произносила только слово «мама», теперь появились новые слова и звуки. Девочка старается, учится играть, любит слушать, как ей читают книжки, любит смотреть познавательные мультики, мечтает дружить с другими детьми в детском садике (она ходит в обычную группу, потому что специализированных садиков в ее городе, к сожалению, нет). Сейчас Дашеньке очень нужно пройти курс речевой реабилитации в центре «Нейротори» (г. Тюмень). Здесь Даше помогают уже не первый год. И именно тут она добилась первых успехов. Это поможет Даше и дальше развивать речь и другие навыки, которых удалось добиться за годы занятий. Родители Даши продали все имущество, чтобы найти ответы на вопрос о том, что случилось с их дочкой и как ей помочь. И только их настойчивость помогла установить редкое заболевание. Ведь до этого Даше даже не рекомендовали реабилитацию, не давали инвалидность. Сейчас врачи наконец признали, что Даша серьезно больна. Но пока медицина ищет ответы и исследует редкую болезнь малышки, мы с вами можем подарить ей шанс жить, развиваться, двигаться, общаться с другими детьми. Пожалуйста, помогите Даше! 👉Читать историю Даши полностью на сайте фонда: https://fondpr.ru/children/851/Makarchuk_Dashenka.html ✅НУЖНО СОБРАТЬ: 94 000 руб. ❤ПОМОЧЬ: https://fondpr.ru/pay.html #МакарчукДаша #помогиребенкуру #спастижизнь

💢Аиша... Маленькая солнечная принцесса с львиным сердцем. Так называют ее родители. Наша с вами новая подопечная. Знакомьтесь... Аиша появилась на свет с экстремально низким весом – всего 800 грамм, почти невесомой… На ладонях врачей, которые отчаянно пытались спасти ее жизнь, она казалась просто крошечной. Всего 24-я неделя беременности…. Но у них не было выбора. У мамы Аиши произошел инсульт. И нужно было спасать обеих. Долгие дни врачи сражались сразу за две жизни. Мама Аиши впала в кому. Дочка на ИВЛ боролась за каждый вдох и за каждый новый день. А обезумевший от горя папа метался между двумя реанимациями — он мог только молиться о чуде... И чудо случилось. Они обе выжили. Маленькой Аише пришлось провести долгие месяцы в больнице, чтобы все системы ее организма «дозрели» и чтобы она набрала вес. И вот, наконец, после тяжелейших испытаний родители отправились домой. Казалось, все сложности позади. Но в полгода родители заметили, что их дочка не развивается, как другие дети. И хотя врачи успокаивали их, что она «нагонит», ведь родилась недоношенной, этого не произошло. В годик Аише диагностировали ДЦП, задержку развития, проблемы со зрением. И у родителей началась новая борьба — за её будущее. Аиша прошла множество реабилитаций, занималась ЛФК, лечебным плаванием. И все не зря: прошли месяцы – и она научилась держать голову, вставать на четвереньки, а недавно впервые сказала такие долгожданные слова: «мама», «папа» и «баба». А сейчас она уже пытается ползать и держаться у опоры. Это действительно огромная победа! Но чтобы двигаться дальше, Аише нужен новый курс интенсивной реабилитации. В РЦ "Сакура". Ведь в г.Новокузнецке, где живет Аиша, возможностей для интенсивной реабилитации, к сожалению, нет. Только так у неё появится шанс подготовиться к своим первым шагам. Стоимость курса для семьи неподъёмна: мама ухаживает за Аишей и не может оставить ее одну, работает один папа, а в семье еще двое детей и кредиты за лечение и реабилитацию Аиши. Аиша — солнечная, добрая девочка, она очень любит музыку и сказки, своих братьев и каждый вечер с нетерпением и лучезарной улыбкой ждет папу с работы. Она уже прошла невероятный путь от крошечной девочки, дышащей на аппарате ИВЛ до ребёнка, который вот-вот сделает свои первые уверенные шаги. Ее имя не зря переводится как «Полная энергии!». Давайте все вместе подарим Аише надежду на будущее! ✅НУЖНО СОБРАТЬ: 194 900 руб. 👉Читайте историю Аиши полностью на сайте фонда: https://fondpr.ru/children/839/SHahbazova_Aisha.html ❤ПОМОЧЬ: https://fondpr.ru/pay.html (в поле "Адресация" указывайте "Шахбазова Аиша" или просто "Аиша"). По ссылке можно помочь любым удобным способом - с карты, по СБП, SberPay, через онлайн-банк по реквизитам. #АишаШахбазова #Помогиребенкуру