Помоги ребенку.ру

💢Арсакаев Адам. Новый срочный сбор. Чтобы спасти жизнь ребенка. Чтобы Адам смог дышать! Адаму 4 годика. Мы познакомились с малышом в прошлом году. У Адама редкие и малоизученные патологии - гипотрофия мозолистого тела, нарушение ликворных пространств, а еще: тяжёлая эпилепсия и аспирационный синдром. Малыша просто изматывают многочисленные приступы, пока врачи пытаются подобрать лекарства. Любой сильный звук может вызвать судороги… В прошлом году вы помогли приобрести для Адама тренажер для тренировки дома, ведь из-за слабости мышц и постоянных судорог, белково-энергетической недостаточности, неизученности наукой патологии мозга, которой страдает мальчик, активная реабилитация для него пока невозможна. Адам не умеет сидеть сам, а тем более – ходить. Но сейчас случилась новая беда. И под угрозой жизнь Адама. В настоящий момент малыш с мамой в местной больнице. После возвращения из Москвы, где Адам проходил контрольное обследование в НПЦ в Солнцево, у него началась пневмония. Очень тяжелая. И едва малыш пришел в себя – вторая пневмония. У Адама постоянные остановки дыхания из-за приступов и тяжести состояния. Сейчас он на кислороде. Сатурация ниже 78. После стабилизации малышу надо будет постоянно находиться на кислородном аппарате – дома и на улице. Без него – он перестанет дышать. И мама Адама снова обратилась в фонд со срочной просьбой. Помочь его купить. Пройти этой просьбы мы не можем. От нее зависит жизнь ребенка! Это срочный сбор! ✅НУЖНО СОБРАТЬ: 363 450 руб. 👉Прочитать историю Адама полностью на сайте фонда: https://fondpr.ru/children/890/Arsakaev_Adam.html ❤ПОМОЧЬ: https://fondpr.ru/pay.html #АрсакаевАдам #Помогиребенкуру

💢Тимур ждёт чуда: помогите малышу услышать и понять мир вокруг! И сказать первое слово "мама". История нашего нового подопечного. Знакомьтесь... Тимуру всего 4 года, а его развитие соответствует уровню 9–10‑месячного малыша. Он не отзывается на имя, не говорит, не играет, не вступает в контакт - словно живёт в тишине, не осознавая, что происходит вокруг. Всё началось в 5 месяцев: после COVID‑19 у Тимура случились фебрильные приступы. Врачи долго не давали чётких ответов - лишь просили ждать, надеясь, что отставание пройдёт само. Но время шло, а состояние ухудшалось. Сейчас у Тимура диагностирован недифференцированный генетический синдром - редкая аномалия, из‑за которой нарушено развитие мозга; а еще резидуальное поражение ЦНС - последствия повреждения центральной нервной системы, фокальная генетическая эпилепсия (которая, к счастью, в ремиссии – но врачи годами перебирали лекарства, в поисках нужного, а кроха буквально перестал реагировать на все вокруг). Когда маме сказали, что у ребенка нарушения поведения по аутистическому типу, из-за чего Тимур почти не реагирует на мир, она долго не могла в это поверить. И не опустила рук. После курсов реабилитации появились первые успехи, малыш начал «оттаивать»: стал увереннее ходить, частично понимать речь и больше вокализировать. Но для прогресса нужны регулярные занятия - АВА‑терапия, логопед‑дефектолог, психолог, сенсорная интеграция. Мама воспитывает Тимура одна, средств на у этой маленькой семьи нет реабилитацию нет. Она отчаянно мечтает однажды услышать от сына слово «мама». Услышать его голос! Ведь он практически все время молчит… Помогите Тимуру сделать шаг в этот мир! ✅НУЖНО СОБРАТЬ: 177 928 руб. ❤ПОМОЧЬ: https://fondpr.ru/pay.html 👉Читайте историю Тимура полностью на сайте фонда: https://fondpr.ru/children/888/Alekseev_Timur.html #АлексеевТимур #Помогиребенкуру

💢Вика Таравердова. Наша новая подопечная, которая перенесла тяжелую операцию. Знакомьтесь...и поддержите сбор! Вике очень нужна реабилитация Вика – первый и горячо любимый ребёнок в семье Таравердовых. Её история началась непросто: на 37‑й неделе беременности у малышки случилась острая гипоксия, и она появилась на свет раньше срока – в результате экстренной операции. Больше месяца кроха провела в реанимации с тяжёлым угнетением центральной нервной системы. Со временем врачи выявили целый комплекс проблем: из‑за повреждений мозга развились кисты, появились признаки доброкачественной эпилепсии (синдром псевдо‑Леннокса), а позже диагностировали ДЦП тяжёлой степени – из‑за этого Вике очень трудно двигаться. К тому же у девочки деформированы конечности и возникли контрактуры, сковывающие движения. Но Вика – настоящая героиня! Несмотря на всё, она научилась стоять у опоры и ходить с поддержкой, говорить и с радостью общается с людьми. Любит гулять, проводить время с младшей сестрой, слушать музыку и смотреть музыкальные книжки, учится по индивидуальной школьной программе. В прошлом году Вике сделали сложную операцию в ЦИТО им. Приорова. После нее девочка провела 6 недель в гипсе, а затем началась упорная работа: мышцы не должны отдыхать, чтобы результаты операции не стерлись, их нужно постоянно укреплять. А для этого нужны интенсивные курсы реабилитации. Но средств на них у семьи Вики нет. Сейчас девочке нужно пройти курс занятий в РЦ Шамарина. Она прекрасно откликается на работу со специалистами, к тому же центр находится рядом с местом жительства и не нужно тратить деньги на дорогу, к занятиям можно приступить сразу. Помогите Вике сделать ещё один шаг к самостоятельности! Ваша поддержка – это шанс для девочки обрести больше свободы и радости в жизни! 👉Прочитать историю Вики полностью можно на сайте фонда: https://fondpr.ru/children/884/Taraverdova_Viktorija.html ✅НУЖНО СОБРАТЬ: 177 092 руб. ❤ПОМОЧЬ: https://fondpr.ru/pay.html

💢"Солнечный" Степа мечтает жить полной жизнью рядом с друзьями! И ему очень нужна ваша помощь. В нашем фонде пополнение. Знакомьтесь! Степа - улыбчивый, общительный и добрый 4‑летний мальчишка из Нижегородской области. Он обожает музыку, ходит в детский сад и с радостью играет со сверстниками. Но путь к простым детским радостям даётся ему невероятно тяжело. У Степы синдром Дауна, из‑за которого ему сложнее развиваться, чем другим детям. Ещё у него транзиторный аномальный миелопоэз - состояние с высоким риском развития лейкоза (в 20–30% случаев). Мальчик уже перенёс три переливания крови и сложную операцию на сердце (из‑за врождённого порока), а также пункцию из‑за подозрений на лейкоз. Из‑за мышечной дистонии и слабых ножек он ходит неуверенно, часто падает, не может держать баланс. Также у Степы задержка психомоторного и речевого развития - речь даётся с трудом, из‑за чего возникают недопонимания с детьми и взрослыми, а Степа очень огорчается, что не может выразить свои мысли и желания. Степа стойко прошёл через все испытания и не потерял своей лучезарной улыбки! Он занимается реабилитацией, ходит в бассейн и к логопеду‑дефектологу. Сейчас малышу очень нужно пройти курс, который поможет ему увереннее держаться на ногах и развить речевые навыки. Мама воспитывает Степу одна - все ее сбережения и средства родных Степы уже потрачены на лечение, многочисленные обследования и ежедневные занятия со специалистами. Пожалуйста, подарите шанс этому чудесному «солнечному» мальчику - чтобы Степа мог жить полной жизнью рядом с друзьями! 👉Читайте историю Степы полностью на сайте фонда: https://fondpr.ru/children/881/Varyhanov_Stepa.html ✅НУЖНО СОБРАТЬ: 194 807 руб. ❤ПОМОЧЬ: https://fondpr.ru/pay.html #ВарыхановСтепа #Помогиребенкуру #спастижизнь