
Врач-гематолог клинико-диагностического отделения гематологии и нарушений гемостаза, кандидат медицинских наук Ольга Яструбинецкая рассказывает о редкой причине нарушения свертывания крови — наследственном дефиците фактора свертывания XIII.
В большинстве случаев путь к верному диагнозу, а значит и к правильному лечению, очень долгий. У этого заболевания есть характерная лабораторная особенность: по данным рутинного исследования свертывания крови это заболевание-«невидимка». Важно помнить, что при повторяющихся эпизодах кровотечений неясного генеза, особенно кровоизлияниях во внутренние органы, брюшную полость, головной мозг, даже при нормальных параметрах коагулограммы следует обязательно обратиться на консультацию к врачу-гематологу для исключения наследственной коагулопатии.
Далее


Присоединяйтесь — мы покажем вам много интересного
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев