Почему любовь и поддержка — главное лекарство для особенных детей

Когда у ребёнка диагностируют редкую болезнь, мир родителей словно переворачивается. Так случилось и в одной семье, когда у Артёма выявили нейрофиброматоз — врождённое заболевание, не передавшееся по наследству, а возникшее внезапно из-за генной мутации. Поначалу страшно: на коже — необычные пятнышки, врачи затрудняются с диагнозом, лекарства нет, всюду непонимание. Мама Артёма не отчаялась — она искала и находила ответы, обращалась к родительским объединениям, где точно знают: вместе — не так страшно! Благодаря помощи фонда "Круг добра" и обществу пациентов "22/17" Артём смог получить современное лечение. Мама теперь передаёт свои знания другим, помогает семьям по всей стране шаг за шагом получить ту же поддержку. Очень важно, когда есть такие добрые люди и организации. А ведь главное — не сдаваться, верить, что с каждым днём всё больше хороших возможностей. Россия умеет объединяться вокруг настоящих добрых дел!
Поддерживали ли вас незнакомые люди в трудную минуту? Давайте вместе создавать атмосферу заботы и доверия!