30.11.2018 У Ясмины острый миелобластный лейкоз, малышка лечится в Российской детской клинической больнице. Ясмине провели трансплантацию костного мозга от брата: пересадка прошла хорошо, девочку уже перевели в отделение из закрытого бокса. Правда, на фоне раннего посттрансплантационного периода у Ясмины возникли осложнения — девочка нуждается в противогрибковом препарате «Амфолип». На лекарство нужно собрать 102 000 рублей. В рамках проекта «Противогрибковая терапия» мы объявляем сбор средств для Ясмины.
Чем помочь?
Вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на проект «Противогрибковая терапия». Если в документе не будет слов «благотворительное пожертвование», то фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили. Ваше пожертвование в первую очередь пойдет на оплату лечения Ясмины. Обращаем ваше внимание, что иногда оплата необходимых препаратов пр...Ещё30.11.2018 У Ясмины острый миелобластный лейкоз, малышка лечится в Российской детской клинической больнице. Ясмине провели трансплантацию костного мозга от брата: пересадка прошла хорошо, девочку уже перевели в отделение из закрытого бокса. Правда, на фоне раннего посттрансплантационного периода у Ясмины возникли осложнения — девочка нуждается в противогрибковом препарате «Амфолип». На лекарство нужно собрать 102 000 рублей. В рамках проекта «Противогрибковая терапия» мы объявляем сбор средств для Ясмины.
Чем помочь?
Вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на проект «Противогрибковая терапия». Если в документе не будет слов «благотворительное пожертвование», то фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили. Ваше пожертвование в первую очередь пойдет на оплату лечения Ясмины. Обращаем ваше внимание, что иногда оплата необходимых препаратов производится до закрытия сбора средств на сайте. Если денег будет собрано больше, чем нужно девочке, то оставшиеся средства будут потрачены на оплату лечения других детей с такой же потребностью. Реквизиты фонда 5469520021798319 СБЕРБАНК будте добрее помогите рублем или классом кто чем сможет всем огромнное спасибо добавляйтесь в группу давайте сделаем доброе дело. Вместе
Как только Малика слышит звон тарелок, сразу начинает беспокоиться — привыкла, что в стеклянной посуде родители дают горькое лекарство, теперь боится даже звона стекла.
Малике раньше приходилось принимать сразу три препарата, чтобы побороть приступы эпилепсии. Первый и очень сильный приступ случился, когда малышке было всего четыре месяца. Самый обычный день, родители с дочкой собирались в бассейн, и в какой-то миг Малика потеряла сознание. Родители были в панике. «Хорошо рядом оказалась жена моего брата, она медсестра, быстро поняла, что надо делать», — вспоминает Рустам, папа Малики.

На следующий день семья из Махачкалы отправилась в московскую больницу. «Мы там, наверное, сдали все анализы, какие только существуют. Всё, что врачи говорили, мы делали», — рассказывает Рустам. Судороги мучали малышку каждый день, но диагноз в больнице так и не поставили. После бесчисленных изнуряющих обследований семья вернулась домой.
Своё...ЕщёМалика М.
2 года и 6 месяцев
Махачкала
Как только Малика слышит звон тарелок, сразу начинает беспокоиться — привыкла, что в стеклянной посуде родители дают горькое лекарство, теперь боится даже звона стекла.
Малике раньше приходилось принимать сразу три препарата, чтобы побороть приступы эпилепсии. Первый и очень сильный приступ случился, когда малышке было всего четыре месяца. Самый обычный день, родители с дочкой собирались в бассейн, и в какой-то миг Малика потеряла сознание. Родители были в панике. «Хорошо рядом оказалась жена моего брата, она медсестра, быстро поняла, что надо делать», — вспоминает Рустам, папа Малики.

На следующий день семья из Махачкалы отправилась в московскую больницу. «Мы там, наверное, сдали все анализы, какие только существуют. Всё, что врачи говорили, мы делали», — рассказывает Рустам. Судороги мучали малышку каждый день, но диагноз в больнице так и не поставили. После бесчисленных изнуряющих обследований семья вернулась домой.
Своё заключение сделал местный врач — у ребёнка одна из тяжёлых форм эпилепсии, синдром Веста. Постоянные разряды в голове мешают Малике развиваться. Сейчас ей два с половиной года, она не может сама ни стоять, ни сидеть. И видит малышка совсем плохо — реагирует только на яркий свет, и то не всегда.
Малика большую часть дня проводит либо на руках у мамы, либо в своей кроватке. И ещё любит веселиться с бабушкой на гимнастическом шаре, как говорит папа «у них особенная связь». Болезнь не даёт малышке стоять самой, а это значит, могут развиться и ортопедические осложнения. Поэтому Малике нужен реабилитационный гаджет, который поможет ей стоять без боли, а ещё быть активнее и здоровее.
Стоимость необходимой помощи для Малики — 159 150 рублей.
Собрано 9 509 р.
Нужно еще 149 641 р. помогите распространить пост или от 1 до 100 р переводом на карту сбербанка 4276300060133793 не оставаесь равнодушны за ранее благодарим вас за помощь
Комментарии 131
Чем помочь?
Вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на проект «Противогрибковая терапия». Если в документе не будет слов «благотворительное пожертвование», то фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили. Ваше пожертвование в первую очередь пойдет на оплату лечения Ясмины. Обращаем ваше внимание, что иногда оплата необходимых препаратов пр...Ещё30.11.2018 У Ясмины острый миелобластный лейкоз, малышка лечится в Российской детской клинической больнице. Ясмине провели трансплантацию костного мозга от брата: пересадка прошла хорошо, девочку уже перевели в отделение из закрытого бокса. Правда, на фоне раннего посттрансплантационного периода у Ясмины возникли осложнения — девочка нуждается в противогрибковом препарате «Амфолип». На лекарство нужно собрать 102 000 рублей. В рамках проекта «Противогрибковая терапия» мы объявляем сбор средств для Ясмины.
Чем помочь?
Вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на проект «Противогрибковая терапия». Если в документе не будет слов «благотворительное пожертвование», то фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили. Ваше пожертвование в первую очередь пойдет на оплату лечения Ясмины. Обращаем ваше внимание, что иногда оплата необходимых препаратов производится до закрытия сбора средств на сайте. Если денег будет собрано больше, чем нужно девочке, то оставшиеся средства будут потрачены на оплату лечения других детей с такой же потребностью. Реквизиты фонда 5469520021798319 СБЕРБАНК будте добрее помогите рублем или классом кто чем сможет всем огромнное спасибо добавляйтесь в группу давайте сделаем доброе дело. Вместе
2 года и 6 месяцев
Махачкала
Как только Малика слышит звон тарелок, сразу начинает беспокоиться — привыкла, что в стеклянной посуде родители дают горькое лекарство, теперь боится даже звона стекла.
Малике раньше приходилось принимать сразу три препарата, чтобы побороть приступы эпилепсии. Первый и очень сильный приступ случился, когда малышке было всего четыре месяца. Самый обычный день, родители с дочкой собирались в бассейн, и в какой-то миг Малика потеряла сознание. Родители были в панике. «Хорошо рядом оказалась жена моего брата, она медсестра, быстро поняла, что надо делать», — вспоминает Рустам, папа Малики.

На следующий день семья из Махачкалы отправилась в московскую больницу. «Мы там, наверное, сдали все анализы, какие только существуют. Всё, что врачи говорили, мы делали», — рассказывает Рустам. Судороги мучали малышку каждый день, но диагноз в больнице так и не поставили. После бесчисленных изнуряющих обследований семья вернулась домой.
Своё...ЕщёМалика М.
2 года и 6 месяцев
Махачкала
Как только Малика слышит звон тарелок, сразу начинает беспокоиться — привыкла, что в стеклянной посуде родители дают горькое лекарство, теперь боится даже звона стекла.
Малике раньше приходилось принимать сразу три препарата, чтобы побороть приступы эпилепсии. Первый и очень сильный приступ случился, когда малышке было всего четыре месяца. Самый обычный день, родители с дочкой собирались в бассейн, и в какой-то миг Малика потеряла сознание. Родители были в панике. «Хорошо рядом оказалась жена моего брата, она медсестра, быстро поняла, что надо делать», — вспоминает Рустам, папа Малики.

На следующий день семья из Махачкалы отправилась в московскую больницу. «Мы там, наверное, сдали все анализы, какие только существуют. Всё, что врачи говорили, мы делали», — рассказывает Рустам. Судороги мучали малышку каждый день, но диагноз в больнице так и не поставили. После бесчисленных изнуряющих обследований семья вернулась домой.
Своё заключение сделал местный врач — у ребёнка одна из тяжёлых форм эпилепсии, синдром Веста. Постоянные разряды в голове мешают Малике развиваться. Сейчас ей два с половиной года, она не может сама ни стоять, ни сидеть. И видит малышка совсем плохо — реагирует только на яркий свет, и то не всегда.
Малика большую часть дня проводит либо на руках у мамы, либо в своей кроватке. И ещё любит веселиться с бабушкой на гимнастическом шаре, как говорит папа «у них особенная связь». Болезнь не даёт малышке стоять самой, а это значит, могут развиться и ортопедические осложнения. Поэтому Малике нужен реабилитационный гаджет, который поможет ей стоять без боли, а ещё быть активнее и здоровее.
Стоимость необходимой помощи для Малики — 159 150 рублей.
Собрано 9 509 р.
Нужно еще 149 641 р.
помогите распространить пост или от 1 до 100 р переводом на карту сбербанка 4276300060133793 не оставаесь равнодушны за ранее благодарим вас за помощь