Тяжёлый диагноз — синдром Эдвардса — Кате поставили ещё до рождения.

Это редкое генетическое заболевание, с которым малыши часто не доживают до года. Но родители Кати точно знали, что хотят родить ребёнка. Они обратились за помощью в программу перинатальной паллиативной помощи «Дома с маяком».
Сейчас Кате полтора года. У неё четверо старших братьев и сестёр, а недавно в семье появился ещё один малыш. После операции Катя смогла самостоятельно дышать, но питается в основном через гастростому — трубку в животе. Несмотря на тяжёлый диагноз, Катя любит то же, что и все дети: гулять, играть, общаться, заниматься гимнастикой.
Мы попросили маму Кати Елену рассказать их историю.