Дорогие друзья и гости группы, все те, кто не пройдет мимо и не останется равнодушным!

Нам нужна ваша помощь!!!
Дима Самошкин, 6 лет, п. Алябьевский, ХМАО.
Диагноз: Аномалия Петерса 1 типа, врождённая катаракта.
Дима родился из двойни. Через 2 недели после рождения, ему сделали операцию в Нижневартовске по удалению набухающей катаракты. После этой операции наблюдались у офтальмологов г. Екатеринбурга-МНТК микрохирургии глаза им.Федорова. выписывали дорогие препараты для улучшения зрения, очки на +10, делали бесконечное УЗИ. Но ничего не давало никакой динамики. После очередного обследования в этом центре, врачи сказали, что зрение ухудшается, но никакой операции сделать не смогут, ссылаясь на генетическую патологию. В сентябре 2017 года ездили в клинику им. Гельмгольца. Там сказали то же самое, что и в Екатеринбурге плюс отменили все лечение, которое проходили. Во всех детских глазных клиниках России получали один и тот же ответ: такое генетическое заболевание в России не лечат!!! После этого обратились в клинику Хадасса, Израиль с последней надеждой. На сегодняшний день они предлагают операцию, которая позволит Диме видеть немного лучше и приостановить ухудшение. Срок ставят до 18 МАРТА этого года!!!! Глаз формируется до 7 лет, а Диме уже 6,5, поэтому так мало времени.
Дима ходит в обычный детский сад вместе со своим братом. Он очень добрый ребенок. Сейчас Дима видит на один глаз и то очень плохо, игрушки рассматривает в упор. Зрение продолжает падать и если не сделать эту операцию, то Дима ослепнет полностью на оба глаза. Очень просим добрых людей помочь!!! К сожалению, самим нам не собрать нужную сумму. Сама операция стоит 12000$+ семейный генетический анализ+проживание и перелет. И после операции через небольшой промежуток времени необходимо снова лететь в клинику для установки линзы в глаз. Это все стоит больших денег.
Помогите, пожалуйста, Диме увидеть наш мир в новых для него красках!!!!