Артём Корбаль РБ Мозырь -Мышечная Дистрофия Дюшенна

Маленькому мозырянину Артёму Корбалю с миопатией Дюшенна- Беккера требуется лекарство ( ELEVIDYS )стоимостью почти три миллиона долларов. Сумма для нашей семьи неподъемная, но мы очень верим в чудо и неравнодушие людей Самый быстрый способ помочь - пополнить баланс МТС +375 29 720 47 98. Каждый может помочь Артему, перечислив средства на один из указанных в листовке счетов Пожалуйста не проходите мимо нашей беды! Любая посильная помощь поможет нам в борьбе за жизнь сына!

Здравствуйте, мы – семья из города Мозыря. Наш сын Артём болен мышечной дистрофией Дюшенна-Беккера. Страшный диагноз обрушился на нас, когда Артёму едва исполнилось четыре года, и мир словно перевернулся. Сейчас ему десять, и каждый день мы боремся за его здоровье, принимаем гормоны, чтобы хоть немного замедлить неумолимое прогрессирование этой жестокой болезни. Артёму тяжело ходить, ступеньки лестниц стали непреодолимым препятствием. Такие простые вещи для любого ребёнка, как бегать, прыгать, приседать, для нашего сына просто невыполнимы😥. Появился препарат Элевидис - у нас появилась надежда. Но цена этого шанса непомерно высока – 2.900.000 долларов. Мы молим о помощи всех неравнодушных людей, ведь только вместе мы сможем подарить Артёму будущее, полное жизни и надежды. Помогите пожалуйста спасти сына! 🙏🙏🙏