Такие Разные. Перезагрузка.

В идеале мама должна быть мамой. Но как обстоят дела на самом деле? Рассказываю на своем примере и делюсь мыслями по этому поводу. Всем привет! С вами Яна, мать двоих детей с РАС. У старшего — аутизм в тяжелой форме, у младшего — на минималках. Дети погодки. Сейчас им 13 и 11,5 лет. Яндекс картинки Старшего я отвела к дефектологу примерно в 3 года. Его мне очень рекомендовали как грамотного специалиста по запуску речи. Забегу вперед: речь она худо-бедно запустила. Правда, позже сама призналась, что на успех не надеялась. На первом занятии было тестирование, и я услышала неприятную фразу: «А ребеночек у вас запущенный, мамочка». Меня как холодной водой окатило. Запущенный. При этом я с ним всегда занималась по возрасту: кубики, сортеры, пирамидки, рамки-вкладыши, карточки Домана и не только. Чуть позже я узнала от знакомой, что этот же дефектолог при первой встрече и им сказала то же самое — про «запущенного ребенка». Может, это такая тактика? Начались занятия. Учила она его по

Всем привет! С вами Яна, и сегодня я расскажу про свою ещё одну большую любовь — вождение автомобиля! Кажется, я наконец определилась с вектором блога. Решила писать больше о себе. О своих чувствах, увлечениях, радостях и поражениях. О себе любимой — как о женщине, как о человеке и, конечно, как о маме детей с РАС. Я буду писать и о детях. Они — огромная часть моей жизни, куда ж без них. Да и вижу, что статьи о детях находят отклик, могут быть полезными и в некотором роде мотивирующими. Так что этот блог будет о жизни с аутизмом, но с точки зрения мамы. Не про аутизм здесь тоже будет. Знаю, что Дзен любит блоги в едином стиле, с одной тематикой, но для меня блог — это способ выговориться. Иногда написать о чём-то, о чём я ни с кем не говорю в реальной жизни, иногда поделиться эмоциями или похвастаться, порассуждать на волнующие темы. Я не планирую его монетизировать, поэтому уж простите, но буду вести так, как хочется мне, а не так, как «правильно». Очень многие вещи в моей жизни из

Шучу - конечно, с солью😆 Всем привет, с вами Яна, и сегодня никаких умных и сложных статей на разрыв аорты. Просто за жизнь. Вчера с удивлением обнаружила, что на полке в кладовке осталась последняя банка маринованных огурчиков. Удивлена, потому что закрывала, вроде, много. Не считала, но было дофига. Я под конец сезона огурцы ящиками раздавала соседям и родственникам. Мы наелись, в банки закатала приличное количество — куда их девать? Как оказалось, можно было и не раздавать. Честное слово — консервацией я занялась впервые в жизни. Нет, когда-то давно я помогала маме помыть банки, сложить в них огурцы, но всё остальное шаманство было от меня далеко. А в прошлом сезоне, в связи с рекордным (на мой скромный дачный взгляд) количеством огурцов, решила, что пора и мне стать повелительницей рассола, укротительницей семян горчицы и волшебницей изумрудного овоща. Красавчики мои🤩 Без лишней скромности напишу, что огурцы удались на славу. Получились именно такими, как мы все любим — солён

Я всегда считала себя сильной. Но в тот день, когда прозвучало слово «аутизм», моя сила рассыпалась в прах. Точнее, рассыпалась не сила — рассыпалась я. На множество кусочков, частичек. Как пазл, который кто-то долго и упорно собирал, подбирая детали, а потом прыгнул кот и смахнул всё на пол. Я до сих пор пытаюсь собрать этот пазл заново, но некоторые детали пропали, закатились под плинтус или их съел кот. Ищу и не нахожу. И не найду. Потому что тогда, десять лет назад, во мне что-то сломалось навсегда. Это был не просто диагноз — это был крах всех ожиданий, всех мечтаний, которые я строила для своего сына. Уже позже я поняла: тот ребёнок, которого я ждала, которому придумала будущее, так и не родился. Он умер при родах. А родился другой. Сложный, своеобразный, живущий по другим законам и правилам. Он — с другой планеты, и ему бы жить там, но он попал к нам. И мне пришлось стать его скафандром, его проводником, его учителем. Не просто мамой с обычными радостями и проблемами. Мне пришл

Всем привет! С вами Яна и снова спонтанная статья, навеянная обсуждением в другом блоге. Мама взрослого ребёнка с ментальными нарушениями пишет примерно следующее: «Мне плевать на мнение окружающих, я выгляжу так, как хочу, одеваюсь странно, но вертела я всех на юле». Это не прямая цитата, просто общий посыл. Моё мнение очень отличается от мнения этой женщины. Я считаю, что мать больного ребёнка, ребёнка с особенностями развития, не имеет морального права выглядеть как фрик. Наших детей судят по нам, по родителям. Мы — представители своих детей в детском саду, школе, поликлинике, на МСЭ и во многих других местах. Именно с нами изначально разговаривают воспитатели, врачи, учителя. И мы должны, нет, обязаны производить положительное впечатление. Нам должно быть важно, что о нас подумают люди. Нельзя допустить, чтобы посторонние думали: «Да вы посмотрите на маму — понятно, почему у неё такой ребёнок». Шедевренула по-быстрому, чтоб проиллюстрировать статью. Я родом из провинции, и вот

Всем привет! С вами Яна! Сегодняшняя статья навеяна диалогом в блоге Ментальное здоровье. Пока пишется сложная для меня статья о принятии диагноза, спешу поделиться мыслями на другую тему. Думаю, ни для кого не секрет, что ребёнок с ментальным расстройством — это тяжёлый психологический груз для всей семьи. Это и постоянная гонка за навыками и знаниями, и страх за будущее ребёнка, и усталость, злость, разочарование. Много всего, что постепенно, день за днём, ломает нас, выворачивает наизнанку. Единицы мам сохраняют душевное равновесие. Остальные быстро стареют, ожесточаются и медленно скатываются в депрессивное состояние. В погоне за успехами в реабилитации мы слишком часто забываем о себе, забиваем на себя. Здравствуйте, бессонница, психоз, расстройства и депрессия. В моей семье не было принято следить за психическим состоянием. «Депрессия» считалась чем-то несерьёзным и «лечилась» душевным разговором с подружкой. Бессонница была признаком того, что человек мало работает и не уст

– Как вы расслабляетесь? – Я не напрягаюсь. Хотела бы, чтобы это было про меня, но нет. В семье с одним сложным ребенком кукушка всегда с собранным чемоданом готова лететь в дальние края. Представьте, что происходит, когда детей две штуки. И оба не здоровы. Это последние пару лет у нас всё относительно спокойно. А может, мы просто, наконец, адаптировались ко всему, и нам кажется, что всё спокойно🙈 Но времена бывали всякие. Ладно, не буду сгущать краски. На самом деле сейчас действительно тишь, гладь, божья благодать. Бывают, конечно, капризы, конфликты, слёзы, протесты. Но разве с нормотипичными детьми всегда всё идеально? Расскажите, как время любите проводить, когда от мальчишек "отрываетесь". Вот такой вопрос поступил, и сегодня хочу на него ответить. Бег на петуниевом поле. Шедеврум. Начну с того, что отрываюсь я от них нечасто. Муж, как единственный кормилец семьи, много работает. Я, как тунеядец и домохозяйка, занимаюсь детьми. Моя мама умерла, мои сестры живут в друго

Вчера мой сын отпраздновал день рождения! Спасибо всем и каждому за слова и поздравления, мне было очень приятно всё это читать! Казалось бы, мы с вами не знакомы лично, но оказываем друг другу поддержку, говорим приятные вещи, радуемся друг за друга, вместе грустим, шлём лучи надежды и веры. Всё-таки такие сообщества — это сила 💪 Картинка из инета Но поговорить сегодня я хочу о другом. 13 лет — довольно большой срок, и можно уже сделать какие-то выводы, подвести итоги, отметить, что было сделано правильно, а где полное фиаско. У моего старшего сына РАС + умеренная уо. Достаточно тяжелый диагноз, и ни о каких благоприятных прогнозах речь не идёт. Он никогда не сможет жить самостоятельно, никогда не сможет работать, с ним не получится обсудить фильм или книгу. И много чего «не». Но давайте по порядку. По полочкам, как я люблю. Речь Полноценной речи нет и, как мне кажется, уже и не будет. Речь исключительно на бытовом уровне. Что я имею в виду: попросит поесть и скажет, что именно

Сегодня у моего старшего сына день рождения! 13 лет!!!  Это были непростые 13 лет. Со взлётами, падениями, разочарованиями, радостями, успехами, неудачами.  Обычная жизнь с необычным ребенком! Фото авторессы Мой старший сын очень добрый, спокойный и ласковый! Он тот аутист из стереотипов – ему не нужно общество, его «где посадишь, там и сидит».  Он выделяет только нас – свою семью. И мы его не подводим! Мы всегда вместе, всегда рядом! Всегда поддержим, утешим, направим, порадуемся!  Он уже отпраздновал день рождения в школе, получил подарок и тематическую «фотосессию», которую организовала классный руководитель.  Ждём с работы отца, ждём бабушку и сестру мужа с семьёй. Таким скромным кругом символически отпразднуем.  После всех застолий я не стала ничего готовить – просто заказала роллы и KFC. Последнее по просьбе сына!  Подарим мы ему планшет, который он сам попросил. Родственники уже скинули свои подарки на карту.  Вчера испекла торт – намудрила с украшением, даже стыдно показыва

Мой старший сын уже пятый год учится в коррекционной школе. Мы живем в ближайшем Подмосковье, а школа находится в Москве. Мои дети — погодки, разница между ними 1 год и 5 месяцев. Когда я была беременна младшим, я ещё не знала о диагнозе старшего. У обоих детей диагностировано РАС. Старший — ребенок со сложной формой аутизма, у младшего — аутизм на минималках. Школу я искала заранее: сама ездила на беседу с завучем, потом — с сыном, чтобы показать товар лицом. Фото из интернета. Для зачисления в московскую школу нам понадобилась временная регистрация в Москве и заключение ЦПМПК. Чтобы получить его, мы прошли комиссию в «Сухаревке». Так как мы жители Подмосковья, комиссия была платной — около 15 тысяч рублей на тот момент. Адаптация в школе была долгой, сложной и выматывающей. Но в итоге нам удалось помочь сыну и прогнуть его под изменчивый мир. Мой ребенок учится по программе 8.4. Это программа для детей со сложными дефектами. Об обучении в обычном смысле речь не идет: прог