Анна Мария - благотворительный фонд

Иванькина Влада росла активной и жизнерадостной девочкой, пока внезапные боли и высокая температура не привели семью в больницу. Там прозвучал страшный диагноз - РАК. За свои четыре года Влада уже перенесла операции и тяжёлое лечение, смогла выйти в ремиссию и снова начать улыбаться. Но болезнь вернулась и снова забирает её силы и детство. Организм Влады истощён бесконечной борьбой. Прежние методы лечения больше не помогают, а без нового этапа терапии болезнь будет прогрессировать. Врачи готовы продолжить лечение и бороться за её жизнь, но стоимость неподъёмна для семьи - без помощи им не справиться. 🔵 Помочь СМС на 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма) 🔵 Сделайте пожертвование любым удобным способом по ссылке - https://bf-annamariya.ru/2529-ivankina-vlada.html 🔵 Любые добрые дела - подписка, репост, добрые слова поддержки.

Фаина живёт в городе Орёл и с самого рождения сталкивается с трудностями со здоровьем. Девочка появилась на свет раньше срока, на 32-й неделе беременности, первые дни жизни провела на ИВЛ и несколько месяцев находилась под наблюдением врачей. Со временем стало ясно, что развитие идёт с задержкой, позже Фаине поставили диагноз ДЦП. С этого момента начался постоянный путь реабилитации и занятий со специалистами. Несмотря на сложное начало жизни, Новикова Фаина добилась серьёзных результатов. Она научилась жевать, разговаривать, самостоятельно одеваться и раздеваться, ходить у опоры. Сейчас девочке 9 лет, она учится в первом классе, умеет читать и считать, любит играть «в учителя» и «в доктора» и мечтает стать ветеринаром. Врачи отмечают у неё хороший потенциал, но для его реализации необходимы регулярные курсы реабилитации - до нескольких раз в год. Сейчас для Новиковой Фаины открыт сбор на курс реабилитации. Эти занятия помогут закрепить уже достигнутые навыки, научиться увереннее держа

Аня - долгожданный ребёнок в семье. Она родилась раньше срока на 30-й неделе беременности с очень маленьким весом и первые дни жизни провела в реанимации. Во время обследований врачи выявили повреждение центральной нервной системы, позже девочке поставили диагноз ДЦП, спастическая диплегия. С этого момента для семьи начался постоянный путь лечения и реабилитации. Сейчас Ефремовой Ане почти три года. Благодаря регулярным занятиям она добилась заметных успехов: умеет стоять у опоры, делает несколько шагов, активно ползает, учится кушать самостоятельно. Аня любит плавать в бассейне, играть с мячом и куклами, слушать сказки, знает животных и может их называть, поёт песенки и считает до десяти. Родители делают всё возможное для её развития - папа много работает, а всё свободное время проводит с дочкой, мама полностью посвящает себя уходу и занятиям. Аня живёт с диагнозом ДЦП, спастическая диплегия. Главная цель семьи - научить её уверенно ходить. Сейчас для девочки открыт сбор на курс реаби

Никита - третий и очень желанный ребёнок в семье. Беременность у мамы протекала тяжело, роды начались раньше срока, и мальчик появился на свет на 29-й неделе. В первые минуты жизни он не дышал, затем последовали серьёзные осложнения, операции и долгие месяцы в реанимации. Свой первый год Никита практически провёл в больнице, пережив несколько тяжёлых состояний и хирургических вмешательств. Несмотря на сложное начало жизни и непростые прогнозы врачей, Никита постепенно начал осваивать навыки и проходить реабилитацию. Лучшие результаты семья увидела после занятий в медицинском центре «Сакура» в Челябинске - оттуда мальчик возвращается более уверенным, спокойным и устойчивым. Сейчас он учится ходить с тростью, лучше чувствует своё тело, любит музыку и мечтает заниматься хоккеем. Никита ходит в специализированный детский сад и очень ждёт момента, когда сможет пойти в школу наравне с другими детьми. Никита живёт с диагнозом ДЦП, спастическая диплегия. Для него продолжается сбор на курс реаб

Здорнов Рома родился в период пандемии и с первых дней жизни столкнулся с серьёзными трудностями со здоровьем. Он тяжело переносил инфекции, во время родов получил травмы и долго находился под наблюдением врачей. Со временем стало понятно, что развитие идёт с задержкой и без постоянной помощи специалистов ему не обойтись. Сейчас Роме 4 года. Он почти не говорит и с трудом понимает обращённую речь, из-за этого ему сложно общаться и адаптироваться среди сверстников. Мама полностью посвящает себя уходу и занятиям с сыном, в семье работает только папа. Рома живёт с диагнозом задержка психического развития с расстройством экспрессивной речи, эмоционально-волевыми нарушениями поведения и чертами аутизма. Для Ромы открыт сбор на курс реабилитации в коррекционно-логопедическом центре ИП Запевалов А.Ю., г. Воронеж. Эти занятия необходимы, чтобы закрепить уже достигнутые навыки и продолжить работу над речью и развитием. 🔵 Помочь СМС на 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма) 🔵 Сделайт

Ещё недавно Воронов Андрей жил обычной жизнью: учился, гулял с друзьями, смеялся и строил планы. Всё оборвалось в один день, когда он нащупал уплотнение и пожаловался маме. Обследования показали страшное - злокачественная опухоль. Начались больницы, анализы, операция, страх и ожидание. Несмотря на вмешательство, болезнь продолжила прогрессировать и уже затронула весь организм. Сейчас у Андрея тяжёлая стадия онкологии, и промедление может стоить ему жизни. Опухоль агрессивная, она быстро растёт и даёт осложнения. Без полноценного лечения состояние будет ухудшаться. Врачи готовы продолжить борьбу и дают шанс взять болезнь под контроль, но стоимость лечения неподъёмна для семьи. Без помощи Андрей может этот шанс потерять. 🔵 Помочь СМС на 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма) 🔵 Сделайте пожертвование любым удобным способом по ссылке - https://bf-annamariya.ru/2507-voronov-andrej.html 🔵 Любые добрые дела - подписка, репост, добрые слова поддержки.

Влад был обычным активным мальчиком: учился в школе, радовался жизни, дружил и мечтал. Но в один день всё изменилось — сильная боль, высокая температура, больницы и непонимание, что происходит. Вскоре Влад впал в кому. Он выжил, вышел из неё, но болезнь разрушила его тело: руки и ноги перестали слушаться, каждое движение стало борьбой. Точную причину врачи так и не смогли найти, а без неё нельзя выбрать лечение. Сейчас Влад старается изо всех сил - он учится сидеть, переворачиваться и даже делает шаги с поддержкой. Но спастика сковывает тело, суставы теряют подвижность, боль усиливается. Если не разобраться в причине болезни, состояние будет ухудшаться, а шанс на восстановление - исчезать. Врачи готовы провести обследование и подобрать лечение, которое может изменить его будущее. Но для семьи эта помощь недоступна без поддержки. 🔵 Помочь СМС на 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма) 🔵 Сделайте пожертвование любым удобным способом по ссылке - https://bf-annamariya.ru/2500-ku

Новогодние праздники для Богдана прошли ярко и радостно. Он побывал на утреннике в детском саду, ходил на городскую елку, два раза был в кинотеатре и впервые вышел на каток. Богдан очень любит такие моменты. Они дают ему эмоции, уверенность и мотивацию двигаться дальше. У Богдана ДЦП, спастический тетрапарез. Из-за выраженной спастики движение долго давалось ему с большим трудом. После операции СДР в конце 2024 года появились заметные изменения. Он стал увереннее держаться на ногах, дольше ходить без усталости, лучше контролировать тело. Но спастика и ортопедические сложности полностью не ушли. Сейчас Богдан проходит курс реабилитации в центре «Развитие», г. Москва. Эти занятия необходимы как подготовка к операции SPML. Он мужественно справляется с нагрузками, проходит АБМ и брифабилити. Следующий курс уже запланирован на февраль 2026 года. Богдану 6 лет. Впереди активный рост, который может ухудшить состояние без своевременного лечения. Врачи рекомендуют операцию SPML, запланированну

В благотворительный фонд «Анна Мария» обратился папа Максима. С самого рождения мальчику пришлось бороться за жизнь. Максим появился на свет в тяжёлом состоянии, в первые недели у него обнаружили гемангиому нижней губы. В течение нескольких лет он перенёс десятки процедур лазерной терапии. Опухоль удалось победить, но затем семье пришлось столкнуться с новым диагнозом - расстройство аутистического спектра, а позже и с тяжёлыми неврологическими нарушениями. С возрастом состояние Максима осложнилось. У него диагностировали энцефалопатию Вернике, спастический тетрапарез, серьёзные проблемы с пищеварением. После операций на пищеводе и установки гастростомы мальчик перенёс кому, долгое время находился в критическом состоянии и был направлен на паллиативную помощь. Семья пережила страшные испытания, а позже Максим остался с папой один. Сейчас Максиму 13 лет. После длительного лечения и первого месяца реабилитации появились важные изменения - он окреп, восстановился зрительный контакт, Макси