Благотворительный фонд "Ксения Спасает Жизни"

Как только маленький организм Ланы выдержал реанимацию? Она измучена РАКом до предела! Но выдержит ли она без лечения? СПАСИТЕ! Здравствуйте, наши добрые сердца! Представьте малыша, который только научился ходить. Который делает свои первые неуверенные шаги и каждый раз с восторгом смотрит на родителей, словно ждёт похвалы. Который тянется к игрушкам, к книжкам с яркими картинками, к людям. Открыт этому миру, искренне радуется каждому моменту и, кажется, любит своим маленьким сердечком всё вокруг. Лана именно такая, она улыбается каждому врачу, машет рукой медсёстрам. Тянется к детям в коридоре больницы, словно зовёт их играть. А теперь представьте — этого ребёнка под капельницей. Его тело сотрясают судороги боли. Падает давление. Учащается пульс... Врачи принимают решение — вводить морфий. Именно так проходит лечение годовалой Ланы. У неё — нейробластома 4 стадии. Агрессивный РАК с метастазами. Что может чувствовать совсем малышка с таким жестоким диагнозом? Борьба за жизнь Ланы идёт

РАК забирает Максима! У этого доброго и смелого парня может быть впереди вся жизнь. Не бросайте его в беде! Здравствуйте, друзья! Это письмо может стать последним обращением о помощи для Максима. До закрытия сбора осталось совсем немного — всего 8% или 82 142 рубля. Это как последние метры марафона, самые тяжёлые, когда силы уже на исходе, но финиш так близко… Но именно этот финальный отрезок оказывается самым трудным и решающим. Сейчас Максим проходит один из самых тяжёлых этапов лечения. После усиленной химиотерапии и лучевой терапии показатели крови резко падают. Ему уже дважды переливали кровь, дважды — тромбоциты. Организм истощён, каждое утро начинается с борьбы за силы просто подняться и поехать на процедуры. Он прошёл десятки сеансов лучевой терапии. Впереди — новый курс химиотерапии и важное обследование. Врачи предупреждают: лечение нельзя прерывать. Даже короткая пауза может перечеркнуть всё, что удалось добиться. Семья живёт от анализа к анализу, от процедуры к процедуре. О

Операция на сердце – единственное, что спасёт жизнь девочки! Её время тает! Не оставайтесь в стороне! Здравствуйте, люди, которые не бросают детей в беде! У Анфисы очень мало фотографий, она не любит фотографироваться... У неё также нет фотографий под капельницей из больницы, но это не значит, что всё хорошо. Это значит, что Анфиса по-прежнему живёт на грани. Она уже давно всё знает про себя. Знает, что её сердце не такое, как у других. Знает, что у неё нет перегородок, что клапан один на двоих, что кислорода в крови почти вдвое меньше нормы. Знает, что однажды может не проснуться. Она не говорит об этом вслух. Просто иногда подолгу смотрит в одну точку. А потом берёт в руки бумагу и начинает чертить очередной маленький домик — тот самый, одноэтажный, где у каждого будет своя комната. Её остров спокойствия. Её планета Маленького принца. Анфисе 14 лет. Она ждёт операции, которая даст ей то, чего у неё никогда не было — право просто дышать, не задыхаясь. Право просыпаться по утрам и знат

Этой девочке осталось смотреть в окно совсем недолго, если мы не откроем дверь и не впустим её обратно в жизнь. Пожалуйста, не проходите мимо! Здравствуйте, дорогие наши помощники и помощницы! Весь мир семилетней Зары сегодня умещается в больничной палате и на маленьком подоконнике в комнатке, где они живут с мамой между курсами химии. На подоконнике — куклы. Зара их лечит, заботливо укутывает, ставит уколы. Она знает, как это больно. Она знает, как это страшно. А ещё Зара смотрит в окно. Там — жизнь. Там бегают дети, там солнце, там школа, о которой она мечтает. Но ей туда нельзя. У Зары — РАК. Её организм затравлен одиннадцатью курсами химии. Иммунитет на нуле. Сегодня она может погибнуть даже от обычной простуды — просто потому, что больше нет сил защищаться. А лекарство, которое могло бы её спасти, до сих пор не куплено. Сбор не закрыт. Врачи сделали всё, что могли, — прокапали 11-й курс. Дальше — нельзя. Дальше — опасно. Если сбор не закроется в эти дни — Зару с мамой выпишут. В н

Ретинобластома стирает Арсюшу из жизни! Денег на обследование и лечение нет! До поездки осталось две недели! Умоляем, не проходите мимо! 27 марта — приём в Лозанне, от которого зависит судьба второго глазика Арсюши. Мы собрали только 56%. Малыша могут не принять. РАК не дремлет, рецидив может нагрянуть в любой момент. Счёт идёт на дни. Спасите ребёнку зрение, подарите надежду видеть маму, хоть одним глазиком! "Жизнь разделилась на «до» и «после». Мы учимся жить заново уже без глазика", — говорит мама мальчика. Мама ловит себя на том, что всё ещё ищет взглядом его настоящий глазик, когда Арсюша просыпается. А потом на мгновение забывает, а вспомнив — задыхается от боли. Она больше никогда не увидит, как в его глазике отражается солнце. Никогда не поймает тот самый родной взгляд, которым он встречал её по утрам. Теперь вместо левого глазика — протез. Красивый, почти как настоящий. Но мама знает правду. Она видит эту разницу каждую секунду. И каждый раз, когда моет сына, когда поправляет

Каждый день без операции приближает её сердечко к остановке. Счёт идёт на недели, а собрана лишь малая часть. Мы умоляем всех неравнодушных людей, помогите малышке попасть на операцию! Дорогие наши, любимые читатели, спешим поздравить вас с прошедшим весенним праздником 8 марта! Сегодня к вам обращается мама Дианочки Кузнецовой. Пожалуйста, откликнитесь! Подарите Диане право на жизнь с приходом весны! «Все мы знаем, что 8 марта — день, когда принято дарить цветы, улыбки и тепло. А я смотрю на свою Дианочку и думаю: какой подарок сделать самой судьбе, чтобы она оставила её нам подольше? И страшно сказать вслух заветное: навсегда. Вместо букетов у нас — иглы и уколы. Вместо праздничного стола — таблетки и измерение сатурации. На днях мы снова сдавали анализы: проверяли гемоглобин, ферритин. И опять тревога — тромбоциты повышены. Нам пришлось увеличить дозу аспирина с 75 до 85 мг. Это просто цифры, но за ними стоит она, моя маленькая девочка, у которой сердце работает словно за двоих, а с

«Мне снова больно, мама плачет, а сбор стоит на месте… Я очень боюсь, что не успею! Спасите мою жизнь, пожалуйста!» Рустам. "Меня зовут Рустам, мне 13 лет. Я борюсь с онкологией с трёх лет, и, к сожалению, у меня снова случился рецидив. Сейчас я опять прохожу тяжёлую химиотерапию. Каждый день даётся мне с большим трудом. Организм ослаб. Если честно, у меня совсем нет сил, но я изо всех сил стараюсь быть сильным. Я очень верю, что смогу выздороветь и навсегда победить эту болезнь. Я хочу жить обычной жизнью, как мои ровесники. Пусть я внешне и не такой, как они. Просто учиться в школе, бегать, играть, смеяться с друзьями и просто радоваться каждому новому дню без боли и уколов. Лечение стоит очень дорого, и моей семье не справиться с этим в одиночку. Это грустная правда. Я вижу, как тяжело моей маме смотреть на мои страдания, как она переживает и делает невозможное. Но ей не спасти меня без Вас. Поэтому я решился обратиться к Вам лично. Было страшно, но мне очень нужна Ваша помощь. Пожа

Максу исполнилось 18 лет! Давайте сделаем ему лучший подарок – закроем его сбор! Ведь РАК заберёт у Максима все годы его жизни, если мы пройдём мимо! Здравствуйте, друзья! Вот и пришла весна. А своё 18-летие Максим встретил не так, как мечтал. Для него эта весна может стать последней в жизни. Вместо шумного праздника с друзьями — больничная палата, капельницы и сильнейшая тошнота и головокружение. Он стал совершеннолетним под капельницей. РАК не выбирает даты, он просто приходит и пытается забрать жизнь. Не разбирая лиц и возрастов. Но мы не имеем права отдавать жизнь без боя! Всё это не зря, держись Максим, мы с тобой! Идёт лечение в клинике «Ихилов». Впереди новые курсы химиотерапии и лучевая терапия. Но ситуация в Израиле кратно усложняет и без того тяжёлый путь. Сирены воздушной тревоги, бесконечные спуски в убежище, нервное напряжение, которое не отпускает ни на минуту. К страху перед болезнью добавился страх за свою жизнь под сиренами. Максим держится, но ему очень тяжело. Остало

Помогите Мише пройти красную химию, на которую у мамы нет средств! Жизнь мальчика в руках врачей. Но если мы не оплатим лечение, неужели эти мучения малыша были зря? Здравствуйте, дорогие друзья! Представьте себе 4-летнего малыша, чей организм прошёл через ад: десятки операций, больше 60 наркозов, пересадку костного мозга. Миша Юдаков — мальчик с невероятной силой духа. Боль не позволяла ему есть и пить, он находил силы улыбаться маме и говорить: «Я тебя люблю». Но сейчас его маленький организм на пределе. РАК вернулся снова.  Двойная опухоль, нефробластома и карцинома. Таких в мировой практике всего три. Врачи на родине далее бессильны. Единственное место, где ещё идёт борьба за Мишу — клиника Шнайдер в Израиле. Там знают, как лечить такие сложные случаи. У родителей Миши — обычной семьи из Новосибирска — таких денег никогда не было и не будет. Сумма которую необходимо оплатить за лечение, для них неподъёмна. И сейчас жизнь этого незнакомого нам, но такого родного мальчика зависит тол

У мамы нет денег. Но неужели мы позволим РАКу забрать её ребёнка? Боль Ланы в больничных стенах: первый шаг — к жизни, которая без лечения оборвется! Помогите! Здравствуйте, дорогие неравнодушные сердца! Представьте себе мир, который только-только открывается человечку. Мир, где всё впервые: солнышко, улыбка, неуверенные шажочки. Именно в таком мире живет маленькая крошечка Лана. Ей всего годик, и её знакомство с жизнью совпало с самым тяжёлым испытанием. Первые шаги в больничном коридоре, падая без сил, держа мамину руку. Скоро у Ланочки начнётся 6-й очень агрессивный блок химии. Мы молимся, чтобы детских сил хватило перенести её без рвоты, головокружений и голодания. Глазик у малышки по-прежнему полуприкрыт — метастазы затронули его, но зрение сохранилось! И врачи говорят: нужно время и пройти все этапы лечения, их много. Это последний курс химии, а затем — пересадка костного мозга. Но на лечение катастрофически не хватает денег! Маме очень страшно… В чужой стране они могут остаться