Благотворительный фонд «свет.дети»

Коля Родин 2 года, острый лимфобластный лейкоз. Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Колю!. Вы можете поддержать других детей. Двухлетний Коля аккуратно ставит стулья друг за другом и деловито усаживает на них родителей, бабушек и дедушек. Сам садится во главе, потому что без него, настоящего машиниста, этот поезд никуда не поедет. Он несколько раз «даёт гудок», и вся его семья отправляется в путь, послушно покачиваясь и в унисон приговаривая: «Чух-чух, чух-чух». Сейчас Коле некогда играть в поезд, и свою семью он не видел уже давно. Вместо вагонов у него теперь палаты, вместо гудков — уколы, а вместо пассажиров — врачи. В марте этого года Коля заболел. Родители думали, что это обычная ОРВИ, и не придавали этому значения, пока не появился ещё один подозрительный симптом. У Коли стали появляться синяки, которые долго не проходили. После анализа крови из частной клиники Колю на «скорой» отправили в краевую больницу с подозрением на острый лимфобластный лейкоз. Через несколько н

Марина Майорова,15 лет, медуллобластома червя мозжечка и IV желудочка. Мы собираем 888 300 рублей на оплату курса реабилитации. Марине очень нужна ваша помощь. Помочь Марине. Марине 15, но всего год назад она начала ходить, не держа маму за руку. Чтобы сделать простой шаг, ей приходится полностью контролировать своё тело: следить за походкой, держать равновесие и рассчитывать силы до ближайшей скамейки. У Марины медуллобластома, злокачественная опухоль головного мозга. Несмотря на свою хрупкость и нежность, Марина хочет связать свою жизнь с инженерией. Она серьёзно занимается робототехникой и 3D-моделированием. Недавно она защитила проект, где с помощью программы создавала детали для сверлильного станка. Внутренний стержень Марины почти такой же, как тема её проекта. Стальной. Четыре года она борется с болезнью. Первые симптомы появились, когда Марине было 11: сначала утренняя тошнота и усталость, к которым затем прибавились шаткая походка, плохой почерк и косоглазие. Никто и подумать

Александр Самойлов 17 лет, лимфома Ходжкина. Мы собираем деньги на покупку шести упаковок лекарственного препарата для Саши, стоимостью 889 720 рублей. Поддержите Сашу. «Время в нашей ситуации — критический ресурс. Болезнь прогрессирует, и мы должны начать лечение немедленно». Историю о жизни того, кому помогает фонд, мы редко начинаем со слов лечащего врача. Они — важная часть каждого сбора средств, позволяющая понять, что именно нужно и как это поможет. Жирная «точка», завершающая рассказ. Но эти пару предложений из комментария к сбору лечащего врача Саши Ольги Порошенко в конец истории спрятать не получилось. В свои семнадцать Саша с гордостью может похвастаться двумя аттестатами — об окончании средней школы и музыкальной. За время обучения он успел освоить игру на баяне и гитаре. Но дальше по музыкальному пути не пошёл, оставил для себя, как хобби. Саша поступил в техникум, на нефтяника, и даже успел отучиться первый семестр. «Из-за болезни я взял академический отпуск, но обратно

Работать психологом в детском онкоотделении — особенный опыт. Он не только про силу соприкасаться с хрупким, уязвимым и очень болезненным, он ещё про возможность видеть силу другого, помогать её обнаружить, про чудеса и поиск смыслов. Этот дневник — мой способ поделиться с читателем тем, что в повседневной жизни часто остаётся незамеченным. Проект психологической помощи «Быть услышанным» создан для того, чтобы помогать детям и их родителям пройти сложные этапы лечения и не сдаться. Поддержите проект. Мы познакомились с 9-летней Алисой в реанимации онкоцентра полтора года назад. Она была ещё длинноволосой блондинкой с очень тонкими ручками, большими глазами и длинными ресницами. В реанимации тогда её заботило одно — что выпадут волосы. Она уже увидела детей в отделении, и очень не хотела быть на них похожей. Но химиотерапия никого не щадит — с волосами пришлось расстаться, с ресницами и бровями тоже. Химия не может забрать одного — любящее сердце. И оно с Алисой было всегда. После рабо

Стефания Матяж, 3 года, пилоцитарная астроцитома. Мы собираем 888 300 рублей на оплату занятий с реабилитологами для Стефании. Поддержите Стешу. Футболка с сердечками, два пучка кудрявых волос на самой макушке и ярко-розовые бантики в горошек. Стеша сидит на полу и с интересом достаёт из разноцветного куба мелкие игрушки — колечки, фигурки. В веренице сменяющих друг друга курсов реабилитации самостоятельно сидеть — это большая победа для Стеши. Такая же, как и ложиться на один бок. Стеша заболела в августе, два года назад. Опухоль головного мозга ей удаляли дважды. Перед первой операцией пропало зрение, после — перестала работать левая сторона тела. Стеша смогла восстановиться спустя месяц. Вторая операция стала не меньшей проверкой на прочность. После неё Стеша окончательно перестала видеть. Случился инсульт, и левая сторона тела вновь перестала работать. Победить болезнь полностью Стеша пока не смогла. С февраля 2024 года она проходит таргетную терапию. Результат есть. Опухоль начал

Ловозеро — маленькое село среди озёр и сопок Мурманской области. Именно здесь началась история Эдика — футболиста, которому однажды пришлось выйти на самый трудный «матч» в жизни — против болезни. «Одарённый футболист», — шутливо называет тренер Янис Шебут своего выпускника Эдика. В детстве Эдик буквально жил футболом: как только раздавался звонок с уроков, он тут же мчался в спортивный зал. И так пять дней в неделю, без пропусков и отговорок. Поэтому когда Эдик пожаловался на боль в коленях — это стало тревожным сигналом для всех. У Эдика обнаружили острый лимфобластный лейкоз. Из небольшого села Ловозеро его направили на лечение в Мурманск, а затем в Санкт-Петербург. Больше года вдали от дома, но с большой поддержкой близких и односельчан Эдик боролся с болезнью. «У нас маленькое село, все друг друга знают и помогают. Помню, бабушка друга работала в пекарне, зайду за хлебом, а она мне булочку в придачу бесплатно: „Ешь, поправляйся“», — с улыбкой вспоминает Эдик. О футбольных трениро

Егор Смолянников, 7 лет, острый лимфобластный лейкоз. Мы собираем 2 066 016 рублей на покупку трёх упаковок лекарственного препарата Биспонса. Поддержите Егора. Егор обожает животных. И даже профессию выбрал подходящую, хочет стать кипером — работником зоопарка, который присматривает и ухаживает за его жителями. Дома Егора ждёт свой маленький зоопарк: чёрный кот Каспер, черепаха Мики, тритон, рыбки, два хомячка, попугаи Федя и Буся. Не хватает только собаки породы далматин — заветной мечты Егора. Вот уже несколько месяцев Егор борется с острым лимфобластным лейкозом: сначала в больнице Краснодара, теперь — в Санкт-Петербурге. В Петербург Егор прилетел недавно — в августе, несколько месяцев назад, у него обнаружили рецидив острого лимфобластного лейкоза. Впервые с болезнью Егор столкнулся ещё в 2021 году. Одержать победу над болезнью помогли курсы химиотерапии. Последний Егор прошёл в феврале 2024 года. Лейкоз напомнил о себе спустя полтора года — в начале лета у Егора начали болеть но

Психолог фонда Юлия Говоруха рассказывает об опорах, которые помогают не утонуть, когда жизнь меняется каждую минуту. Эти слова могут помочь не только тем, кто столкнулся с болезнью, но и каждому, кто ищет силы выдержать испытания, которые приносит жизнь. Поддержать проект "Быть услышанным", проект психологической поддержки тех, кто борется с онкологией — подопечных фонда и их родных. всё тонет, воздуха не хватает. В этот момент психологи ныряют за родителями, учат дышать и держаться на плаву. Когда маленький пациент впервые попадает в онкоотделение, мы, психологи, стараемся в этот же день поговорить с ним или его родителем. Это самый сложный период. Представьте человека, никогда не погружавшегося на глубину. Вот на него натянули гидрокостюм весом 40 кг и толкнули в воду. Он мгновенно начинает «тонуть» и паниковать. Примерно так чувствует себя мама, оглушённая известием о диагнозе ребёнка. И пока врачи бросают все свои силы на лечение ребёнка, мы, психологи, ныряем за мамой. Обучаем

Артемий Чиканков, 10 лет, медуллобластома. Мы собираем 349 300 рублей на оплату курса реабилитации для Артемия. Поддержите его. Опухоль головного мозга у Артемия обнаружили в сентябре 2021 года, когда ему было шесть лет. Одержать победу над болезнью, медуллобластомой, спустя два года удалось благодаря профессионализму врачей и непростому лечению. Операцию по удалению опухоли Артемию провели в клинике им. Н. Н. Бурденко в Москве, лучевую и химиотерапию он прошёл уже в другой клинике — Медицинском институте Березина Сергея в Санкт-Петербурге. О том, как тяжело проходили курсы химиотерапии, Артемий почти ничего не помнит. Всю боль вытеснили другие, более приятные воспоминания о том, как вместе с мамой в перерывах между курсами Артемий заботливо кормил уличных котов. После окончания основного лечения в жизни Артемия начались другие испытания. Медуллобластома оставила отпечаток на здоровье Артемия — он не ходит. «Несмотря на то, что Артемий левша, ему пришлось научиться писать правой рукой