Благотворительный фонд "Движение вверх"

Мы рады сообщить, что сбор средств, который проходил в приложении Tooba на помощь подопечной нашего фонда «Движение вверх» – Амелии Рахмановой – закрыт! Теперь мы сможем приобрести для Амелии инвалидное кресло-коляску, которое позволит девочке передвигаться, соблюдая правильное положение тела, рук, ног и не усугублять состояние здоровья. Наш фонд «Движение вверх» говорит огромное спасибо приложению Tooba и всем неравнодушным туберам, кто помогает нашим подопечным детям!

12 ноября 2020 года на свет появился Матвей – крошечный, но такой долгожданный. Его мама, едва придя в себя после кесарева сечения, с трудом спустилась на три этажа вниз, лишь бы увидеть новорожденного сына. На следующий день малыш был уже с ней. И с тех пор они не расставались. Однако к 3 месяцам стало ясно – что-то не так. Матвей не держал голову, язык выпадал, развитие отставало. Начались бесконечные походы по врачам. Одни говорили: «Все в порядке, дети развиваются по-разному». Другие качали головой: «Очень больной ребенок». В 4,5 месяца Матвей перевернулся, в 6 – пополз «по-пластунски». Но в 7 месяцев невролог сказал страшные слова: высокий риск ДЦП (детский церебральный паралич). Судороги, экстренная госпитализация, МРТ под наркозом, бессонные ночи в больницах. Врачи разводили руками: анализы чистые, диагноза нет. В 9 месяцев в Москве подтвердили – спастический тетрапарез. А позже, в 1 год и 9 месяцев, генетический анализ показал орфанное заболевание – синдром CTNNB1 (это редкое з

Ваша помощь очень нужна подопечным детям нашего фонда «Движение вверх» – Амелии Рахмановой и Полине Шульгиной. Сбор средств осуществляется в приложении Tooba. Амелия родилась на 28-29 неделе, с ростом 40 см и весом всего 1400 г. На 19 день своей жизни малышке пришлось пережить первую серьезную операцию на сердце. В 1,5 года девочке сделали еще одну сложную операцию – поставили первый кохлеарный имплант, чтобы она могла хотя бы одним ухом услышать звуки. Список диагнозов Амелии звучит неутешительно: ДЦП, спастическая диплегия, двусторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени, кохлеарная имплантация слева и справа, нижний мышечный парапарез средней степени, задержка психоречевого развития. В 2024 и 2025 гг. Амелии сделали сложные операции – на спинном мозге и ортопедическую. Девочка восстанавливается после них благодаря курсам реабилитации, для поездок на которые, а также для прогулок, ей необходимо инвалидное кресло-коляска – оно позволит соблюдать правильное положение тела, рук, ног и

Анастасия Симко родилась раньше положенного срока, на 33-34 неделях. Девочку сразу перевели в отделение интенсивной терапии и подключили к аппарату ИВЛ (искусственная вентиляция легких). В этом отделении Настя провела 1 месяц и была выписана домой с диагнозами: гипоксически-ишемическое поражение центральной нервной системы, гидроцефальный синдром. Когда Насте исполнилось 2 года, ей был поставлен диагноз «ДЦП» (детский церебральный паралич). Сидеть девочка научилась в 5 лет, стоять у опоры - в 7 лет, а позже начала делать первые шаги с поддержкой. Курсы реабилитации, которые Настя проходит с детства, помогают ей развивать новые навыки и учиться быть самостоятельной. Сейчас Насте уже 16 лет. Несмотря на ДЦП, девочка никогда не унывает, идет к своим целям, проявляет интерес к окружающему миру и не боится делиться своими мыслями. Мечта Насти – стать журналистом, рассказывать истории и помогать людям понимать друг друга. Девочку ждут в ЦМР «Экзарта» (г. Нижний Новгород) на курс реабилитации

Дима Кравченко должен был родиться вместе с братом или сестрой, но судьба распорядилась иначе. Врачам удалось спасти при рождении только Диму. Первый год жизни стал для малыша настоящим испытанием. Организм крохи был вынужден бороться со страшным сальмонеллезом. Вслед за этим, в 8 месяцев, малыш перенес ветрянку. А серьезные отклонения в работе щитовидной железы, по словам специалистов, также нанесли тяжелый удар по здоровью и развитию Димы. Когда Диме исполнилось 2 года и 3 месяца, в его поведении появились тревожные звоночки. Мальчик полностью отказался от твердой пищи, стал кричать и падать на землю в общественных местах. С этого момента жизнь превратилась в бесконечную череду диагностик, лечений и реабилитаций. Сейчас Диме 8 лет, у него диагностированы детский аутизм в связи с органическим поражением головного мозга, снижение когнитивных функций со специфическим расстройством экспрессивной речи, выраженные нарушения поведения, коммуникации и адаптации. Но, вопреки всем трудностям,

Ваша помощь очень нужна подопечным детям нашего фонда «Движение вверх» – Амелии Рахмановой и Полине Шульгиной. Сбор средств осуществляется в приложении Tooba. Амелия родилась на 28-29 неделе, с ростом 40 см и весом всего 1400 г. На 19 день своей жизни малышке пришлось пережить первую серьезную операцию на сердце. В 1,5 года девочке сделали еще одну сложную операцию – поставили первый кохлеарный имплант, чтобы она могла хотя бы одним ухом услышать звуки. Список диагнозов Амелии звучит неутешительно: ДЦП, спастическая диплегия, двусторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени, кохлеарная имплантация слева и справа, нижний мышечный парапарез средней степени, задержка психоречевого развития. В 2024 и 2025 гг. Амелии сделали сложные операции – на спинном мозге и ортопедическую. Девочка восстанавливается после них благодаря курсам реабилитации, для поездок на которые, а также для прогулок, ей необходимо инвалидное кресло-коляска – оно позволит соблюдать правильное положение тела, рук, ног и

Макар Рындин из Воронежа – желанный и долгожданный ребенок. С самого рождения его жизнь стала испытанием на прочность. Мальчику поставили множество тяжелых диагнозов: «синдром Денди-Уокера», «ДЦП», «затылочная грыжа» и др. Вместо радости первых дней дома – месяцы в больничных стенах. Вместо беззаботного младенчества – бесконечные переезды из одной больницы в другую. Первые 1,5 года жизни Макара прошли в больничных палатах. Самое сложное началось, когда в возрасте 4-7 месяцев малышу сделали несколько сложных операций. После этого ребенок перестал расти. Целый год Макар не набирал ни грамма веса, не прибавлял ни сантиметра в росте. Его родители не знали, куда бежать и чем кормить своего сына, чтобы он просто жил. Чудом они справились и с этим, но беда пришла снова. В мае 2023 г. Макар попал в больницу с кишечной инфекцией. Из-за сильного обезвоживания у него отказали почки. Три дня он провел в реанимации без сознания. А когда очнулся, все ранее наработанные с таким трудом навыки были уте

Подопечный нашего фонда «Движение вверх» – Михаил Долганов – начал курс реабилитации в ДЦА «Родник» (г. Санкт-Петербург). Мы желаем Мише успешной реабилитации и будем делиться новостями о том, как она проходит.

Мы рады сообщить, что сбор средств, который проходил в приложении Tooba на помощь подопечному нашего фонда «Движение вверх» – Кириллу Яковлеву, закрыт! Теперь мы сможем приобрести для Кирилла необходимое ему кресло-коляску с электроприводом. Мы благодарим приложение Tooba и всех неравнодушных туберов, кто помог собрать средства на помощь Кириллу.

В городе Кингисеппе живет обычная семья. У их младшего сына Володи с самого рождения тяжелое заболевание - Spina Bifida. Первую операцию по иссечению грыжи малышу сделали, когда ему был всего 1 месяц. С тех пор вся его жизнь – это ежедневное преодоление. Для Володи умение ходить – это самая заветная мечта и цель, ради которой он борется каждый день. Мальчик не стоит и не ходит сам. Его мир – это активная коляска, специальные аппараты, ходунки. Но Володя не сдается: он учится стоять и делает свои первые, невероятно трудные шаги. Мальчику постоянно нужно тренировать мышцы ног, иначе они могут атрофироваться. Мешают Володе и контрактуры коленных суставов, которые не дают ногам выпрямиться как следует. Сейчас Володе 5 лет, он удивительно общительный ребенок. С радостью ходит в детский сад в инклюзивную группу, ему очень нравится музыка, особенно классическая. А еще он очень любит книги и знает наизусть множество произведений. В 2025 году Володе провели сложные операции на коленях и на позв