Его цель — как можно раньше выявить генетические заболевания и начать помогать ребенку вовремя.
До 2023 года список включал всего 5 патологий, сегодня новорожденных тестируют на 36 заболеваний: наследственные болезни обмена, первичные иммунодефициты и спинальную мышечную атрофию (СМА).
Разобрали самые частые вопросы родителей о программе скрининга в карточках ➡️

Присоединяйтесь — мы покажем вам много интересного
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев