Предыдущая публикация
Фильтр
Селективная дорсальная ризотомия — это операция, во время которой нейрохирург выборочно надрезает нервные окончания в спинном мозге, отвечающие за избыточное напряжение мышц у детей с церебральным параличом. Звучит сложно и немного пугающе.
Но профессор Дмитрий Юрьевич Зиненко и его команда выполняют эту операцию с такой ювелирной точностью, что родители без страха доверяют им здоровье своих детей. И даже наоборот — с надеждой.
Селективная дорсальная ризотомия помогает справиться с самой сложной проблемой при ДЦП — спастикой. Это сильный мышечный тонус, который не поддается даже самой интенсивной реабилитации, профессиональному массажу и длительным растяжкам. Именно спастика сковывает движ
Но профессор Дмитрий Юрьевич Зиненко и его команда выполняют эту операцию с такой ювелирной точностью, что родители без страха доверяют им здоровье своих детей. И даже наоборот — с надеждой.
Селективная дорсальная ризотомия помогает справиться с самой сложной проблемой при ДЦП — спастикой. Это сильный мышечный тонус, который не поддается даже самой интенсивной реабилитации, профессиональному массажу и длительным растяжкам. Именно спастика сковывает движ
Алисе — семь. Она очень сильная девочка. И у нее невероятная команда поддержки. У Алисы такой старший брат, который и поиграет, и поможет, и сдержит слезы, вспоминая об их общей с сестрой трагедии и потере, - потому что он «настоящий мужчина». А папа – супергерой, каких поискать: поиграет в куклы, сменит тейпы на неработающей руке, поможет освоить таблицу умножения дочери, и освоит медицинский массаж ради дочери. А еще развесит по комнате таблички «Ты можешь все!», «Ты справишься!», «У тебя все получится!», хотя в себе часто сомневается – а справится ли он? Но это для Алисы, а о его сомнениях ей знать не нужно.
Эта история началась два года назад, когда вся семья попала в аварию на заснеже
Эта история началась два года назад, когда вся семья попала в аварию на заснеже
Для кого-то 38 000 рублей – это сумма, которая теряется среди ежедневных трат. А для Саши Кожемякина – это жизнь. Мы благодарим всех, кто поддерживает подопечных фонда безадресно – именно вы помогли Саше пережить трудный переходный период без страха остаться без лекарств.
Александр победил онкологию в раннем детстве, врожденный порок сердца - в юности, и сейчас снова сражается с раком. Ему трудно работать, он просто пытается выжить и победить. И ваша поддержка – рублем, словом, добрым пожеланием – она бесценна. Спасибо всем, кто рядом!
Сделать безадресное пожертвование и быть уверенным, что оно поможет тому, кто больше всех нуждается в помощи - https://pomogi.org/help/.
#ПомогиОрг #нужна
Александр победил онкологию в раннем детстве, врожденный порок сердца - в юности, и сейчас снова сражается с раком. Ему трудно работать, он просто пытается выжить и победить. И ваша поддержка – рублем, словом, добрым пожеланием – она бесценна. Спасибо всем, кто рядом!
Сделать безадресное пожертвование и быть уверенным, что оно поможет тому, кто больше всех нуждается в помощи - https://pomogi.org/help/.
#ПомогиОрг #нужна
Максиму Иванову очень хочется жить обычной подростковой жизнью. Ходить на спектакли и концерты, болеть за любимую команду на хоккее, встречаться с друзьями, выходить из дома без страха. Но пока это получается не всегда.
У Максима муковисцидоз, тяжелое течение. Любое большое скопление людей для него — риск подхватить инфекцию, с которой его легкие могут не справиться. Поэтому Максим часто вынужден отказываться от того, что любит, просто чтобы сохранить здоровье.
Муковисцидоз — генетическое заболевание. Родители Максима не знали, что являются носителями поломанного гена. Старшая сестра в семье здорова, а Максим с рождения живет с диагнозом, который требует ежедневной терапии и большого вним
У Максима муковисцидоз, тяжелое течение. Любое большое скопление людей для него — риск подхватить инфекцию, с которой его легкие могут не справиться. Поэтому Максим часто вынужден отказываться от того, что любит, просто чтобы сохранить здоровье.
Муковисцидоз — генетическое заболевание. Родители Максима не знали, что являются носителями поломанного гена. Старшая сестра в семье здорова, а Максим с рождения живет с диагнозом, который требует ежедневной терапии и большого вним
💛 Рома сделал первый шаг к своей мечте!
В декабре Роме Доль провели операцию СДР — избирательное надсечение нервных корешков в спинном мозге, отвечающих за спастичность. Такая операция помогает детям с ДЦП уменьшить напряжение мышц, облегчить боль и дает шанс учиться ходить самостоятельно. Сразу после операции Рома отправился на реабилитацию — учиться ходить на своих обновленных ногах!
Рома сам делится впечатлениями:
«Мне стало намного легче двигаться, еще есть слабость в мышцах, но нет той скованности, которая раньше не давала заниматься. Я теперь уверен, что моя главная цель — самостоятельная ходьба — стала близкой, как никогда!»
Огромное спасибо всем, кто поддержал Рому и помог ему с
В декабре Роме Доль провели операцию СДР — избирательное надсечение нервных корешков в спинном мозге, отвечающих за спастичность. Такая операция помогает детям с ДЦП уменьшить напряжение мышц, облегчить боль и дает шанс учиться ходить самостоятельно. Сразу после операции Рома отправился на реабилитацию — учиться ходить на своих обновленных ногах!
Рома сам делится впечатлениями:
«Мне стало намного легче двигаться, еще есть слабость в мышцах, но нет той скованности, которая раньше не давала заниматься. Я теперь уверен, что моя главная цель — самостоятельная ходьба — стала близкой, как никогда!»
Огромное спасибо всем, кто поддержал Рому и помог ему с
Друзья, как начался ваш год после долгих выходных и праздников? У нас с отличной новости: отплатили и отправили в больницу ингаляционное оборудование для Ульяны Бабкиной.
Девочке сейчас нелегко. У нее первичная цилиарная дискинезия – генетическое заболевание, при котором органы дыхания не очищают себя самостоятельно. А в прошлом году в ее ослабленные и незащищенные легкие попала опасная бактерия – туберкулезная палочка. На 6 месяцев Ульяна оказалась в больнице.
Благодаря друзьям фонда у Ульяны теперь есть лекарства, стерилизатор и два комплекта ингаляционного оборудования — чтобы один использовать, пока второй проходит полную обработку. Это поможет сохранить эффективность терапии, избежать
Девочке сейчас нелегко. У нее первичная цилиарная дискинезия – генетическое заболевание, при котором органы дыхания не очищают себя самостоятельно. А в прошлом году в ее ослабленные и незащищенные легкие попала опасная бактерия – туберкулезная палочка. На 6 месяцев Ульяна оказалась в больнице.
Благодаря друзьям фонда у Ульяны теперь есть лекарства, стерилизатор и два комплекта ингаляционного оборудования — чтобы один использовать, пока второй проходит полную обработку. Это поможет сохранить эффективность терапии, избежать
Вчера телезрители сделали большое и очень важное дело ❤
В рамках акции "День Добрых Дел" удалось собрать средства на оплату операции для Малика — мальчика с тяжелым врожденным пороком сердца. Итоговая сумма СМС-пожертвований еще формируется, но уже сейчас известно, что она превысила 4 000 000 рублей.
Это значит, что помощь получит не только Малик. Благодаря вашей поддержке фонд сможет помочь и другим детям, которые сейчас ждут жизненно важного лечения и не могут откладывать помощь.
Для семьи Малика это — надежда и уверенность, что операция состоится вовремя. Для нас — возможность продолжать работать и помогать там, где время решает все.
Спасибо каждому, кто был рядом
В рамках акции "День Добрых Дел" удалось собрать средства на оплату операции для Малика — мальчика с тяжелым врожденным пороком сердца. Итоговая сумма СМС-пожертвований еще формируется, но уже сейчас известно, что она превысила 4 000 000 рублей.
Это значит, что помощь получит не только Малик. Благодаря вашей поддержке фонд сможет помочь и другим детям, которые сейчас ждут жизненно важного лечения и не могут откладывать помощь.
Для семьи Малика это — надежда и уверенность, что операция состоится вовремя. Для нас — возможность продолжать работать и помогать там, где время решает все.
Спасибо каждому, кто был рядом
загрузка
Показать ещёЛевая колонка
О группе
Благотворительный интернет-фонд Помоги.Орг объединяет усилия пользователей интернета в разных странах для максимально эффективного сбора и распределения целевых пожертвований на острые и неотложные социально-медицинские нужды (операции, дорогостоящие курсы лечения, помощь детским и лечебным учреждениям в России). Более 10-ти лет фонд оказывает помощь нуждающимся независимо от их возраста, заболевания, места регистрации и гражданства.
- 8 (499) 250-02-44
- 125047, Москва, 1-й Тверской-Ямской переулок, д.18. Станция метро «Маяковская», Москва
Скрыть информацию
Фото из альбомов
Ссылки на группу
24 947 участников
71 475 участников
333 060 участников