Наша история, часть 1
Здравствуйте!
Меня зовут Мария, я мама Илюши. Попытаюсь рассказать нашу длинную историю, как можно короче.
В 2010 году мы с мужем узнали, что у нас будет малыш и очень этому обрадовались. А на 31 неделе мы узнали, что у нашего сыночка врожденный порок развития. И дальше всё, как в тумане. Консультации многих врачей, разного типа УЗИ, шок, страх и слезы.
На 39 неделе, 2 февраля 2011 года родился наш сыночек и с первых своих дней стал бороться за жизнь. В первые часы жизни, Илюше подключали ИВЛ, но потом это оказалось не нужным, Илья смог дышать сам. Илюшу кормили через зонд, и это оказалось не к чему, Илья стал сосать бутылочку. Медперсонал роддома называли нашего сын
0 комментариев
3 класса
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ ИЛЮШЕ
Сбербанк, Альфа-Банк, Яндекс-кошелек, (листайте вниз)
0 комментариев
4 класса
СУММА СБОРА на ДОПРАСХОДЫ приблизительно до 15 сентября 2025г.
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
€500 - немного на покушать + расходники для Илюши (памперсы, салфетки и т.п.)
€450 - трансфер с Германии
60000 руб. - авиабилеты
Всего - 950€ и 60000 руб.
---------------------------------------------
ИТОГО - 950€ и 60 000 руб.
СУММА СБОРА В РУБЛЯХ - 153 100 руб.
* 1€ ~ 98 руб (точную стоимость рассчитать невозможно из-за непостоянного курса валют)
#расчетсуммысбора
Напишите, что Вы ищете, и мы постараемся это найти!
Левая колонка
О группе
Диагноз: СLOVES Syndrome; Тяжелая форма врожденного липоматоза (внутренние и внешние опухоли); Правосторонний тораколюмбальный сколиоз. Илья носитель спец конструкции на позвоночнике. Разница в длине и размере ног. С 18.09.2024 спинальный шок; Травма спинного мозга грудного сегмента 6/7 справа; Вялый парапарез и параплегия: острый не полный.