Обсуждаемые темы

Благотворительный фонд Даунсайд Ап
последний комментарий 20 декабря в 19:38

🥁«Музыку можно играть как угодно».

Мигель Томасин, барабанщик одной из самых влиятельных андеграундных музыкальных групп в Южной Америке — Reynols.
За свою 30-летнюю карьеру Мигель Томасин выпустил более 100 альбомов, помог своей аргентинской группе стать популярной и помог сотням людей с ограниченными возможностями выразить себя через музыку. Он один из немногих профессиональных музыкантов с синдромом Дауна, который смог привлечь внимание к творческому потенциалу людей с особенностями развития.
🥁«Музыку можно играть как угодно». - 5394755117393
  • Класс!8
Благотворительный фонд Даунсайд Ап
последний комментарий 18 декабря в 18:52

✍ Людмила и ее дочь Аня живут в городе Камышине в Волгоградской области.

Когда Аня родилась, диагноз дочки стал для мамы потрясением. Сегодня Ане 15 лет, и многие вещи, из-за которых Людмила испытывала тревогу, остались позади.
У Людмилы был взрослый сын, любимая работа, заботливый муж. Жизнь была устроена. Поэтому она с радостью решилась на второго ребёнка. Беременность протекала спокойно, без токсикоза и прочих неприятностей, будущая мама ничуть не волновалась. Да и врачи подтверждали, что всё идёт благополучно.
Когда родилась дочка, врачи сразу заметили, что у ребенка синдром Дауна. Для Людмилы это стало потрясением. Она помнит, как в тот момент дочка робко заплакала, и как от этого дрогнуло сердце. Назвали малышку Аней.
Самым трудным для Людмилы было время, когда Аня была маленькой. Ходить и самостоятельно есть девочка стала к пяти годам, для Людмилы это было непривычно, и она, конечно, переживала по этому поводу.
✍ Сейчас Ане уже 15 лет. Она многое может делать самостоятельно. Аня ходила в детский сад. А теперь ходит в школу, занимается по коррекционной программе. В её классе учатся еще шестеро ребят, все с синдромом Дауна. На день рождения Ани Людмила устроила праздник в детском центре – с большим тортом и весёлыми развлечениями, в гости пригласили одноклассников.
Кроме школы Аня занимается ещё в социально-реабилитационном центре, два раза в год проходит курс с логопедом, массажем, физиотерапией, индивидуальными спортивными тренировками.
Аня любит общаться, с удовольствием ходит и в школу, и на занятия. Дома пробует договориться с «умной» колонкой Алисой. Но с дикцией у Ани, как и у многих ребят с синдромом, не всё идеально. Читает она по слогам, хотя и знает все буквы.
Аня любит яркие цвета и раскраски. А еще помогает маме на даче, особенно когда приходит время собирать урожай.
Людмила с дочкой живут в Камышине, семья состоит в общественных организациях: ВОРДИ и «В защиту детства». Людмила рассказывает, что им предоставляют бесплатные путёвки на море, они побывали уже и в Лазаревском, и в Анапе. Приглашают на разные городские праздники.
Сложностей, по словам Людмилы, у них немало, но и радостей тоже в их жизни хватает.
*Текст создан на основе материала Газета "Диалог"
#личная_история
✍ Людмила и ее дочь Аня живут в городе Камышине в Волгоградской области. - 994230511441
✍ Людмила и ее дочь Аня живут в городе Камышине в Волгоградской области. - 994230511441
  • Класс!9
Благотворительный фонд Даунсайд Ап
последний комментарий 4 декабря в 08:24

🎂 Друзья, сегодня – особенный день!

Мы спешим поздравить с Днём рождения нашего большого друга, специалиста и незаменимого эксперта, врача-генетика — Елену Баранову.
Елена — наш частый спикер. Её прямые эфиры каждый раз собирают большую аудиторию и вызывают мощный отклик. Благодаря Елене сложнейшая медицинская информация становится не просто доступной, а по-настоящему понятной и прозрачной для каждой семьи. Это бесценно, когда родители получают четкие ответы на самые важные вопросы.
💐 Мы бесконечно благодарны Елене за этот ресурс поддержки. Он помогает тысячам семей принимать взвешенные решения и строить эффективные траектории развития для своих детей.
👇 В честь этого дня мы собрали небольшую подборку материалов, созданных при участии Елены Барановой:
👩‍💻 Прямые эфиры: Всегда актуальные «Разговоры с генетиком»
https://rutube.ru/plst/452456?r=wd
 
🎧 Важный подкаст: «Риск синдрома Дауна в скрининге. Что делать? Объясняет генетик»
https://podcast.ru/e/.lH8esV.Tk6
 
💜 И даже в свой день рождения Елена продолжает заботиться о детях! Загляните на благотворительную платформу "Включите сердце"
https://turnonheart.ru/events/4505/
– там появилось событие от её имени. Это прекрасная возможность поддержать ее инициативу и присоединиться к доброму делу.
Дорогая Елена, от всей души желаем вам крепкого здоровья, неиссякаемой энергии для новых профессиональных открытий, огромного вдохновения в вашей работе и как можно больше счастливых, тёплых моментов в жизни!
С огромной признательностью и наилучшими пожеланиями, команда Благотворительных фондов Благотворительный фонд "Синдром любви"
  и «Даунсайд Ап».
🎂 Друзья, сегодня – особенный день! - 5394947623761
🎂 Друзья, сегодня – особенный день! - 5394947623761
  • Класс!18
Благотворительный фонд Даунсайд Ап
последний комментарий 27 октября в 15:29
💃 Модель и актриса Элли Голдштейн стала первой участницей с синдромом Дауна в популярном британском шоу Танцев со звездами (Strictly Come Dancing). - 5394107923281
💃 Модель и актриса Элли Голдштейн стала первой участницей с синдромом Дауна в популярном британском шоу Танцев со звездами (Strictly Come Dancing). - 5394107923281
  • Класс!12
Благотворительный фонд Даунсайд Ап
последний комментарий 20 октября в 08:15

🍃 Октябрь – месяц повышенного внимания СМИ к людям с синдромом Дауна и их семьям.

И здорово, что теперь всё чаще звучит собственный голос ребят, а не только рассказы их родителей.
✍️ Прекрасный пример тому – интервью с Ярославой Сухановой, опубликованное изданием Stavropol.Media
 (СМ). Нам кажется, Яся отлично справилась, ведь недаром она мечтает стать журналисткой:
🔸 СМ: Яся, расскажи немного о себе. В каком ты классе учишься?
— Мне 13 лет, хожу в образовательную школу №8 в шестой класс. Мне нравятся пять занятий: математика, русский язык, английский язык, ИЗО и физкультура.
🔸 СМ: Как проходит твой обычный день?
— Например, в понедельник я была в школе. У нас было пять уроков, а английский язык отменили. После этого мы поехали к любимой бабушке пить чай. Потом приехали домой, собрали всё нужное и поехали в музыкальную школу. Я играю на скрипке и хожу на сольфеджио уже пять лет.
🔸 СМ: Что тебе больше всего нравится на занятиях?
— Общение, устные и письменные занятия, что нам дают домашние задания.
🔸 СМ: А помимо школы на какие ты ещё ходишь занятия?
— На плавание, конный спорт, в музыкальную школу, рисование, модельную школу. Больше всего мне нравится конный спорт, потому что я очень люблю лошадок. Мою зовут Циля — Целитель.
Хотите узнать больше о Ясе, её семье и её увлечениях❓Читайте полное интервью на странице ВКонтакте.
https://vk.com/wall-70494454_31350
 
*Фото: Сергей Бумагин, ИА Stavropol.Media
 
#октябрь_месяц_осведомленности_о_синдроме_Дауна
🍃 Октябрь – месяц повышенного внимания СМИ к людям с синдромом Дауна и их семьям. - 5393865364049
  • Класс!17
Благотворительный фонд Даунсайд Ап
последний комментарий 17 октября в 17:48
Интернет - это и поддержка, и, к сожалению, иногда негатив. 🤔 Поделитесь, сталкивались ли вы с неприятными комментариями, особенно в отношении семьи и ребенка?
Анонимно
Интернет - это и поддержка, и, к сожалению, иногда негатив. - 5393865432145
  • Класс!10
Благотворительный фонд Даунсайд Ап
добавлена 7 октября в 07:05
🍃В октябре, когда мы особенно много говорим о людях с синдромом Дауна, важно делиться точной и полезной информацией. - 5393688781649
🍃В октябре, когда мы особенно много говорим о людях с синдромом Дауна, важно делиться точной и полезной информацией. - 5393688781649
  • Класс!23
Благотворительный фонд Даунсайд Ап
добавлена 8 октября в 07:05

🎬"Я люблю свой День рождения, потому что это праздник жизни"

А вы когда-нибудь под таким углом рассматривали этот праздник?
Люди с синдромом Дауна умеют по-настоящему ценить жизнь, философски смотреть на мир, замечать и помнить моменты счастья, быть романтиками и с юмором отвечать на любые вопросы.
🍃 В октябре - месяце осведомленности о синдроме Дауна - мы запускаем второй сезон сериала "У меня есть вопрос".
Молодые люди с синдромом Дауна будут отвечать на вопросы тех, кто знает о синдроме только из книг или понаслышке, кто никогда не общался с ними лично или знает совсем немного.
Готовьтесь к честным, искренним и порой неожиданным ответам!
#октябрь_месяц_осведомленности_о_синдроме_Дауна #есть_вопросСЛ
  • Класс!2
Благотворительный фонд Даунсайд Ап
добавлена 9 октября в 07:05

🎲Игры-бродилки – одно из любимых развлечений наших ребят.

👇 Педагог фонда, Жанна Кудрявцева, рассказывает, как использует эти игры на занятиях и зачем в них стоит играть.
02:54
Игры-бродилки
240 просмотров
  • Класс!3
Благотворительный фонд Даунсайд Ап
добавлена 10 октября в 07:00

📍В поселке Солнечный Омской области живут хорошие люди.

Там есть футбольный клуб, где вот уже 23 года работает помощником тренера Дмитрий Козлов.
Дмитрий очень любит футбол и свою работу, как говорит его мама и все, кто его знает, он ей «живет».
⚽️ На футбольном поле Дмитрий работает под руководством Валерия Игоревича Лавренюка. Валерий Игоревич учит своих юных воспитанников не только забивать голы, он учит детей доброте и эмпатии. Диму уважают родители маленьких футболистов, его любят дети. Дима отвечает им взаимностью, поддерживает, помогает.
Сейчас все жители Солнечного очень волнуются и переживают, что после окончания каникул клубу негде будет заниматься и Дима останется без любимой и такой важной для него работы, а ребята — без тренировок. Надеемся, что решение с площадкой все же будет найдено и эта добрая футбольная история продолжится для всех.
*Спасибо Сергею Некрасову за видео, полную версию можно увидеть на канале НАША ФУТБОЛЬНАЯ ЖИЗНЬ
https://vk.com/club222650585
, который мы благодарим за то, что поделились с нами этой историей.
#регионы
08:04
Дима Омск
525 просмотров
  • Класс!8
Показать ещё