Предыдущая публикация
Левая колонка
Последний визит: 14 июл 2022
Фильтр
SOS! Прошу помощи! Меня зовут Ирина, я мама Саши, ему 6 лет Диагноз: Миодистрофия Дюшенна, это генетическая очень редкая болезнь. Если коротко, то это болезнь мальчиков. В 5 лет начинают слабеть и атрофироваться мышцы ног. В 9-12 ребёнок садиться в инвалидное кресло, мышцы продолжают разрушаться и через 3 года, ребёнок почти обездвижен. Смерть наступает от остановки сердца, т. к. это тоже мышца в 20-25 лет. Но у нас появился шанс!!!! В России ведутся клинические испытания "Дистрофин" и на их базе родителям удалось договориться с китайцами чтоб ускорить процесс создания лекарства. Чтобы получить его, нужно заплатить 2 500 000 рублей. У нас есть всего 2 недели, чтобы собрать сумму и попасть
На этом пока всё
Войдите в ОК, чтобы посмотреть всю ленту
45
- Гюльнара АйтмагамбетоваАктау (Шевченко)
- геннадий масленниковпгт. Ильский (Северский район)
- Слава Сидоренкопгт. Ерофей Павлович (Сковородинский район)
- Лилия Гайфуллина (Филимонова)Сосновоборск
2
- Мы из Ералиево !134 подписчика
- Посёлок Курык (Ералиев) и школы №1,2,6566 подписчиков