Фильтр
Всем кто перевел деньги для Семёна огромное спасибо.19декабря ребенок поедет на свою первую операцию в Корею.родители и родственники очень переживают ,но верят что всё обойдеться и у ребенка наступит такая же жизнь как и у всех нас.пожелаем ему здоровья.это в нашей жизни сейчас самое главное.....по сбору денег у родителей не хватает еще 200000.а времени осталось совсем мало.большая просьба разослать эту заметку,чем больше людей знают тем больше вероятности что родители собирут денег на такую дорогостоящую операцию.в наше время лечение стоит слишком дорого.но для своих детей мы готовы на ВСЕ.....ЗАРАНЕЕ СПАСИБО
Срочно нужна помощь 6летнему Сёмочке.вся информация на стр.в контакте https://vk.com/pomogite_seme
Будьте сильными!
Родители должны понимать, что жизнь не останавливается с рождением ребёнка-инвалида, она продолжается, и надо жить дальше, воспитывать ребёнка, любить его таким, какой он есть, не проявляя излишнюю жалость.
Американским Центром раннего вмешательства предоставлены следующие рекомендации родителям, имеющим детей-инвалидов:
1. Никогда не жалейте ребёнка из-за того, что он не такой, как все.
2. Дарите ребёнку свою любовь и внимание, но не забывайте, что есть и другие члены семьи, которые в них тоже нуждаются.
3. Организуйте свой быт так, чтобы никто в семье не чувствовал себя ʺжертвойʺ, отказываясь от своей личной жизни.
4. Не ограждайте ребёнка от обязанностей и п
Не прощай, Матвей!
Полгода мы об этом молчали, боялись, как бы не сделать мальчику хуже, но дальше уже так продолжаться не может.
Год назад в тульском роддоме у 19-летней мамы родился здоровый 3-х килограммовый малыш. Его назвали Матвей. Вот только ʺжелтушкаʺ врачам не понравилась. Трехдневного младенца положили на фототерапию, под лампу, которую накрыли пеленкой, нарушая все меры пожарной безопасности, и ушли. Лампа взорвалась - произошел пожар. 12 минут новорожденные горели заживо. Матвей получил 75 % ожогов тела и 15% внутренних органов, но случилось чудо и он не умер. Обезумевшая от горя мать от мальчика отказалась. Анкету Матвея поместили в Федеральную базу данных детей, оставшихся бе
МИЛЕНЬКИЕ, НЕ ПРОЙДИТЕ МИМО, НАЖМИТЕ ПОЖАЛУЙСТА ʺКЛАССʺ, И ОБЯЗАТЕЛЬНО НАЙДЕТСЯ ТОТ, КТО ЗАХОЧЕТ ПОМОЧЬ! Дорогие, давайте не будем расслабляться, сбор Лизе Черноморец продолжается!Благодарим всех помогающих, а также молящихся за Лизу!
Друзья! Помочь Коленьке может каждый! И для этого не обязательно обладать большой суммой денег. Достаточно обладать большим желанием помочь. Вы всегда можете сделать перепост или пригласить друзей, написать слова поддержки и помолиться за ребенка. Пожертвовать копеечку на любой удобный реквизит! Все это - очень существенный вклад в закрытие сбора!Коленька Мамедов, 10.07.2014 г.р., Энгельссий р-н. с. Липовка
Диагноз: Вторичная постгеморрагическая обструктивная гидроцефалия стадия декомпенсации. Лейкомоляция и кистозная дегенерация вещества головного мозга. Синдром двигательных нарушений.
Сбор на обследование, операцию, реабилитацию.
Сумма сбора 200 000 руб.
ПОМОЖЕМ ВСЕМ МИРОМ.ОБРАЩАЕМСЯ КО ВСЕМ НЕРАВНОДУШНЫМ ЛЮДЯМ, КОТОРЫЕ СМОГУТ ОСУЩЕСТВИТЬ НАШУ МЕЧТУ ПОСТАВИТЬ СЫНОЧКА НА НОЖКИ!!! ПОЖАЛУЙСТА МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ!!!
Артем с 25 сентября 2015 г на реабилитации в Китае!
Осталось собрать 78794,85 рублей!
Запланированный срок лечения 3 месяца. Артём прошел уже 3 тяжелых курса по методу китайской медицины в г. Челябинск в МЦ"САКУРА", которые дали ему очень хорошие результаты. Поэтому мы решили отправить запрос в сам Китай в г. Харбин , т.к. в добавок к ежедневным многочасовым занятиям мы там сможем получить травы и лекарства, иголки и многое еще для развития интеллекта и физики.

Сумма к сбору 850 тыс. руб на 3 месяца:
_____________________________
Показать ещё