Фильтр
добавлена 8 марта в 12:57
Женская сила: как работает отдел адресной помощи фонда
8 Марта для нашего фонда это не только про весну и красивые букеты. Этот праздник про женщин, которые держат на себе целый мир, даже если этот мир размером с одну больничную палату.Благотворительность в России почти вся с женским лицом: в фондах, пациентских сообществах и социальных службах чаще всего работают именно женщины. Это они поддерживают других в тяжелых ситуациях так, как мало кто умеет. И при этом остаются живыми, чувствующими и не теряющими надежду.
Осенью 2026 года «АиФ. Доброе сердце» исполнится 21 год, и в этом году мы будем подробнее рассказывать не только о проектах фонда, но и работе команды. 20 лет фонд растет, меня
добавлена 5 марта в 11:07
добавлена 3 марта в 15:17
Услышать себя заново
3 марта — Всемирный день слуха. Рассказываем почему важно помогать не только детям с проблемами слуха, но и их родителям.От потери слуха страдают больше 90 миллионов детей и подростков во всем мире. А родители страдают от тревоги за будущее своих детей. И самый частый родительский страх: «мой ребенок будет изгоем». Этот страх порой диктует необходимость скрывать или маскировать диагноз. Так было и в истории Оксаны Волковой* (все имена изменены), чья дочка родилась глухой.
добавлена 2 марта в 12:46
«Если бы не вы, ничего бы не было!»
Помните Мирослава Черепанова, мальчика, который не умел улыбаться? Больше года назад вы собрали средства на то, чтобы сделать малышу одну нейрохирургическую операцию. А затем вторую. Она прошла в октябре 2025 года. И в начале этого января Мироша наконец улыбнулся! Мышцы лица заработали!«Мама, почему я такой?» — задавал Мирон вопрос, на который не было ответа, своим родителям. Левая половина лица была парализована: глаз не до конца закрывался, щечка и вовсе была как мертвая, уголок губ опущен. Смеялся и плакал малыш только с одной стороны. К счастью, в России есть хирург, который успешно работает с лицевыми параличами и помог уже не одному подопечному на
добавлена 27 февраля в 15:28
27 февраля — Всемирный день некоммерческих организаций.
Честно говоря, для нас это не столько праздник, сколько повод остановиться и в очередной раз вспомнить, ради чего все началось.Фонд «АиФ. Доброе сердце» появился буквально из мешка писем. Люди писали в редакцию газеты о самом важном – о болезни ребенка, о срочной операции, о лекарстве, которое невозможно купить, о надежде, которая почти закончилась. Так родился адресный фонд. И за 20 лет нам удалось изменить к лучшему более 11 000 жизней.
Наша главная программа – адресная помощь. Это когда помощь не абстрактная, а очень конкретная: оплатить операцию, когда закончились квоты; купить жизненно важные препараты, которых нет в системе ОМ
добавлена 25 февраля в 16:19
Поможем Пете вернуться на лёд!
Пете Дягилеву 8 лет, и ровно половину своей жизни он уже посвятил хоккею. Тренировки каждый день, а иногда и по две — утренняя и вечерняя. Перед глазами пример старшего брата Феди: он тоже с ранних лет играет в хоккей, участвует в турнирах, выступает за команду «Русь».Вот уже несколько месяцев Петя следит за игрой брата с трибун. Выходить на лед для него сейчас опасно. Всему виной автомобильная авария, в которой Петя получил черепно-мозговую травму. «Большое спасибо врачам «скорой», которые тогда не отпустили его. В больнице на обследовании был обнаружен сдавленный перелом в височной части и плюс перелом основания черепа. Его тут же погрузили в искусственный
добавлена 21 февраля в 09:00
Подводим итоги января
В январе адресную медицинскую помощь от фонда получили 32 человека.Среди них наша подопечная Варя Овчинникова. Девочка родилась с редкой патологией – синдромом Ледда, при котором кишечник неправильно располагается и фиксируется в брюшной полости, где в результате происходит его заворот. На пятый день жизни малышке удалили весь тонкий кишечник и часть двенадцатиперстной кишки. Теперь девочка живет благодаря внутривенному питанию, которое можно получать бесплатно только в больнице. С вашей помощью мы снабдили Варю запасом всего необходимого, и малышка с мамой смогли наконец выписаться и вернуться домой.
Жизненно важное питание получил и Кирилл Шатилов. Из-за болезни Кр
добавлена 20 февраля в 15:54
Приглашаем на очередную поддерживающую онлайн-встречу для мам в новом формате «Вопрос–ответ».
28 февраля в 18:00 мы вместе с психологом фонда, телесно-ориентированным терапевтом Светланой Леонович вновь создадим теплое и безопасное пространство для женщин, воспитывающих тяжелобольных детей.Формат «Вопрос–ответ» позволит обсудить именно те темы, которые волнуют вас сейчас.
добавлена 17 февраля в 09:00
Поможем Джамалутдину расти – не в боли, а в движении!
Искривленные суставы ног, изогнутый позвоночник – из-за редкого заболевания за семь лет жизни Джамалутдин уже не раз побывал на операционном столе и прошел через долгие месяцы реабилитации. Без корсета невозможно остановить прогрессирование сколиоза, а без специальных аппаратов на обе ноги мальчик не может ходить.добавлена 16 февраля в 13:18
Право на пятерку: как юристы и родители вместе боролись — и победили
Наша помощь – это не всегда открытый сбор или переведенные средства. Иногда это десятки заявлений, официальных писем и настойчивые переговоры, которые для семьи становятся единственным шансом добиться положенного по закону.История третьеклассницы Софьи Молтусовой из Бийска – как раз такая. Ситуация требовала не сбора средств, а грамотной юридической стратегии и сопровождения. И наша команда шаг за шагом прошла этот путь вместе с семьей – чтобы Соня получила необходимые слуховые аппараты от государства и смогла спокойно учиться в обычной школе.
Читать: dobroe.aif.ru/moltusova
добавлена 10 февраля в 15:07
«Как будто другой ребенок – самый обычный!»
В конце прошлого года мы с вами собирали средства на покупку дистракторов для нашей подопечной Насти Мариничевой. И успели вовремя! Новый год Настя встретила дома, в кругу семьи. И это стало самым большим из возможных подарков.Все время до госпитализации Настя была «трудным ребенком». Она едва могла сама дышать – если не положить ее строго на бочок или взять на руки неправильно, начинала задыхаться из-за того, что просвет гортани перекрывался западающим языком. Это состояние наблюдается при микрогнатии, недоразвитии нижней челюсти. Из-за него же Настя с трудом кушала и постоянно поперхивалась. Кормление занимало почти круглые сутки, но и тогда
добавлена 6 февраля в 18:06
ЛАГ: надежда на долгую жизнь
В позапрошлом году мы в очередной раз радовались новостям из Тольятти: «Сатурация у Сони уже 94! Для ЛАГ это очень хорошо! А тест шестиминутной ходьбы показал отличные результаты: 500 метров без одышки» (мама Сони Панкрашкиной)Если вы не сразу поняли о чем речь, поздравляем — вы никогда не сталкивались с легочной артериальной гипертензией (ЛАГ). Болезнь, которая часто маскируется под астму, анемию, неврологические или кардиозаболевания. Вместе с врачами мы уже рассказывали — почему важно вовремя диагностировать ЛАГ у детей и подростков.
ПАВЕЛ ИВАНОВ (2024 год)
Когда посылку с лекарством получили в маленькой деревне Старые Яхакасы Чувашской республики, в фонддобавлена 4 февраля в 17:05
Маша вылечилась и – вышла замуж!
Помочь в беде Маши Пограницкой хотелось особенно: ведь она в свои 17 лет уже так много делала сама для других людей! Училась на медика, работала по 12 часов в поликлинике, бесконечно кого-то переводила через дорогу, вызывала «скорые», искала, спасала и заботилась. И все это – несмотря на непрекращающуюся боль в спине.Исправить тяжелейший сколиоз и избавить Машу от его последствий – выпирающего горба, скачущего давления, падающего зрения – могла только операция. Ее готово было оплатить государство, а вот покупка дорогостоящей металлоконструкции, которую нужно было имплантировать в позвоночник для его выпрямления, уже была делом рук «самих утопающих». Пограни
добавлена 3 февраля в 10:36
Вернем Лизе ее беспечное детство!
Одиннадцатилетняя Лиза Полешко теряет сознание. Внезапно и без объяснимой причины — несмотря на многочисленные обследования, врачи так и не смогли понять, что происходит. Чтобы защитить девочку от травм и риска внезапной сердечной смерти, Лизе необходим длительный кардиомониторинг.В 5 лет Лиза упала в обморок в первый раз. Играла с собакой и вдруг побледнела, осела и потеряла сознание. Только через минуту мама, которая, к счастью, была дома, смогла привести Лизу в чувство: «Шлепала по щекам, тормошила, брызгала водой». С тех пор обмороки стали повторяться. Лиза падала на ровном месте, теряла сознание во время игр, однажды даже сорвалась с турника и переста
добавлена 30 января в 17:47
Поговорим про шлемы?
В наш фонд регулярно обращаются семьи, в которых родились дети с краниосиностозом — врожденной деформацией формы головы из-за раннего сращения черепных швов. Кому-то мы помогаем приобрести биорезорбируемые пластины для срочной операции, кому-то — ортопедические шлемы для восстановления после нее.добавлена 29 января в 16:12
«Внучка стала совсем другой!»
В ноябре 2025 благодаря вашей помощи прошел очередной этап лечения Хадиджи Туракуловой, которая родилась с патологией развития нижней челюсти. Девочке провели операцию с помощью специальных аппаратов – дистракторов, на которые мы собирали средства. «Теперь — небо и земля по сравнению с тем, что было!», — говорит Диля, бабушка Хадиджи.загрузка
Показать ещёЛевая колонка