Я начал капать иммуноглобулины 15 лет назад.

И уже тогда на меня стали косо смотреть местные врачи. Деньги на ВМИГ шли из регионального бюджета. И уже тогда я понимал что долго ВВИГ мне давать не будут. Уже в это время в Казани профессор Матвеева для лечения РС стала применять ВМИГ. Я купил и попробовал. Такая доза как она рекомендовала (2 укола в неделю) у меня не работало. Но зато работала доза через день. Как я и ожидал, в 2014 году , под предлогом что у меня ВПРС а его у нас в стране это течение не лечат, в связи с отсутствием зарегистрированных лекарств, всякую патогенетическую терапию мне отменили. И с этого времени я стал заниматься самолечением. Стал покупать и колоть ВМИГ. Разницы между ВВИГ по 400 мл раз в месяц и ВМИГ через день по 1,5 мл я не почувствовал. Разве что цена стала в 60 раз меньше. Всё. Я достиг своего. Я нашёл свое лекарство. Но мне стало интересно, как это работает и работает ли у других больных РС. Я стал писать об своём эксперименте сначала врачам, в МИН. здрав. Потом на форумах. Понял что врачам это не надо, а больные РС, особенно те, кто не получал ПИТРС или они им не подошли, стали колоть ВМИГ и радоваться, что тоже нашли своё лекарство. Поверьте, таких много. Очень много. Только они на форумах не сидят. Им уже это не нужно. Они нашли своё лекарство.
И когда появляются мнения что ВМИГ туфта, не работает, я спокоен. Нет правил без исключения. У меня 15 лет РС стоит. Именно стоит, а не просто снизилась скорость прогрессирования. Я знаю как работают ВВИГ и ВМИГ, почему ВМИГ в 9 раз эффективней и в 60 раз дешевле ВВИГ. Я стараюсь до вас это донести. Но совершенно не настаиваю чтобы и вы так лечились. Это ваш сознательный выбор. Врачам ваше здоровье не нужно. Лечить вас это их работа. Их заработок. И чем дороже ваше лечение, тем больше денег в Мин. Здраве, тем больше заработок врачей. Потому есть стандарты лечения. И там дешёвых ВМИГ нет.
#вмиг