Рая Андиева

Активный Руслан участвует в турнирах по шахматам и в соревнованиях по футболу, ему интересно создавать модели самолетов и космических летательных аппаратов и изучать географию в школе. Жизнерадостный Руслан любит общаться и с детьми, и с взрослыми, хорошо идет на контакт с новыми людьми. Руслан, 2012 г.р., Татарстан Республика Ребенок активный, самоуверенный. Обладает высоким жизненным тонусом. Среди сверстников имеет друзей, склонен проявлять лидерские качества. К старшим относится с уважением. 2-ая группа здоровья. Возможные формы устройства: усыновление, опека: вступившее в законную силу решение суда о лишении родительских прав матери, свидетельство о рождении не содержит сведений об отце ребенка. В семью устраивается один. Анкета в ФБД: https://xn--b1agisfqlc7e.xn--p1ai/children/7wg3h-8g01 Видеоанкета: https://changeonelife.ru/videoprofiles/ruslan-i-respublika-tatarstan/ Сюжет в программе "Когда все дома": https://smotrim.ru/video/2987849 Телефон регионального оператора банка дан

Помощь зрителей НТВ нужна четырехмесячной Аделине. У девочки — злокачественная опухоль. Она уже перенесла химиотерапию и болезнь отступила. Однако теперь у ребенка парализовало нижнюю часть тела. По словам врачей, недуг можно победить. Для этого нужны курсы реабилитации. Стоят они более миллиона рублей. Жизнь Аделины началась с химиотерапии. Два курса в Волгоградском онкоцентре, где девочка была самой маленькой пациенткой, и один — в столичном центре онкологии имени Блохина. Нейробластома забрюшинного пространства. Опухоль оказалась настолько большой, что оперировать ее было нельзя. Химию Аделина переносила тяжело, но болезнь поддалась. Наступила стадия ремиссии. Самое страшное позади, но раковые клетки долго давили на спинной мозг. У ребенка из-за этого парализована нижняя часть тела. Аделина не может самостоятельно перевернуться на живот и не может ползать. Мама возит Аделину на процедуры к волгоградским медикам. Девочка стала немного двигать левой ножкой. Врачи дают надежду: в этом

Необычная болезнь сильно тормозит развитие девочки и вызывает неконтролируемые приступы судорог. Долгое время врачи подозревали у Алины редкое заболевание, связанное с дефицитом фосфора — гипофосфатазию. Но оказалось, что организм девочки не усваивает другое жизненно важное минеральное вещество — магний. Из-за генетической поломки у нее развилась неподдающаяся лечению гипомагниемия. Во вcем мире известно только 24 случая этой болезни. Первые симптомы С рождения Алина казалась маме чересчур спокойной. Почему новорожденная девочка почти не плачет и редко улыбается? Разве здоровые дети так себя ведут? Анна отгоняла тревожные мысли. У них все было хорошо: запланированная беременность, роды в срок, никаких осложнений, высокие показатели по шкале оценки состояния новорожденного Апгар. Врачи убеждали маму, что все дети разные и небольшая задержка в развитии девочки всего лишь отражает ее темперамент. Но врач-невролог заподозрил поражение нервной системы, а вскоре новые симптомы неизвестного з

В неделю осведомленности о буллёзном эпидермолизе хотим рассказать вам одну трогательную историю маленькой «бабочки» , которая обрела большую и любящую семью. 7 лет назад в семье Ковешниковых появилась дочка Даша с тяжелым генетическим заболеванием – буллезным эпидермолизом (БЭ). Кожа таких людей настолько ранима, что любое неосторожное прикосновение чревато травмой. Из-за этого пациентов с БЭ образно называют «бабочками». Есть один нюанс: Даша – приемный ребенок, и ее диагноз родителей не остановил. Дашина мама Ирина считает, что, усыновление – вообще не вопрос препятствий или возможностей. Это вопрос внутренней готовности. «Мы с мужем всегда хотели большую семью, но первые несколько лет брака у нас ничего не получалось. Попытки стать родителями привели нас к Богу, мы начали осознанно ходить в храм, и в окружении появились люди, уже ставшие приемными родителями. В тот момент мы восприняли это как промысел Божий и решили, что, если наши усилия окажутся тщетными, мы тоже усыновим ребе