Тяжело писать личные истории на своей страничке, особенно про детей.

Но, приходится.Мы решили обратиться за помощью для Максима в фонд! История наша такая. Максим родился вполне здоровеньким, не считая небольшой гипоксии и гипертонуса.Рос и развивался соответственно возрасту. Болел не больше других. В пол года у него случилася первый бронхит с температурой, крапивница с отёком Квинке, и потерей сознания. Тогда и мы, и врачи подумали, что это была аллергическая реакция на назначенный антибиотик. С трёх лет сын иногда мучился синуситами. В пять лет Максим впервые пожаловался на боль в колене с температурой... Пропили НПВП и прошло. Тогда я уже насторожились, поскольку после вторых родов у меня самой началось аутоимунное заболевание и артрит. В конце октября 2023 года мой сын заболел как тогда казалось обычной простудой. Несколько дней сухого кашля. Далее поднялась высокая температура и уже на следующее утро он проснулся весь в сыпи. Это была крапивница. Выяснив,что у ребёнка немеет язык (отёк Квинке) мы понеслись в приёмный покой больницы, там он уже начал терять сознание пока сидел в очереди.... Т.к. были не дома а у бабушки с дедушкой в районном центре, госпитализироватся не стали. Сыну укололи Преднизолон и мы уехали домой в Волгоград. На следующий день история повторилась и ребёнок попал в стационар по скорой с крапивницей, отёками Квинке, обструктивным бронхитом, лихорадкой, а на пятый день всей этой истории сын пожаловался на боль в суставах. Начался артрит. Приступы температуры и каких-то сыпей периодически повторялись.С октября 2023 года сын перенёс более 14 госпитализаций в различные отделения. Различных больниц. Аллергология, терапия,хирургия, ревматология ( и в Волгограде и в Москве). Год у ребёнка отекали не только суставы, но и гортань. Он часто начинал задыхаться и мы никуда не могли уехать без ингалятора..... Поставили диагноз Юношеский идиопатический артрит, но симптомы не совсем совпадали. Терапия назначенным лекарством Метотрексатом, помогала лишь частично. Сейчас начали пробовать другой препарат.Болезнь протекает приступообразно, чаще всего крапивница обостряется в холодное время года и после неё начинаются бронхиты, синуситы, панариции (гнойное воспаление пальцев. Даже приходилось удалять ногти). По три месяца мы потом лечим всю эту историю, Максим пропускает школу иногда целыми четвертями и мы переходим на домашнее обучение. Так же у сына бывают отёки и приступы боли в животе , воспаляются лимфоузлы в брюшной полости из-за чего он собственно тоже попадал в хирургию. Хронический артрит, который у Максима- это постоянная боль в суставах, особенно утром,слабость, температура,болит голова, болят глаза , немеют кисти рук и стопы...... На данный момент врачи в Москве, и генетик пришли к выводу, что у Максима врождённый дефект иммунитета. Неуточнённое аутовоспалительное заболевание какое-то очень редкое, поскольку генетические тесты на аутовоспаление, которые были сданы, результатов не дали. Лечение тоже пока не даёт результатов. Никто не знает когда случится следующей приступ и какие будут последствия. Ребёнок нуждается в полногеномном секвенировании ДНК. Достаточно дорогостоящий и сложный анализ. Который готовится от 2 х месяцев до года. Поскольку поездки в Москву каждые три месяца, лекарства, постоянные попадания в больницу, дорогостоящие анализы и обследования (т.к. мы болеем и наблюдаемся в Москве с Максимом оба) требуют постоянных и больших расходов мы попросили помощи у фонда "Подсолнух". Который отозвался на нашу просьбу. Если у кого-то есть желание и возможность помочь, будем вам очень благодарны! P.S: Обратите, пожалуйста внимание, что в пользу сбора по нашей заявке Фонд сможет учесть только пожертвования с комментарием: имя и фамилия адресата помощи.
В графе «ваши пожелания» нужно написать - Смитюх Максим! ( https://www.fondpodsolnuh.ru/help/ )