Ярошенко Илья Александрович родился (02.08.2010г.) От первой беременности, что проходила с угрозой прерывания в 14-15 недель , и в конце беременности. ОРЗ в 1 триместре. На протяжении всей беременности был гипертонус матки! Роды в на 41 неделе, естественным путем! Масса при рождении 3800 г, длинна тела 55 см, обвод головы 36 см, обвод груди 35 см, оценка по шкале Апгар7/8 балов. Закричал сразу, Грудь взял сразу. Выписка на 4-е сутки. Находился на лечении в ЦРБ г. Коростень и в Житомирской обласной детской больнице с диагнозами : "Перинатальное поражение ЦНС с явлениями ликвородинамических расстройств" и " Синдром задержки стато-кинетического развития в следствии перинатального гипоксическо-ишемического поражения ЦНС" .
Родившись, Ильюшка был на вид здоровым мальчиком. И лишь до 25 дней от рождения. В 25 дней по плановому осмотру широких специалистов, обнаружили гидроце...ЕщёЯрошенко Илья Александрович родился (02.08.2010г.) От первой беременности, что проходила с угрозой прерывания в 14-15 недель , и в конце беременности. ОРЗ в 1 триместре. На протяжении всей беременности был гипертонус матки! Роды в на 41 неделе, естественным путем! Масса при рождении 3800 г, длинна тела 55 см, обвод головы 36 см, обвод груди 35 см, оценка по шкале Апгар7/8 балов. Закричал сразу, Грудь взял сразу. Выписка на 4-е сутки. Находился на лечении в ЦРБ г. Коростень и в Житомирской обласной детской больнице с диагнозами : "Перинатальное поражение ЦНС с явлениями ликвородинамических расстройств" и " Синдром задержки стато-кинетического развития в следствии перинатального гипоксическо-ишемического поражения ЦНС" .
Родившись, Ильюшка был на вид здоровым мальчиком. И лишь до 25 дней от рождения. В 25 дней по плановому осмотру широких специалистов, обнаружили гидроцефалию. Начали лечение и ежемесячно наблюдались у невролога г.Житомир. Затем малыш должен был развиваться физически, но этого момента так и не наступало. Он так и не начал держать голову или переворачиваться, или даже сидеть...проходили все время реабилитации в г. Житомир и г.Киев. И тут в 10 мес., как гром прогримело еще одно заболевание, но под вопросом. Врачи обнаружили у Ильюши страшное заболевание по МРТ: Наследственно-дегенеративное заболевание ЦНС из группы накопления (Лейцинозная энцефалопатия?). В этот же момент появились судороги. И поставили окончательно в 1 год 1 мес. эпилептическую энцефалопатию. Так же в 1 год и 10 мес. по МРТ обнаружили другой вид этого заболевания - (Метахроматическая Лейкодистрофия?). В 2 года и 10 мес. еще один вид - (Спонгиоформная Лейкодистрофия(болезнь Канаван?) - это несколько из видов, которые нам были поставлены под вопросом. Всем это время от 1 года 1 мес. у малыша повышался тонус мышц, они все чаще становились каменными, и мое солнышко просто кричал от боли. Нам прописали всего одно лекарство от приступов, и на этом все лечение...постоянные бронхиты и воспаления легких на протяжение всего этого времени, температура за 40 . Нас пытались обследовать в г.Киев "ОХМАТДИТ", ВЗЯЛИ КРОВЬ НА АНАЛИЗЫ, ПООБЕЩАЛИ СДЕЛАТЬ ВСЕ В ТЕЧЕНИИ 1 МЕС., А ЖДАЛИ РЕЗУЛЬТАТОВ МЫ ПОЧТИ ПОЛГОДА. Это никак не вписывалось в мое понимание "спасти ребенка".
После 2-х лет Ильюши, я начала искать возможности обследовать ребенка за границей, так как не было более доверия к нашей медицине. Я упустила время, надеясь на них! И в октябре 2012 года я получаю счет от клиники Шарите, Германия. Я начала просто обращаться ко всем, кого знала в городе, так как сумма для меня одной была очень велика. Но все мало результата, начала расставлять копилки. Не было возможности раньше выходить в интернет, так его просто не было...и когда появился, я решила просить помощи через интернет. И много упущено времени. Ведь обследовали малыша только в 3 года 2 мес. Но сейчас я имею на руках результаты обследования, диагноз точный. Но к сожалению, это заболевание пока что не лечится. Но группа врачей и лаборантов в США, врачи 3-х штатов, пытаются найти "прорыв" в лечении этой болезни. На данный момент, связавшись с Паолой Леоне, доктором биологом, Ильюше расписали лечение поддерживающее, к тому моменту, пока будет найден прорыв. Надежда есть,...ЕщёПосле 2-х лет Ильюши, я начала искать возможности обследовать ребенка за границей, так как не было более доверия к нашей медицине. Я упустила время, надеясь на них! И в октябре 2012 года я получаю счет от клиники Шарите, Германия. Я начала просто обращаться ко всем, кого знала в городе, так как сумма для меня одной была очень велика. Но все мало результата, начала расставлять копилки. Не было возможности раньше выходить в интернет, так его просто не было...и когда появился, я решила просить помощи через интернет. И много упущено времени. Ведь обследовали малыша только в 3 года 2 мес. Но сейчас я имею на руках результаты обследования, диагноз точный. Но к сожалению, это заболевание пока что не лечится. Но группа врачей и лаборантов в США, врачи 3-х штатов, пытаются найти "прорыв" в лечении этой болезни. На данный момент, связавшись с Паолой Леоне, доктором биологом, Ильюше расписали лечение поддерживающее, к тому моменту, пока будет найден прорыв. Надежда есть, и я держусь ее! Сейчас я уповаю на милость Господа, и молю его каждую секунду, помиловать жизнь моему солнышку, ведь без него я никто!.. Но, для того чтоб жизнь Ильюши была наполнена хотя бы какой-то радостью и улыбкой, ему нужны постоянные лекарства и спец.питание, так как вес, к сожалению, не удерживается хотя бы в минимальной норме...к тому же, нужны постоянные физические и эмоциональные реабилитации, просто, чтобы не атрофировались ни мышцы, ни органы. Я УМОЛЯЮ ВАС, ПОМОГИТЕ МНЕ ОБЛЕГЧИТЬ ЖИЗНЬ МОЕГО МАЛЬЧИКА!!! Он все, что у меня есть!!! Вся жизнь моя в моем Солнышке! ПУСТЬ БЛАГОСЛОВИТ ВАС ГОСПОДЬ, и посылает Вам только добро!!
Комментарии 3
От первой беременности, что проходила с угрозой прерывания в 14-15 недель , и в конце беременности. ОРЗ в 1 триместре. На протяжении всей беременности был гипертонус матки! Роды в на 41 неделе, естественным путем! Масса при рождении 3800 г, длинна тела 55 см, обвод головы 36 см, обвод груди 35 см, оценка по шкале Апгар7/8 балов. Закричал сразу, Грудь взял сразу. Выписка на 4-е сутки. Находился на лечении в ЦРБ г. Коростень и в Житомирской обласной детской больнице с диагнозами : "Перинатальное поражение ЦНС с явлениями ликвородинамических расстройств" и " Синдром задержки стато-кинетического развития в следствии перинатального гипоксическо-ишемического поражения ЦНС" .
Родившись, Ильюшка был на вид здоровым мальчиком. И лишь до 25 дней от рождения. В 25 дней по плановому осмотру широких специалистов, обнаружили гидроце...ЕщёЯрошенко Илья Александрович родился (02.08.2010г.)
От первой беременности, что проходила с угрозой прерывания в 14-15 недель , и в конце беременности. ОРЗ в 1 триместре. На протяжении всей беременности был гипертонус матки! Роды в на 41 неделе, естественным путем! Масса при рождении 3800 г, длинна тела 55 см, обвод головы 36 см, обвод груди 35 см, оценка по шкале Апгар7/8 балов. Закричал сразу, Грудь взял сразу. Выписка на 4-е сутки. Находился на лечении в ЦРБ г. Коростень и в Житомирской обласной детской больнице с диагнозами : "Перинатальное поражение ЦНС с явлениями ликвородинамических расстройств" и " Синдром задержки стато-кинетического развития в следствии перинатального гипоксическо-ишемического поражения ЦНС" .
Родившись, Ильюшка был на вид здоровым мальчиком. И лишь до 25 дней от рождения. В 25 дней по плановому осмотру широких специалистов, обнаружили гидроцефалию. Начали лечение и ежемесячно наблюдались у невролога г.Житомир. Затем малыш должен был развиваться физически, но этого момента так и не наступало. Он так и не начал держать голову или переворачиваться, или даже сидеть...проходили все время реабилитации в г. Житомир и г.Киев. И тут в 10 мес., как гром прогримело еще одно заболевание, но под вопросом. Врачи обнаружили у Ильюши страшное заболевание по МРТ: Наследственно-дегенеративное заболевание ЦНС из группы накопления (Лейцинозная энцефалопатия?). В этот же момент появились судороги. И поставили окончательно в 1 год 1 мес. эпилептическую энцефалопатию. Так же в 1 год и 10 мес. по МРТ обнаружили другой вид этого заболевания - (Метахроматическая Лейкодистрофия?). В 2 года и 10 мес. еще один вид - (Спонгиоформная Лейкодистрофия(болезнь Канаван?) - это несколько из видов, которые нам были поставлены под вопросом. Всем это время от 1 года 1 мес. у малыша повышался тонус мышц, они все чаще становились каменными, и мое солнышко просто кричал от боли. Нам прописали всего одно лекарство от приступов, и на этом все лечение...постоянные бронхиты и воспаления легких на протяжение всего этого времени, температура за 40 . Нас пытались обследовать в г.Киев "ОХМАТДИТ", ВЗЯЛИ КРОВЬ НА АНАЛИЗЫ, ПООБЕЩАЛИ СДЕЛАТЬ ВСЕ В ТЕЧЕНИИ 1 МЕС., А ЖДАЛИ РЕЗУЛЬТАТОВ МЫ ПОЧТИ ПОЛГОДА. Это никак не вписывалось в мое понимание "спасти ребенка".
Реквизиты помощи для Ильюши:
WMZ: Z202453653581
WMU: U153747816152
WMВ: B142709857195
EASY PAY
...ЕщёРеквизиты помощи для Ильюши:
WMZ: Z202453653581
WMU: U153747816152
WMВ: B142709857195
EASY PAY кошелек 534107368
http://ok.ru/pomogispastisyna/topic/62878682357913СПАСИБО ВСЕМ ВАМ ОГРОМНОЕ!!!
Более подробные реквизиты ЗДЕСЬ: