Чтобы спасти 10-летнего сына, мама из Новошахтинска пытается собрать 250 млн рублей

Мальчик Костя Лысенко из Новошахтинска болен редким и прогрессирующим генетическим заболеванием — мышечной дистрофией Дюшенна, которая разрушает его мышцы. Диагноз был поставлен с опозданием, в 7,5 лет.
Сейчас ему 10, и его жизнь состоит из постоянной терапии, чтобы замедлить болезнь и избежать боли. Появилась надежда — генотерапия в ОАЭ, которая может помочь, но не восстанавливает утраченное. Для лечения требуется 250 миллионов рублей.
Семья собрала лишь небольшую часть суммы и борется за то, чтобы успеть провести терапию, пока Костя еще может ходить. Его мама называет эту сумму ценой жизни сына и просит о помощи.