В жизни не всегда бывает всё просто и ясно. Иногда диагноз ищешь годами. Вот и в нашей семье наш младший, Витя, шёл к корректному лечению долгим, полным испытаний, дорогой.
Сначала были первые тревоги: малыш почти не слышал, отставал в развитии, позже к ним добавились слабость, проблемы со спиной и зрением, целый букет сложных симптомов. Через массу врачей, операций и экспериментов мы наконец попали к генетику. Диагноз альфа-маннозидоз объяснил всё, что мучило нас годы. Это не просто трудное слово, а настоящее испытание для всей семьи: болезнь влияет на слух, опорно-двигательный аппарат, органы чувств.
Но стоило узнать про работу президентского Фонда "Круг добра" — мы получили новую надежду. Фонд закупил для Вити препарат, о котором раньше можно было только мечтать. Большое спасибо врачам и небезразличным людям, которые верят, что помогать друг другу — важнейшая национальная ценность.
Несмотря на то, что Витя до сих пор развивается не как ровесники, теперь мы видим: надежда жива! При правильной поддержке можно открывать впереди для наших детей двери, которые раньше были закрыты.
Россия сильна семьями, взаимовыручкой, и такими фондами, как "Круг добра". Спасибо, что мы не одни!
Расскажите, кто помог вам поверить в лучшее? Давайте поддержим друг друга добрым словом!


Присоединяйтесь — мы покажем вам много интересного
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев