Наша история началась 21 июля 2018 года.

#ИсторияДимыАнцыбарова
Моему сыну тогда было 14 лет. Ничего не предвещало беды, был обычный июльский день. Дима проснувшись, встал с кровати и упал обездвиженным на пол. Я подбежала к нему в испуге: - "Сынок, что случилось?"
Ребёнок был очень напуган и сквозь страх и слёзы прошептал: - " Мам, у меня всё тело онемело.."
Что я тогда пережила, знает только я и Господь, которому сквозь слёзы посылала свои молитвы!
Я тут же вызвала скорую, а она ещё так долго тогда ехала. Время в тот момент тянулось немыслимо... Приехав, нас сначала привезли в Шуйское ЦРБ. Смутно помню каких то врачей, белые халаты, анализы... Какие-то вопросы задавали... Меня трясло невыносимо, как будто я выпала с этого мира.
После диагностики врачи приняли решение по сан.авиации нас отправить в неврологическое отделение Ивановской детской клинической больницы. Ребёнка определили в реанимацию, в которой он провёл почти два месяца. Состояние Димы было тяжёлым, но понять, что же всё-таки произошло врачи так и не смогли. Методом тыка ставились диагнозы, но ни один из них не подтверждался. Первичный диагноз: - СПИННОМОЗГОВОЙ ИНСУЛЬТ С ПАРЕЗОМ КОНЕЧНОСТЕЙ (под вопросом❓)
В итоге: в начале сентября Диму выписали домой с диагнозом ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ ( ТОЖЕ ПОД ЗНАКОМ ?)
После этого я пыталась попасть в десятки клиник по всей России. Ездила в Москву и на коленях стояла у врачей, только чтобы нас с Димой приняли! Но каждый, посмотрев выписки, разводил руками и говорил, что это не их профиль. А ведь причина тогда была в неправильно поставленном диагнозе...
Когда мне отказывали я не опускала руки и шла к дверям следующей клиники или в мин здрав. Так я достучалась до Питерской НИИ детской инфекции им. Пирогова, где нас уже 6 сентября 2018 года ждали на обследование. Собрав все свои пожитки мы с Димой на поезде рванули в Питер, где нас приняли со всей душой. Сдав все анализы, просмотрев все диски МРТ , врачи ужаснулись...
- Кто и где вам поставил такой диагноз?
Я была напугана.- А что не так?
Тут врач перечеркнула диагноз в карте, поставленный ивановскими докторами и сказала: - " У вас, мамочка, типичный полосной миелит! Не переживайте, он лечится, но нужно набраться терпения и работать!
Обрадовалась ли я тогда? Не могу сказать... Для меня каждое неизвестное название болезни вызывало шок и страх. Тогда же исключили всю генетику, травмы, инфекции. Просто переходный возраст вот так сказался...
Находясь в Питере мы поняли, что таких как Дима здесь очень много. И схожие истории повторяются. У кого-то сначала руки начали отказывать, у кого-то ноги, а Диму вот так вот, сразу парализовало полностью....
В начале октября мы с Димой уже вернулись домой. На руках у нас были выписки с НИИ им. Пирогова и мы стали заниматься документам на оформление инвалидности. Процедура не из легких, много мне тогда пришлось побегать. То подпись не та, то печать не там стоит... В общем, в январе мы получили первую пенсию, спустя пол года...
В Питер нам надо было вернуться через три месяца, всё это время мы усиленно занимались дома. Приходили к нам массажисты, прикладывали все усилия, чтобы востановить мышечные рефлексы. Купили мы вертикализвтор, на который пытались ставить Диму. Но домашних разминок было мало. Тогда мы приняли решение беспрерывной реабилитации в центре Бубновского. Мы поселились там, выходной у нас был только воскресенье. Остальные дни мы упорно по два часа в день трудились над тем, что бы поставить ребёнка на ноги.
И вот прошло полтора года наших мытарств. Я каждый день радуюсь новым достижениям сына. Я вижу, как он борется, как он изо всех сил старается... Он научился сидеть, вставать из положения лёжа, держать ложку. Он упорно работает над собой. Но приехав на очередную реабилитацию в НИИ им. Пирогова нам сказали, сдвиги есть, но они на столько малы, что при таком диагноз уже через пол года Дима должен был встать на ноги. Но прошло уже полтора. Я в отчаянии. Слёзы забивают мои глаза. Я понимаю, что нужно двигаться дальше, стремиться поднять сына на ноги!