Пару лет назад Ярослав мог ходить, катался на самокате, но, увы, его болезнь неумолима.

На данный момент он даже стоять уже не в силах.
Всему виной тяжёлая генетическая болезнь - миодистрофия Дюшенна. Мышцы постепенно слабеют, в 16-18 лет возникают дыхательные нарушения.
«Нам как воздух необходим вертикализатор. Это поможет избежать искривления позвоночника и контрактур. От сидячего положения у него всё болит... Я каждый день вручную вытягиваю его суставы, поднимаю его, прижимаю к себе и удерживаю, но долго не получается - растёт ведь, тяжёлый уже…», - рассказывает Юля, мама Ярика.
Им сейчас особенно тяжело - полгода назад Ярик остался без отца. Папа что-то чинил в гараже и отравился угарным газом. Мальчик принял утрату по-мужски, но, конечно, всё равно очень переживает.
Ярослав Алексеевич волевой человек, его мышцы слабеют, но характер только крепнет. Он видит, как тяжело бывает маме и ворчит, когда она его поднимает. Этот вертикализатор очень сильно облегчит их жизнь, позволит дольше продержаться хотя бы в таком состоянии.
Поддержать Ярослава и его маму:
• на сайте: https://clck.ru/3C8Tbq • в приложениях Тинькофф или Сбербанк в поиске ввести Соломон.
• сделать репост публикации и рассказать близким эту историю.
#соломоним #япридуктебенапомощь #дистрофиядюшенна #помощьребенку #помочьребенку #вертикализатор #нужнапомощь