Знаете, что такое жить с неясным диагнозом у ребёнка, когда каждое утро — это и тревога, и надежда? Мама Надежда Александровна прекрасно это знает. Её младший сын, Фаддей, с самых первых дней боролся за право двигаться и радоваться жизни. Он родился немного раньше срока, и долгое время врачи не понимали причину его тяжёлого состояния.
Год за годом семья ходила по врачам и реабилитациям, перепробовала всё — от традиционного массажа до восточных практик, но болезнь упорно не отступала. Только спустя четыре года редкая генетическая мутация, нарушавшая обмен веществ, была наконец выявлена и диагностирована как дефицит декарбоксилазы ароматических аминокислот.
В этом новом диагнозе появилась искра надежды: в мире существует новейшее лекарство, способное изменить жизнь Фаддея. Казалось, оно недосягаемо — ведь одна ампула стоит огромных денег. И всё же появилась помощь: Фонд «Круг добра» взял на себя закупку уникального препарата, открывая перед семьёй совершенно новый горизонт.
Сегодня Фаддей ждёт своё первое в России лечение этим препаратом. Его окружает поддержка семьи, заботу испытывает вся больница, а замечательные медицинские специалисты борются за каждый его успех.
Так хочется верить, что каждый ребёнок в нашей стране может рассчитывать на заботу, поддержку и веру в лучшее будущее. Давайте делиться этой верой — ведь Фонд «Круг добра» помогает тому, чтобы такие истории стали возможными! Как вы относитесь к общему делу помощи детям?
Делитесь своим опытом поддержки, вдохновим друг друга на добрые дела.


Присоединяйтесь — мы покажем вам много интересного
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев